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马来酸 |
| CAS No.: |
110-16-7 |
| 分子式： |
C4H4O4 |
| 分子量： |
116.07 |
| 备注： |
中文名称马来酸中文同义词顺丁烯二酸;马来酸;马来酸标准品;顺丁烯二酸、异丁烯二酸;失水苹果酸,马来酸;异丁烯二酸,失水苹果酸,马来酸;MALEICACID马来酸标准品;顺丁烯二酸,AR,≥99.0%(HPLC)英文名称Maleicacid英文同义词(z)-butenedioicaci;1,2-Ethylenedicarboxylicacid,(Z);1,2-ethylenedicarboxylicacid,(z);2-Butenedioicacid(Z)-;acidemaleique;Butenedioicacid,(Z)-;cis-Ethylene-1,2-dicar-boxylicacid;KyselinamaleinovaCAS号110-16-7分子式C4H4O4分子量116.07EINECS号203-742-5相关类别有机化工原料;化工中间体;其他原料;生化试剂-其他化学试剂;中间体;有机化工原料;化学试剂;中药对照品;其他有机酸类;营养学研究;羰基化合物;医药中间体;植物提取物;BuildingBlocks;C1toC5;CarbonylCompounds;CarboxylicAcids;ChemicalSynthesis;NutritionResearch;OrganicBuildingBlocks;Panaxginseng;标准品;植物生化提取物;酸度调节剂类;有机酸;Usedinsyntheticresinandpesticide;有机原料;Pharmaceuticalintermediates;树脂专用;生化试剂;对照品-中药对照品;标准品-中药标准品;化工原料;助剂;精细化工原料;原料药及中间体;通用生化试剂-有机酸;医用;食品和饲料添加剂-食品添加剂;Miscellaneous;PhytochemicalsbyPlant(Food/Spice/Herb);APIIntermediate;bc0001Mol文件110-16-7.mol结构式马来酸性质熔点130-135°C(lit.)沸点275°C密度1.59g/mLat25°C(lit.)蒸气压0.001Paat20℃折射率1.5260(estimate)闪点127°C储存条件Storebelow+30°C.溶解度水中的溶解度为478.8克/升酸度系数(pKa)1.83(at25℃)形态粉末/固体颜色白色比重1.59PH值3Chemicalbook.05(1mMsolution);2.21(10mMsolution);1.54(100mMsolution);水溶解性790g/L(25ºC)Merck14,5703BRN605762稳定性稳定的。易燃。与强氧化剂、碱不相容。InChIKeyVZCYOOQTPOCHFL-OWOJBTEDSA-NLogP-1.3at20℃CAS数据库110-16-7(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息2-Butenedioicacid(Z)-(110-16-7)EPA化学物质信息Maleicacid(110-16-7)马来酸用途与合成方法简介马来酸即顺丁烯二酸，是一种二羧酸，即一个含有两个羧酸官能基的有机化合物。马来酸和反丁烯二酸（延胡索酸）互为顺反异构物。马来酸常用来制备反丁烯二酸，马来酸的酸酐为顺丁烯二酸酐，和其酸酐比较起来，马来酸的应用范围较少。特性马来酸相对反丁烯二酸来说比较没那么稳定。顺丁烯二酸为22.7kJ·mol−1，反丁烯二酸则是-1355kJ/mole.顺丁烯二酸在水中的溶解度比反丁烯二酸更好，顺丁烯二酸的熔点（135℃）也比反丁烯二酸（287℃）低得多。分子内氢键可以解释这两种属性的差异。毒性马来酸可能抑制代谢中某些酵素，例如胺基酸代谢之转胺酶，而胺基酸代谢主要在肝脏与肾脏，因此长期摄入顺丁烯二酸可能造成肝肾损害；此外，粒线体之柠檬酸循环中，某些酵素亦可能受到于顺丁烯二酸影响，动物实验中，会导致狗的肾小管损伤，产生不可逆的伤害。动物试验中，伤害程度与剂量、摄入时间成正比。化学性质单斜晶系无色结晶，有涩味。溶于水、乙醇和丙酮，不溶于苯。用途马来酸又称顺丁烯二酸，主要用于生产农药马拉松、达净松，合成不饱和聚酯树脂、松香脂、酒石酸、反丁烯二酸、琥珀酸等产品，也用于制药、涂料、食品和印染助剂及渍脂防腐剂等。用途碱量法分析标准，减缓油及脂肪的酸败可用作油和油脂的防腐剂，有机合成。生产方法1.苯氧化法纯苯经预热后，在钒系列催化剂作用下，经空气氧化生成顺丁烯二酸酐（以下简称顺酐），反应温度为360℃，然后经水吸收、浓缩、结晶和干燥得顺酸产品。2.丁烯（烷）氧化法丁烯（烷）在钒系催化剂作用下，经空气氧化生成顺酐，反应温度350-450℃，然后经水吸收生成顺酸，再经浓缩、干燥得成品。3.其他生产方法（1）萘或邻二甲苯氧化生成苯酐时副产顺酸；（2）糠醛氧化法，此法因效益问题不被采用。 |
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