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4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 |
| CAS No.: |
40615-36-9 |
| 分子式： |
C21H19ClO2 |
| 分子量： |
338.83 |
| 备注： |
中文名称4,4’-双甲氧基三苯甲基氯中文同义词4,4’-二甲氧基三苯基氯甲烷DMT-CL(2-8℃);DMT-CL,4,4’-双甲氧基三苯甲基氯;-双甲氧基三苯甲基氯;4,4-二甲氧基三苯基氯硅烷;4,4’-二甲氧基三苯甲基氯DMT-CL忌水,氧包装采购);DMT-CL4,4’-二甲氧基三苯基氯甲烷;4,4’-二甲氧基三苯甲基氯[羟基保护剂];4,4’-二甲氧基苯基苯基氯甲烷,98%英文名称4,4’-Dimethoxytritylchloride英文同义词1,1’-(chlorophenylmethylene)bis[4-methoxybenzene];4,4’-DIMETHOXY-TRIPHENYLCHLOROMETHANE;4,4’-DIMETHOXYTRIPHENYLMETHYLCHLORIDE;4,4’-DIMETHOXYTRITYLCHLORIDE;4,4-DIMETHOXYTRITYLCHLORIDE;DMT-Cl(4,4-DimethoxytritylChloride);4,4-Dimethoxytritylchloride98+%;DimethoxyTritylChlorideCAS号40615-36-9分子式C21H19ClO2分子量338.83EINECS号255-002-6相关类别蛋白质和衍生物;多肽;有机酸;化学试剂;卤化物;保护剂;保护氨基酸;偶联剂及保护剂;卤代物;多肽试剂-保护剂;有机原料-醚;化工中间体;生化试剂-其他化学试剂;Organics;CouplingReagent;N-ProtectingReagents;Biochemistry;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;ProtectingAgentsforHydroxylandAminoGroups;ProtectingAgents,PhosphorylatingAgents&CondensingAgents;Protection&DerivatizationReagents(forSynthesis);SyntheticOrganicChemistry;Regantseries;OLEDmateriaChemicalbookls,pharmchemical,electronic;细胞生物学;缩合试剂;中间体;耦合试剂;医药中间体;其他生化试剂;药物杂质及中间体;化工原料;功能性添加剂化工原料;有机醚;医药原料;有机化工原料;化工中间体Mol文件40615-36-9.mol结构式4,4’-双甲氧基三苯甲基氯性质熔点123-125°C沸点455.07°C(roughestimate)密度1.0887(roughestimate)蒸气压0Paat20℃折射率1.5330(estimate)储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）形态粉末颜色粉色水溶解性Solubleinchloroformandmethanol.Partiallysolubleinwater敏感性MoistureSensitiveBRN2471942稳定性吸湿性、湿敏性InChIKeyJBWYRBLDOOOJEU-UHFFFAOYSA-NLogP5.74at20℃CAS数据库40615-36-9(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Methane,chlorobis(p-methoxyphenyl)phenyl-(40615-36-9)4,4’-双甲氧基三苯甲基氯用途与合成方法合成方法图14,4’-双甲氧基三苯甲基氯的合成路线在一个干燥的100毫升反应瓶中，将1.00当量的4,4’-双甲氧基三苯甲醇（2.66克，7.59毫摩尔）溶于20毫升的苯中，在80℃下回流搅拌该溶液使之溶解，然后向溶液中加入5.00当量的乙酰氯（5.96克，75.9毫摩尔），搅拌反应10分钟后再往反应混合物中加入5.00当量的乙酰氯。继续在回流状态下搅拌反应混合物30分钟，直到TLC点板显示起始原料完全转化。反应结束后直接将反应混合物在减压状态下浓缩以除去溶剂，然后向所得的残余物中加入戊烷，再通过过滤沉淀物获得粗制产品，最后将粗品在戊烷中进行重结晶提纯即可得到目标产物分子4,4’-双甲氧基三苯甲基氯用途4,4’-双甲氧基三苯甲基氯可用作核苷的5’-羟基保护基，作为有效的基团保护剂；消除剂；核苷与核苷酸的羟基保护剂。 |
| 结构式： |
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