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盐酸维拉帕米 |
| CAS No.: |
152-11-4 |
| 分子式： |
C27H38N2O4.HCl |
| 分子量： |
491.07 |
| 备注： |
中文名称盐酸维拉帕米中文同义词戊脉安;维拉帕米盐酸盐;alpha-[3-[[2-(3,4-二甲氧苯基)乙基]甲氨基]丙基]-alpha-异丙基-3,4-二甲氧基苯乙腈盐酸盐;盐酸维拉帕米;盐酸维拉帕米,一种L型钙通道阻断剂;盐酸维拉帕米(±)-;盐酸维拉帕米(标准品);维拉帕米盐酸英文名称(+/-)-Verapamilhydrochloride英文同义词R(+)-VERAPAMILHYDROCHLORIDE;(+)-VERAPAMIL,METHOXY-,HYDROCHLORIDE;manidon;verapamilchloridrate;(+)-METHOXYVERAPAMILHYDROCHLORIDE;Benzeneacetonitrile,α-[3-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]methylamino]propyl]-3,4-dimethoxy-α-(1-methylethyl)-,monohydrochloride;(+/-)-Verapamilhydrochloride;alpha-(3-((2-(3,4-Dimethoxyphenyl)ethyl)methylamino)propyl)-3,4-dimethoxy-alpha-(1-methylethyl)-benzeneacetonitrilehydrochlorideCAS号152-11-4分子式C27H39ClN2O4分子量491.06EINECS号205-800-5相关类别原料药;生化试剂;抗生素;医药原料药;原料;抗生素类;医药原料;酶与辅酶;小分子抑制剂;对照品;化学试剂;中药对照品;化工原料;MiscellaneousBiochemicals;Organics;Calciumchannel;IonChannels;TYLENOL;antibiotic;CardiovascularAPIs;日用化学品;化学试剂Mol文件152-11-4.mol结构式盐酸维拉帕米性质熔点142°C(dec.)(lit.)密度1.0596(roughestimate)折射率1.6290(estimate)闪点9℃储存条件2-8°C溶解度H2O:>30mg/mL酸度系数(pKa)8.6(at25℃)形态固体颜色白色水溶解性solubleMerck14,9950BRN3647093BCSClass2稳定性自购买之日起2年内保持稳定。DMSO或蒸馏水中的溶液可在-20°C下储存长达3个月。CAS数据库152-11-4(CASDataBaseReference)盐酸维拉帕米用途与合成方法抗心律失常药盐酸维拉帕米又称“戊脉安”。“异搏定”。属Ⅳ类抗心律失常药，为钙离子拮抗剂，对心肌、窦房结、房室结和血管具有几乎相同的选择性。阻止钙离子内Chemicalbook流，从而降低窦房结、房室结的自律性，减慢心率和传导，减弱心肌收缩力，降低耗氧量；也作用于血管平滑肌，使冠状动脉扩张，冠脉血流量和肾血流量显著增加，有缓和的降压作用。可用于治疗阵发性室上性心动过速、各种类型心绞痛、高血压病和肥厚性心肌病。静脉注射过量或过快可引起低血压、心动过缓、心脏停搏。禁止与β肾上腺素受体阻滞药合用。图1为盐酸维拉帕米化学结构式。用法用量静注：成人每次5～10mg(0.075～0.15mg/kg)，用5%葡萄糖注射液10～20ml稀释后缓慢推注(5～10min)，症状不见好转且患者可耐受时，隔15～30min后可重复注射10mg(0.15mg/kg)。静滴：成人每小时5～10mg(0.075～0.15mg/kg)，稀释于氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中(静滴液浓度为0.5～2.5mg/ml)静滴，每日总量小于50～100mg。小儿静注：新生儿～1岁，0.1～0.2mg/kg；1～15岁，0.1～0.3mg/kg。用于阵发性室性心动过速(室性早搏型室速)，利多卡因无效时可试用的方法之一：成人，用维拉帕米5mg以25%葡萄糖注射液20ml稀释后静注，如有效则用20mg本药加入10%葡萄糖注射液500ml中，静滴维持。静脉用药时需严密观察有无出现低血压。本方法对联律间距较短的阵发性室性心动过速疗效明显。给药说明①心源性休克、心力衰竭、Ⅱ～Ⅲ度房室传导阻滞、重度低血压、病态窦房结综合征患者禁用。②心动过缓、肝肾功能损害、轻至中度低血压、支气管哮喘、同时接受地高辛或β受体阻断剂者及孕妇慎用。③用药期间应检查血压、心电图、肝功能。④口服对心绞痛较适宜，静注对心律失常较适宜，但应备有急救设备和药品。⑤与降压药合用易导致血压过低；用本品期间不宜饮酒；静注时，合用β受体阻滞剂可抑制心肌收缩和传导功能，甚至可致心搏骤停；洋地黄中毒时不宜静注本品，因为可能产生严重房室传导阻滞，另外，盐酸维拉帕米可降低地高辛的肾清除，故两药合用时需降低地高辛剂量；给本品前48小时或后24小时内不宜用丙吡胺，因两药均具负性肌力作用，可引起房室传导阻滞、心动过缓等。不良反应多与剂量相关。循环系统常见心动过缓、心脏停搏、心率加快、心力衰竭、房室传导阻滞、低血压；眩晕、水肿、恶心、呕吐、便秘、皮肤过敏等。血液生化检查偶见转氨酶、碱性磷酸酶、催乳激素水平增高。本信息由Chemicalbook晓楠编辑（2015-08-05）。用途用于有机合成、医药工业;主要用于阵发性室上性心动过速，也用于心绞痛、高血压和肥厚型梗塞性心肌病用途盐酸维拉帕米可用于抗心律失常及抗心绞痛。对于阵发性室上性心动过速最有效；对房室交界区心动过速疗效也很好；也可用于心房颤动、心房扑动、房性早搏用途α1-肾上腺素受体拮抗剂;L-型钙通道阻滞剂。生产方法由愈创木酚为原料制得。 |
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