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尼可地尔
CAS No.: 65141-46-0
分子式: C8H9N3O4
分子量: 211.18
备注: 中文名称尼可地尔中文同义词N-[2-硝氧乙基]3-吡啶键酰胺;硝烟酸;硝烟脂;尼可地尔;硝烟酯;硝酸烟酰胺乙酯;烟浪丁;尼可地尔(CAS号:65141-46-0)英文名称Nicorandil英文同义词n-[2-(nitroxy)ethyl]-3-pyridinecarboxamide;N-[2-(NITROOXY)ETHYL]-3-PYRIDINECARBOXAMIDE;2-[(Pyridin-3-ylcarbonyl)amino]ethylnitrate,N-[2-(Nitroxy)ethyl]pyridine-3-carboxamide;3-Pyridinecarboxamide,N-[2-(nitrooxy)ethyl]-;SG-75;Dancor;Nitricacid2-nicotinoylaminoethylester;2-(pyridin-3-ylcarbonylamino)ethylnitrateCAS号65141-46-0分子式C8H9N3O4分子量211.17EINECS号265-514-1相关类别原料药;抗心绞痛药;心脑血管药物;药物;中间体;扩张血管;离子通道;膜转运;原料;小分子抑制剂;有机硅化合物;医药原料药-科研原料;中药对照品;Pharmaceutical;Intermediates&FineChemicals;Pharmaceuticals;Potassiumchannel;Aromatics;Heterocycles;Ikorel;reagent;CardiovascularAPIs;标准品;添加剂;药物杂质及中间体;医药原料药;医药、农药及染料中间体;有机中间体;杂质对照品;医药原料;化工中间体;对照品-杂质对照品;原料药及中间体;日用化学品;化学试剂;医用原料Mol文件65141-46-0.mol结构式尼可地尔性质熔点92°C沸点350.85°C(roughestimate)密度1.4271(roughestimate)折射率1.7400(estimate)RTECS号US4667600储存条件2-8°C溶解度二甲基亚砜:>10mg/mL形态粉末酸度系数(pKa)12.70±0.46(Predicted)颜色白色至类白色Merck14,6521CAS数据库65141-46-0尼可地尔用途与合成方法生物活性Nicorandil(SG-75)是一种potassiumchannel激活剂,并Chemicalbook且激活了鸟氨酸环化酶从而增加了环鸟氨酸的形成。靶点TargetValuePotassiumchannel体外研究Nicorandil(100mM)增加黄素蛋白氧化,但是不影响膜电流,高于10倍的浓度下恢复mitoK(ATP)和surfaceK(ATP)通道。在局部缺血粒化模型中,Nicorandil降低细胞死亡率,该心肌保护作用被mitoK(ATP)通道阻断剂5-羟基癸酸阻止,但是不会被surfaceK(ATP)通道阻断剂HMR1098影响。Nicorandil(100mM)抑制TUNEL阳性,细胞色素C易位,半胱天冬酶-3活化和线粒体内膜电位(Delta(Psi)(m))的损耗。通过荧光激活细胞分选仪对荧光Delta(Psi)(m)-指示剂,四甲基若丹明乙酯(TMRE)着色的细胞分析表明,Nicorandil以浓度依赖的方式防止Delta(Psi)(m)去极化(EC(50)大约40mM,饱和度为100mM)。在两个转染的细胞中,Nicorandil激活微弱的内向整流,格列本脲敏感的80pSK+通道。在HEK293T细胞中,Nicorandil优先激活包含SUR2B的K(ATP)通道。Nicorandil(100mM)显著抑制TUNEL阳性核的细胞数量,并增加20mMH2O2诱导的半胱天冬梅-3活性。Nicorandil浓度依赖性防止防止H2O2诱导的DeltaPsim损失。体内研究Nicorandil(2.5mg/kgdaily,p.o.)结合Amlodipine(5.0mg/kgdaily,p.o.)作用3天显著防止改变,并使酶活性恢复到接近正常大鼠的水平。化学性质白色结晶性粉末,无臭或微臭,味苦。溶于甲醇、乙醇、丙酮或冰醋酸,微溶于氯仿或水,几不溶于乙醚或苯。熔点88.5-93.5℃。急性毒性LD50大鼠(mg/kg):1200-1300口服,800-1000静脉注射。用途抗心绞痛药。有选择性扩张冠状动脉,持续增加冠脉流量,抑制冠脉痉挛的作用。用于各种心绞痛。用途用于冠心病、心绞痛的预防生产方法1.6g硝酸氨乙酯硝酸盐溶于含水四氢呋喃中,加入4.3g碳酸钾溶于水的溶液后,再在0-5℃下加入3g烟酰氯盐酸盐。反应结束后,分出四氢呋喃层,处理后浓缩,加入硝酸可得1.5g硝酸尼可地尔。或烟酰氯盐酸盐和硝酸氨乙酯,在吡啶中于5℃反应,得尼可地尔。烟酸甲酯或其酰氯先和氨基乙醇反应后,再和浓硝酸于0~5℃成酯,可得硝酸尼可地尔。
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