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7-羧基-1H-吲唑 |
| CAS No.: |
677304-69-7 |
| 分子式： |
C8H6N2O2 |
| 分子量： |
162.15 |
| 备注： |
中文名称7-羧基-1H-吲唑中文同义词7-羧基-1H-吲哚;1H-吲唑-7-羧酸;1H-吲唑-7-甲酸;7-羧酸吲唑;1氢-吲唑-7-羧酸;吲唑-7-羧酸;7-羧基-1H-吲唑;吲唑-7-甲酸英文名称1H-indazole-7-carboxylicacid英文同义词7-INDAZOLECARBOXYLLICACID;1H-INDAZOLE-7-CARBOXYLICACID;7-INDAZOLECARBOXYLICACID;7-Carboxy-1H-indazole;7-(1H)Indazolecarboxylicacid;1H-Indazol-7-carboxylicacid;NiraparibIntermediate4;677304-69-7CAS号677304-69-7分子式C8H6N2O2分子量162.15EINECS号410-410-5相关类别其他杂环;吲唑系列;吲唑;医药中间体;原料;Amines;C8;ChemicalSynthesis;NewProductsforChemicalSynthesis;NitrogenCompounds;OrganicBuildingBlocks;Indazoles;BuildingBlocks;IndazoleMol文件677304-69-7.mol结构式7-羧基-1H-吲唑性质熔点ca240℃沸点443.7±18.0°C(Predicted)密度1.506±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Sealedindry,RoomTemperature溶解度Chemicalbook可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）酸度系数(pKa)3.71±0.10(Predicted)形态结晶粉末颜色白色至黄色7-羧基-1H-吲唑用途与合成方法应用7-羧基-1H-吲唑作为众多医药和农药的中间体时，表现出了强大的生物活性和潜在的药理学特性。制备步骤1：向酯（106mmol）在氯仿（300mL）中的溶液中加入乙酸酐（239mmol），同时保持温度低于40°C。当加入乙酸钾（30.6mmol）和亚硝酸异戊酯（228mmol）时，将反应混合物在室温下保持1小时。将反应混合物加热回流24小时，并冷却至室温。用饱和碳酸氢钠水溶液洗涤反应混合物，用硫酸钠干燥并浓缩。向残余物中加入甲醇（100mL）和6N盐酸（100mL），将混合物在室温下保持18小时。在减压下除去挥发物，并用乙酸乙酯（100毫升）研磨残余物。通过过滤分离产物，用乙酸乙酯（20mL）洗涤并干燥，从而以68%的产率提供1H-吲唑-7-甲酸甲酯盐酸盐。1H-吲唑-7-甲酸甲酯盐酸盐，产率（68%）。步骤2：用29%氢氧化钾水溶液（20mL）处理0°C下吲唑（33.0mmol）在甲醇（100mL）中的溶液。使反应混合物升温至室温并保持18小时。通过加入浓盐酸将溶液的pH调节至5.5，并在减压下除去挥发物。残余物在盐水（100mL）和乙酸乙酯（200mL）之间分配，水层用另外的温热乙酸乙酯（200mg）萃取。合并的有机提取物用无水硫酸钠干燥并浓缩。残余物用乙酸乙酯（30mL）研制，通过过滤分离固体，从而以94%的产率提供7-羧基-1H-吲唑，收率为94%。 |
| 结构式： |
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