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4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺 |
| CAS No.: |
417721-36-9 |
| 分子式： |
C11H9ClN2O2 |
| 分子量： |
236.65436 |
| 备注： |
中文名称4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺中文同义词仑伐替尼杂质B;乐伐替尼中间体一;4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺埃罗替尼/乐伐替尼中间体1KG;4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺埃罗替尼/乐伐替尼中间体;乐伐替尼中间体1;4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺;4-氯-7-甲氧基喹啉-6-甲酰胺;乐伐替尼杂质B英文名称4-chloro-7-Methoxyquinoline-6-carboxaMide英文同义词6-QuinolinecarboxaMide,4-chloro-7-Methoxy-;4-chloro-7-Methoxyquinoline-6-carboxaMide;4-chloro-7-Methoxy-6-QuinolinecarboxaMide;LenvatinibImpurityb;LenvatinibImpurityLFS-B;synthesis-024;4-Chloro-7-methoxy-quinoline-6-carboxylicacidamide;4-Chloro-7-methoxyquinazoline-6-carboxamideCAS号417721-36-9分子式C11H9ClN2O2分子量236.65EINECS号000-000-0相关类别杂环类;对照品-杂质对照品;乐伐替尼中间体;医药中间体;产品-医药产品;化工中间体;常规产品;IntermediateMol文件417721-36-9.mol结构式4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺性质熔点>205°C(dec.)沸点426.7±45.0°C(Predicted)密度1.380±0.06g/cm3(Predicted)储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2-8°C溶解度可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）形态固体酸度系数(pKa)15.28±0.30(Predicted)颜色灰白色至浅米色InChIInChI=1S/C11H9ClN2O2/c1-16-10-5-9-6(4-7(10)11(13)15)8(12)2-3-14-9/h2-5H,1H3,(H2,13,15)InChIKeyZBTVNIDMGKZSGC-UHFFFAOYSA-NSMILESN1C2C(=CC(C(N)=O)=C(OC)C=2)C(Cl)=CC=1CAS数据库417Chemicalbook721-36-94-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺用途与合成方法应用4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺是一种浅黄色固体物质，主要用作乐伐替尼中间体。用途4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺是有机合成中间体和医药中间体，可用于实验室研发过程和化工生产过程中，主要用作乐伐替尼中间体。应用4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺是一种医药中间体，可用于制备乐伐替尼(E7080)。乐伐替尼是由日本卫材株式会社(Eisai)研发的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂，为甲状腺癌、肝癌、非小细胞肺癌以及其他实体瘤的潜在治疗药。制备步骤一，4-氰基-3-甲氧基苯胺的合成：取4-氰基-3-羟基苯胺134g,溶于500mLN,N-二甲基甲酰胺(DMF)中混合均匀后取300g混合物，加入四丁基溴化铵32g,碳酸钾268g，反应体系升温至110℃，滴加碳酸二甲酯100g，滴加完毕后，继续反应8h,反应结束后，冷却至室温，过滤，滤液减压蒸馏除去溶剂，加入水200g，乙酸乙酯500mL萃取，有机层无水硫酸钠干燥，过滤，滤液回收溶剂，残留物用石油醚和乙酸乙酯混合物重结晶，其中石油醚和乙酸乙酯的体积比为1:1300，得淡黄色固体139g。步骤二，肟的合成：取第一步产物4-氰基-3-甲氧基苯胺74g，溶于乙醇中，加热回流，滴加丙醛酸50g，滴加完毕后，继续反应5h,反应结束后，减压回收溶剂，产物不经分离继续下步反应。步骤三，6-氰基-7-甲氧基-4-喹啉酮的合成：上步反应的残留物中，加入100mL多聚磷酸，升温至90℃反应10h，反应结束后，反应体系冷却至室温，冰浴下，反应液倒入冰水中，剧烈搅拌2h,析出大量白色固体，过滤，滤饼水洗至中性，真空干燥得白色固体91g。步骤四，6-氰基-7-甲氧基-4-氯喹啉的合成：取6-氰基-7-甲氧基-4-喹啉酮50g，溶于80mL氯化亚砜中，升温回流反应5h，反应结束后，减压回收未反应完的氯化亚砜，残留物倒入冰水中，搅拌1h,过滤，滤饼水洗至中性，真空干燥得白色固体粉末52g。步骤五，4-氯-7-甲氧基喹啉-6-酰胺的合成：取6-氰基-7-甲氧基-4-氯喹啉218g，溶于醋酸溶液中，其中冰醋酸和水的体积比为1:1500，加热至80℃反应24h，反应结束后，反应体系冷却至室温，加入500mL冰水至体系中，搅拌过夜，析出大量固体，过滤，滤饼水洗至中性，干燥的白色固体222g。 |
| 结构式： |
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