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氟维司群 |
| CAS No.: |
129453-61-8 |
| 分子式： |
C32H47F5O3S |
| 分子量： |
606.77 |
| 备注： |
中文名称氟维司群中文同义词(7a,17b)-7-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊亚磺酰基)壬烷基]-雌甾-1,3,5-(10)-三烯-3,17-二醇;FULVESTRANT氟维司群;7Α-[9-(4,4,5,5,5-五氟戊基亚硫酰基)壬基]雌甾-1,3,5(10)-三烯-3,17Β-二醇;氟维司琼;氟维司群杂质;氟维司琼杂质;富维斯特朗杂质;辛烷氟维司群英文名称Fulvestrant英文同义词(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;7A,17B-[9[(4,4,5,5,5-PENTAFLUOROPENTYL)SULFINYL]NONYL]ESTRA-1,3,5(10)-TRIENE-3,17-DIOL;(7alpha,17beta)-nonyl);estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol,7-(9-((4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl);Fulvtrant;7-[9-[(4,4,5,5,5-pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]-(7α,17β)-estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diol;(7a,17b)-7-[9-[(4,4,5,5,5-Pentafluoropentyl)sulfinyl]nonyl]estra-1,3,5(10)-triene-3,17-diolFulvestrantICI182,780;FulvestrantforsystemsuitabilityCAS号129453-61-8分子式C32H47F5O3S分子量606.77EINECS号642-998-6相关类别抗肿瘤类;内分泌与激素;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;类固醇抗雌激素药;原料药;药物活性分子;医药原料;抗乳腺癌;抗癌药;医药中间体;化工;医用原料;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;NuclearReceptors;ChiralReagents;Steroids;Sulfur&SeleniumCompounds;FASLODEX;Anti-cancer&immunity;Inhibitors;氟维司群;科研试剂;杂质对照品;医药原料药;医药、农药及染料中间体;抗肿瘤;医药化工类;对照品-杂质对照品;化工原料;目的化合物;原料药及中间体;皮质激素;试剂盒-细胞分析试剂盒;科研原料Mol文件129453-61-8.mol结构式氟维司群性质熔点104-106°C沸点674.8±55.0°C(Predicted)密度1.201±0.06g/cm3(Predicted)储存条件2-8°C溶解度二甲基亚砜：>5mg/mL酸度系数(pKa)10.27±0.70(Predicted)形态粉末颜色白色稳定性自购买之日起2年内保持稳定。DMSO或乙醇溶液可在-20°C下保存长达3个月。InChIKeyVWUXBMIQPBEWFH-WCCTWKNTSA-NSMILES[C@@]12([H])[C@H](CCCCCCCCCS(=O)CCCC(F)(F)C(F)(F)F)CC3C=C(O)C=CC=3[C@@]1([H])CC[C@]1(C)[C@H](CC[C@@]21[H])O|&1:0,2,32,36,38,41,r|CAS数据库129453-61-8(CASDataBaseReference)氟维司群用途与合成方法乳腺癌治疗药物氟维司群是由阿斯利康公司研发的一种肌肉注射药物，2002年4月美国食品与药品管理局批准上市，适用于治疗经过抗雌激素治疗疾病仍趋恶化的绝经后妇女Chemicalbook所患的雌激素受体阳性的转移性乳腺癌。许多乳腺癌细胞中都有雌激素受体(ER)，雌激素可刺激此类肿瘤的生长。氟维司群是一种“纯粹”的雌激素受体拮抗剂，没有部分雌激素样激动效应，它通过结合、阻断并下调ER从而抑制雌激素信号通路，能与ER竞争性结合，与ER的亲和力接近雌激素，是他莫西芬的100倍，是唯一在他莫昔芬作用失败后可广泛用于临床的抗雌激素药物，由于该药为内分泌疗法，不会引起化疗常见的不良反应，故具有较好的患者依从性。多项临床研究发现，氟维司群250mg剂量在晚期乳腺癌的二线治疗中有良好治疗效果且安全性稳定。作用机制氟维司群是一种类固醇抗雌激素药物，其化学结构与雌二醇类似，所不同的是，它在7α位有连接基团;它为17β-雌二醇的烷基胺类似物，可通过占据ER拮抗雌激素作用，并抑制由此雌激素刺激的基因激活，故影响细胞循环所必需的雌激素相关过程;它与ER的亲和力接近雌激素，却是他莫西芬的100倍。细胞凋亡在保持体内平衡方面至关重要，同时它也可能是氟维司群治疗作用的另一主要机制。雌激素受体拮抗剂由AstraZeneca公司开发的乳腺癌治疗药氟维司群是一种副作用小的雌激素受体拮抗剂，它的出现意味着乳腺癌治疗有了重大突破。研究表明，骨细胞拥有典型的雌激素受体(ERs)，而低雌激素状态会导致骨吸收和骨质疏松。尽管氟维司群具有纯拮抗活性，但对卵巢切除的大鼠研究表明，它并没有雌激素样或抗雌激素作用，而他莫西芬则具雌激素样作用，减少骨膜形成。氟维司群还对除乳腺组织以外的某些靶器官具有明显活性。对子宫内膜，他莫西芬具有部分激动活性，会导致子宫内膜癌发病率增加，而氟维司群的动物实验未出现此不良反应，它不仅表现出缺乏对子宫的活性，还可阻断他莫西芬对卵巢切除、接受雌激素治疗猴子的促有丝分裂作用。药理作用氟维司群具有相对较差的口服生物利用度，故其通常以脂类为赋形剂作肌内注射。在患晚期乳腺癌的绝经后妇女中进行的开放、随机、多中心研究显示，以一个5ml或两个2.5ml注射本品250mg，其药动学与毒副作用无显著差异，其血药浓度呈剂量依赖性及具个体差异;在7d的治疗期间，血清LH、FSH或SBHG水平无显著变化;该药不通过血脑屏障，不会引起血管舒缩等副作用。理论上讲，雌激素失活可导致骨周转率增加，促进骨质疏松，然而，在动物模型中并未发现这种作用，氟维司群也未致骨周转率替代标志的增加。不良反应氟维司群较少出现副作用，如短暂性阴道出血、体味变化和梦游状态。但未有诸如阴道干涩、体重增加、血凝固异常、血栓形成和性欲变化等报道，面部潮红、出汗等表征亦无变化。一小型Ⅲ期临床试验显示，19位患转移性乳腺癌的妇女使用本品，临床有效率为67%，未出现严重的安全性问题，但必须持续按月注射给药，其耐受性良好，仅在注射部位出现轻微红肿疼痛现象，受试者的面部潮红、子宫内膜厚度、性激素结合球蛋白水平、卵泡刺激激素水平和黄体激素水平无任何变化。生产方法将相应的二烯酮化合物加入格氏试剂（９-五氟戊硫基壬基溴溶于含镁屑的四氢呋喃溶液中，加入少量碘引发反应，制得格氏试剂）的溶液中。反应完全后，加入乙酸的四氢呋喃溶液中止反应。加入水，蒸出四氢呋喃，再加入水，用异己烷提取。提取液用氯化钾水溶液洗后，蒸出异己烷，加入乙腈，缓慢加入溴化铜、溴化锂和乙酸酐。将反应液放入硫脲、甲苯和水的混合液中，冷却。用磷酸氢二钾调ｐＨ至３，过滤除去析出的铜。滤饼用甲苯洗涤，有机层合并，用氯化钠水溶液洗涤。蒸出甲苯，加入甲醇，加入氢氧化钠水溶液，加热。反应液用异己烷提取，用乙酸中和。蒸出甲醇，得到的物质在水和乙酸乙酯之间进行分配。将有机层浓缩，再加入乙酸乙酯和乙酸、双氧水，搅拌反应。加入乙酸乙酯，再加入亚硫酸钠水溶液以破坏过量的双氧水。用氢氧化钠中和，分出有机层，水洗。蒸出溶剂，加入晶种以促进结晶。结晶用冷的乙酸乙酯洗，再用乙酸乙酯重结晶，即得氟维司群。 |
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