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乙胺 |
CAS No.: |
75-04-7 |
分子式: |
C2H7N |
分子量: |
45.08 |
备注: |
中文名称乙胺中文同义词无水乙胺;一乙胺;一乙基胺;乙胺;氨基乙烷;乙胺,70%水溶液;乙胺醇溶液33%;1-乙胺英文名称Ethylamine英文同义词1-Aminoethane;ETHYLAMINEANHYDROUS,PRESSURETINWITH250ML(NET~170G);ETHYLAMINEANHYDROUS,CYLINDERWITH2L(NET~1KG);ETHYLAMINE,2.0MSOLUTIONINMETHYLALCOHOL;ETHYLAMINE,2.0MSOLUTIONINTETRAHYDRO-FURAN;ETHYLAMINEANHYDROUS,CYLINDERWITH27L(NET~15KG);ETHYLAMINEANHYDROUS,PRESSURETINWITH100ML;ETHYLAMINE,70WT.%SOLUTIONINWATERCAS号75-04-7分子式C2H7N分子量45.08EINECS号200-834-7相关类别氮化合物;有机砌块;化工原料;有机中间体;有机胺;农药中间体;杀菌剂中间体;脂肪族类杀菌剂;胺;通用试剂;有机化工原料;化工产品-有机溶剂;胺类;PharmaceuticalIntermediates;refrigerants;Alkylamines;Monofunctional&alpha,omega-BifunctionalAlkanes;MonofunctionalAlkanes;Amines(LowBoilingpoint);GasCylinders;SyntheticOrganicChemistry;Amines;BuildingBlocks;C2toC5;ChemicalSynthesis;NitrogenCompounds;OrganicBuildingBlocks;SpecialtyGases;SyntheticReagents;Imidazoles;化工材料;化工原料、溶剂;液体;氟化物;有机化工;无机酸类;有机原料Mol文件75-04-7.mol结构式乙胺性质熔点-81°C(lit.)沸点17°C密度0.81g/mLat20°C蒸气密度1.56(15°C,vsair)蒸气压874mmHg(20°C)折射率n20/D1.384FEMA4236|ETHYLAMINE闪点48°F储存条件2-8°C溶解度solubleinwaterinallproportions;solubleinethanol,methanol,paraffinhydrocarbons,aromaticandaliphatichydrocarbons,ethylether,ethylacetate,acetone,andmineraloil.酸度系数(pKa)10.7(at25℃)形态液体颜色无色至浅黄色至浅橙色气味(Odor)刺鼻的;强氨气味。嗅觉阈值(OdorThreshold)0.046ppm香型ammoniacal爆炸极限值(explosivelimit)14%水溶解性miscibleMerck14,3762JECFANumber1579BRN505933Henry’sLawConstant1.23(x10-5atm?m3/molat25°C)(ChristieandCrisp,1967)介电常数6.9(10℃)暴露限值TLV-TWA10ppm(~18mg/m3)(ACGIH,MSHA,andOSHA):IDLH4000ppm(NIOSH).稳定性稳定的。高度易燃。与氧化剂、碱金属、碱土金属、酸、许多反应性有机和无机化合物不相容。与大多数类型的油漆、塑料和橡胶发生反应或溶解。LogP-0.13CAS数据库75-04-7(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Ethylamine(75Chemicalbook-04-7)EPA化学物质信息Ethylamine(75-04-7)乙胺用途与合成方法产品特性乙胺又称氨基乙烷、乙基胺,为无色透明液体,极易挥发,有氨味,可燃,相对分子质量45.09。相对密度0.6829。熔点-80.6℃。沸点16.6℃。闪,点-17℃(闭式)。在空气中于555℃时自燃。折射率1.3663。与水、乙醇和乙醚混溶。呈强碱性。与无机酸反应,生成可溶于水的盐。与酰基反应生成酰胺。与亚硝酸反应生成亚硝胺。能被氧化,生成羟胺或肟。在空气中燃烧时,火焰呈浅蓝色。与光气反应,生成碳酰氯。与丙烯腈反应生成氨基丙腈。强烈刺激皮肤和粘膜。大鼠经口LD50400mg/kg。贮存时应采用不锈钢容器及不锈钢阀门。由碘乙烷(氯乙烷)与氨在液态氨(乙醇溶液)中反应可制备乙胺。或以乙腈为原料,以镍为催化剂,高压加氢还原也可制得。主要用作农药三吖嗪类除草剂的原料,生产除草剂阿特拉津(选择性除草剂)和西玛津(旱田芽前除草剂)。染料、表面活性剂、洗涤剂、润滑剂、离子交换树脂等的原料;树脂及橡胶浆料稳定剂;抗氧化剂;油类精炼时的添加剂;冶金选矿剂;医药原料;溶剂和萃取剂;乙胺的草酸盐可作药用。化学性质无色极易挥发的液体,有氨的气味,呈碱性。能与水、乙醇和乙醚混溶。用途用于生产染料、医药、表面活性剂、除草剂、橡胶硫化促进剂和离子交换树脂等用途乙胺是杀菌剂霜脲氰、乙嘧酚,杀虫剂胺丙畏,除草剂莠去津、西草净、西玛津、禾草丹、敌草胺等的中间体。用途用于生产农药三嗪类除草剂,包括莠去津和西玛津([122-34-9])。这两种除草剂都以三聚氯氰为原料,生产工艺也有相似之处。莠去津(又称特拉津)应用范围比西玛津广,而且能够杀伤抗西玛津的杂草,1985年由瑞士的嘉基公司开发生产,后来发展成世界产量最大的除草剂。乙胺也用于染料、橡胶促进剂、表面活性剂、抗氧剂、离子交换树脂、飞机燃料、溶剂、洗涤剂、润滑剂、冶金选矿剂,以及化妆品和医药品等的生产。用途用于有机合成,也用作染料中间体、稳定剂和乳化剂用途用于有机树脂和染料的合成生产方法1.乙醇(气相)氨化法将乙醇与氨以4:1配比投料,在反应温度350-400℃,压力为2.45-2.94MPa,以氧化铝作脱水催化剂。除生成乙胺以外,副反应生成二乙胺、三乙胺以及乙醚、乙腈和乙烯。将反应气体冷凝得到的粗产品经蒸氨后,蒸出乙胺,含量在95%以上。一般以50%水溶液作为商品,每吨50%水溶液消耗乙醇(95%)约1400kg。2.乙醛、氢氨化法以乙醛、氢气和氨为原料,镍为催化剂进行反应可制得乙胺。首先将以镍为主催化剂,还原铜、还原铬为助催化剂和高岭土为载体的结构催化剂装入反应器,以空速0.03-0.15L·h-1通入乙醛并使氢气与乙醛的配比为5:1、氨与乙醛的配比为0.4-3:1。将原料气化并在80℃下进入反应器。反应温度控制在105-200℃之间。生成物于-5℃下进行冷却,经分离得一、二、三乙胺。由于一乙胺形成速度比二、三乙胺快,所以较容易得到大量的乙胺。当要求主产品为二、三乙胺时,则需将生成的一乙胺再循环到反应系统中进行反应。生产方法其制备方法是乙醇气相氨化法,乙醇和氨的混合气在反应温度390~400℃、2.53~3.04MPa压力下通过催化剂得到粗品乙胺,再经分馏即得成品。CH3CH2OH+NH3[Al2O3]→CH3CH2NH2+H2O类别易燃液体毒性分级高毒急性毒性吸入-大鼠LC50:3000PPM/4小时;口服-大鼠LD50:400毫克/公斤刺激数据眼睛-兔子5毫克重度;皮肤-兔子500毫克/24小时轻度爆炸物危险特性与空气混合形成爆炸性混合物;可燃性危险特性遇明火、高温、氧化剂易燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、酸类分开存放灭火剂雾状水;干粉,二氧化碳职业标准TWA18毫克/立方米;STEL37毫克/立方米 |
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