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N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 |
| CAS No.: |
286961-14-6 |
| 分子式： |
C16H28BNO4 |
| 分子量： |
309.21 |
| 备注： |
中文名称N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯中文同义词N-BOC-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯,N-叔丁氧羰基-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯;(CATA备库-CT)N-BOC-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸嚬哪醇酯;N-BOC-1,2,5,6-4-硼酸频哪醇酯;叔丁基4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环己硼烷-2-基)-1,2,3,6-四氢吡啶-1-甲酸酯;3.6-二氢-2H-吡啶-1-叔丁氧羰基-1-硼酸频哪醇酯;N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸频那醇酯;N-BOC-1,2,3,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯;1-N-BOC-4-(4,4,5,5-四甲基-2-基)-3,6-二氢-2H-吡啶英文名称N-Boc-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-boronicacidpinacolester英文同义词N-BOC-1,2,5,6-TETRAHYDROPYRIDINE-4-(PINACOLATO)BORONATE;(N-TERT-BUTOXYCARBONYL)-1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE-4-BORONICACIDPINACOLESTER;4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-[1,3,2]-DIOXABOROLAN-2-YL)-3,6-DIHYDRO-2H-PYRIDINE-1-CARBOXYLICACIDTERT-BUTYLESTER;3,6-DIHYDRO-2H-PYRIDINE-1-TERT-BUTOXYCARBONYL-4-BORONICACID,PINACOLESTER;1-N-BOC-4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)-3,6-DIHYDRO-2H-PYRIDINE;1-N-BOC-4-(4,4,5,5-TETRAMETHYL-[1,3,2]DIOXABOROLAN-2-YL)-3,6-DIHYDRO-2H-PYRIDINE98+%;N-Boc-1,2,5,6-tetrahydropyridine-4-boronicacidpinacolester;tert-butyl1-Boc-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridineCAS号286961-14-6分子式C16H28BNO4分子量309.21EINECS号689-148-0相关类别硼化合物;有机硼酸酯;医药中间体;硼酸酯;硼酸频哪醇酯;硼酸系列;硼酸及其衍生物;吡啶类;杂环,中间体;硼酸衍生物;化学中间体;硼酸;杂环硼酸;APIiChemicalbookntermediates;Organoborons;Pyridine;吡啶类中间体;化学试剂;有机化学;化工中间体;中间体-有机中间体Mol文件286961-14-6.mol结构式N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯性质熔点114.0to118.0°C沸点348.0±52.0°C(Predicted)密度1.05±0.1g/cm3(Predicted)储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度氯仿（少量溶解）、二氯甲烷（少量溶解）、DMSO（少量溶解）形态固体酸度系数(pKa)-1.21±0.40(Predicted)颜色白色至类白色水溶解性Solubleinmostorganicsolvents.Insolubleinwater.InChIInChI=1S/C16H28BNO4/c1-14(2,3)20-13(19)18-10-8-12(9-11-18)17-21-15(4,5)16(6,7)22-17/h8H,9-11H2,1-7H3InChIKeyVVDCRJGWILREQH-UHFFFAOYSA-NSMILESC1N(C(OC(C)(C)C)=O)CC=C(B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)C1N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯用途与合成方法应用N-Boc-1，2，5，6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯是一类重要的化工产品，被用作焊接剂、多功能润滑剂和阻燃剂等，在化工领域需求巨大。作为关键的有机合成中间体，苯基硼酸频哪醇酯在碳-碳偶联和碳-杂原子偶联反应中也具有很高的应用价值，被广泛应用于医药、化工和材料领域。用途N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯是有机合成和医药研发的中间体，可用于实验室研发。合成方法向烧瓶中加入双（pinacolato）二硼（3.37g，13.28mmol）、KOAc（3.58g，36.46mmol），PdCl2ppf（0.27g，0.36mmol）和dppf（0.2g，0.36mmol）并用氩气冲洗内含物。加入来自实施例16的4-{[（三氟甲基）磺酰基]氧基}-3，6-二氢-1（2H）-吡啶羧酸叔丁酯（4.00g，12.07mmol）在二恶烷（35mL）中的溶液，并将混合物在80°C下搅拌过夜。将反应物冷却至rt，用水（50mL）稀释，并用EtOAc（50ml）萃取。分离有机层，用盐水（50mL）洗涤，用MgSO4干燥并过滤。真空蒸发并通过快速色谱法（9:1己烷∶EtOAc）纯化后，得到产物N-Boc-1，2，5，6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯。白色固体，产率4.5g，100%。图1N-Boc-1，2，5，6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯的合成路线 |
| 结构式： |
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