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丙二腈 |
| CAS No.: |
109-77-3 |
| 分子式： |
C3H2N2 |
| 分子量： |
66.06 |
| 备注： |
中文名称丙二腈中文同义词丙二腈,98%+;1,3-丙二腈;氰化次甲基,二氰代甲烷,氰基乙腈,缩苹果腈,丙二酸二腈,亚甲基二腈,氰化亚甲基,二氰甲烷;丙二酸二腈;亚甲基二腈;马来腈/丙二腈;丙二氰(丙二腈;丙二腈,99%英文名称Malononitrile英文同义词AKOSBBS-00004370;METHYLENEDICYANIDE;METHYLENECYANIDE;MALONODINITRILE;MALONICACIDDINITRIL;MALONONITRILE99%;Malononitrile~99%;Malononitrile(form1)CAS号109-77-3分子式C3H2N2分子量66.06EINECS号203-703-2相关类别医药原料;挥发性有机化合物(VOCs);腈;氰化物;除草剂中间体;农药中间体;有机合成中间体Mol文件109-77-3.mol结构式丙二腈性质熔点30-32°C(lit.)沸点220°C(lit.)密度1.049g/mLat25°C(lit.)蒸气压1hPa(50°C)折射率1.4150闪点234°F储存条件2-8°C溶解度133克/升酸度系数(pKa)11(at25℃)形态结晶低熔点物质比重1.049颜色白色至黄棕色PH值pH:4.5水溶解性13.3g/100mL(20ºC)Merck14,5711BRN773697介电常数46.0暴露限值TLV-TWA8mg/m3(3ppm)(NIOSH).InChIKeyCUONGYYJJVDODC-UHFFFAOYSA-NCAS数据库109-77-3(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Malononitrile(109-77-3)EPA化学物质信息Malononitrile(109-77-3)丙二腈用途与合成方法简介丙二腈又称二氰基甲烷、氰基乙腈、Malononitrile。无色固体(<25℃)，沸点220℃，闪点112℃，比重D434.2:1.0488，易溶于水，溶于苯、醇等有机溶剂，不溶于冷水、四氯化碳、石油醚及二甲苯。丙二腈有两个氰基及一个活性亚甲基，具有较强的化学活性，碳及氮原子均可进行加成反应；能聚合。本品有毒，能引起神经中枢障碍，有腐蚀性及爆炸性。大鼠腹腔注射LD5012.Chemicalbook9mg/kg。应用丙二腈为腈类有机物，可用作农药、医药的中间体。化学性质本品为白色结晶，m.p.32～34℃，b.p.220℃，相对密度1.049，f.p.112℃，100mL水可溶13.3g丙二腈，100mL乙醚可溶20g丙二腈。用途丙二腈是制备2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶和2-氯-4，6-二甲氧基嘧啶的原料，可用以生产磺酰脲类除草剂如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆等，又可用以制造除草剂双草醚，在医药上用以制造利尿药物。用途有机合成原料。医药方面，用于合成维生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要药物。染料方面、农药方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取剂。中国现主要用于生产氨苯蝶啶、苄嘧黄隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列产品。用途用于制药，是药物氨苯蝶啶中间体用途可用作有机合成原料、医药中间体和有机溶剂。生产方法1.实验室由氰乙酰胺与三氯氧磷进行消除反应制得。将1260g（15mol）氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后，加入800ml（8.75mol）三氯氧磷。随后，加热回流8h。再冷至室温，过滤。用50ml二氯乙烷洗涤滤饼。合并滤、洗液，蒸出溶剂得粗品丙二腈。将粗品减压蒸馏，收率113-118℃（3.3kPa）馏分得产品570-654g，收率57-66%。2.丙二烯氧化氨解法。3.乙腈与氯氰反应法。目前中国企业采用以下生产方法：氰乙酸乙酯（甲酯）→氨化→消除→蒸馏→精制→丙二腈。生产方法其制备方法是由氰乙酸乙酯与氨作用，在20℃以下反应，在冰浴中冷却2h，将沉淀滤出，滤饼用冰水洗涤，然后用乙醇重结晶得氰乙酰胺，由氰乙酰胺与五氧化二磷作用，减压蒸馏，收集110～120℃以下馏分为粗品，然后再减压蒸馏得成品。NCCH2COOC2H5+NH3→NCCH2CONH2+C2H5OHNCCH2CONH2+P2O5→NC—CH2—CN+2HPO3现在脱水剂用三氯氧磷，反应环境改善，收率也有所提高。类别有毒物品毒性分级剧毒急性毒性腹腔-大鼠20.55毫克/公斤;口服-小鼠LD50:13毫克/公斤刺激数据眼睛-兔子5毫克/24小时重度可燃性危险特性明火可燃;高热分解储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、酸类、食品添加剂分开存放灭火剂干粉、泡沫、二氧化碳、砂土。职业标准TWA3PPM |
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