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N-乙酰苯胺 |
| CAS No.: |
103-84-4 |
| 分子式： |
C8H9NO |
| 分子量： |
135.16 |
| 备注： |
中文名称N-乙酰苯胺中文同义词乙酰苯胺;退热冰;N-苯(基)乙酰胺;N-苯基乙酸胺;N-苯(基)乙酰胺;N-苯基乙酰胺;苯基乙酰胺;退热冰;乙酰苯胺,99.8%,升华纯化;乙酰苯胺(标准品)英文名称Acetanilide英文同义词ACETICACIDANILIDE;ACETYLAMINOBENZENE;ACETYLANILINE;ACETANIL;ACETANILIDE;AKOSBBS-00004291;’LGC’(4002);’LGC’(2605)CAS号103-84-4分子式C8H9NO分子量135.16EINECS号203-150-7相关类别酰胺/酰胺化合物;稳定同位素标记化合物;同位素标记物;有机砌块;化工;生化试剂;小分子抑制剂;医药原料;农业和环境标准品;物理性质;酰胺;酰胺化合物;中间体;PharmaceuticalIntermediates;Aromatics;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;芳烃;分析标准品;PENTOTHAL;Dyestuffintermediate;API;对照品-杂质对照品;有机化工原料类;有机中间体;原料药;有机化工原料;原料;化工原料;对乙酰氨基酚杂质;杂质对照品;有机中间体Mol文件103-84-4.mol结构式N-乙酰苯胺性质熔点113-115°C(lit.)沸点304°C(lit.)密度1,121g/cm3蒸气密度4.65(vsair)蒸气压1mmHg(114°C)折射率1.5700(estimate)闪点173°C储存条件Storebelow+30°C.溶解度微溶于水；极易溶于乙醇和丙酮；溶于乙醚。酸度系数(pKa)0.5(at25℃)形态粉末颜色灰白色到米色到灰蓝色PH值5-7(10g/l,H2O,25℃)水溶解性5g/L(25ºC)Merck14,50BRN606468介电常数2.9（22.0℃）稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂、腐蚀剂、碱不相容。LogP1.160CAS数据库103-84-4(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Acetamide,N-phenyl-(103-84-4)EPA化学物质信息Acetanilide(103-84-4)N-乙酰苯胺用途与合成方法化学性质白色有光泽片状结晶或白色结晶粉末。无臭。微溶于冷水，溶于热水、甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、丙酮、甘油和苯等。用途用作分析试剂及过氧化氢的稳定剂，也用于制药工业用途乙酰苯胺是磺胺类药物的原料，可用作止痛剂、退热剂和防腐剂。用来制造染料中间体对硝基乙酰苯胺、对硝基苯胺和对苯二胺。在第二次世界大战的时候大Chemicalbook量用于制造对乙酰氨基苯磺酰氯（Acetylsulfanilylchloride）。乙酰苯胺也用于制硫代乙酰胺。在工业上可作橡胶硫化促进剂、纤维脂涂料的稳定剂、过氧化氢的稳定剂，以及用于合成樟脑等。用途是磺胺类药物、橡胶硫化促进剂、染料和合成樟脑等的原料和中间体，化妆品工业双氧水稳定剂用途检验铈、铬、铁、亚铁氰化物、铅、锰、氯化剂、硝酸盐。过氧化氢溶液的稳定剂，有机微量分析，测定氮的标准。乙酰苯胺也是磺胺类药物的原料。生产方法由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。也可采用乙酐作酰化剂，反应在苯溶液中进行，乙酐过量150%。操作示例1将四只反应罐成梯形排列，最高一只反应罐装有分馏柱。苯胺从分馏柱顶部连续加入，回收乙酸与苯胺混合物从第二只反应罐连续加入，乙酸从第三只反应罐连续加入。控制不同的反应温度（第三只为160-170℃，第四只为200-210℃），使乙酸与苯胺进行气液相对流反应，反应生成的水从分馏柱顶部蒸出，乙酰化物流入第四只反应罐，再抽入蒸馏罐，减压蒸出未转化的苯胺及乙酸，反应产物经冷却成片状，得乙酰苯胺。重量配料比：苯胺：乙酸＝1：（0.65-0.70），收率99.5%。操作示例2先向酰化锅投入苯胺及3/10量的乙酸（含量60%以上），加热，同时缓缓加入1/10量乙酸，加热至沸腾，收集分馏出的稀乙酸，并缓缓向锅内补充4/10量的浓乙酸或冰醋酸，反应7h。最后一次加入剩余的2/10量的冰醋酸，回流分馏，当分馏出的乙酸浓度达85%以上时，进行真空蒸馏，蒸出剩余的乙酸。出料、冷却、粉碎即为成品。苯胺酰化生产乙酰苯胺大多采用冰醋酸作酰化剂。原料消耗定额：苯胺（99%）690kg/t、冰醋酸500kg/t。实验室制备可按下法：在带回流冷凝器的500ml烧瓶中，加入20.5g（0.22mol）苯胺，21.5g（0.21mol）乙酐，21g（0.35mol)冰醋酸及0.1g锌粉。混匀后缓缓加热煮沸半小时。然后将热反应物呈细流状傾入500ml冷水中，搅拌，用冰冷却。过滤，干燥，得粗品26g。熔点113℃。用乙醇、水重结晶提纯，熔点114℃。类别可燃物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:800毫克/公斤;口服-小鼠LD50:1210毫克/公斤可燃性危险特性遇明火、高温、强氧化剂可燃;燃烧分解释放有毒氮氧化物烟雾储运特性包装完整、轻装轻卸;库房通风、远离明火、高温、与氧化剂分开存放灭火剂泡沫、干粉、二氧化碳、雾状水、砂土 |
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