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4-甲基-2-硝基苯胺 |
| CAS No.: |
89-62-3 |
| 分子式： |
C7H8N2O2 |
| 分子量： |
152.15 |
| 备注： |
中文名称4-甲基-2-硝基苯胺中文同义词4-甲基-2-硝基苯胺,2-硝基-4-甲苯胺红色基GL;2-硝基对甲苯胺,4-氨基-3-硝基甲苯,红贝司GL,红色基GL,邻硝基对甲苯胺;4-甲基-2-硝基苯胺(易制爆);4-甲基-2-硝基苯胺(标准品);2-硝基-4-甲基苯胺(4-甲基-2-硝基苯胺);2-硝基-4-甲基苯胺,97+%;4-氨基-3-硝基酚;耐晒红GL英文名称4-Methyl-2-nitroaniline英文同义词MetaNitroParaToluidine(MNPT)-3Nitro4Toluidine;4-methyl-2-nitro-Benzenamine;4-Methyl-6-nitroaniline;2-NITRO-PARA-TOLUIDINE;ORTHO-NITRO-PARA-TOLUIDINE;5-Nitro-4-amino-1-methylbenzol;4-METHYL-2-NITROANILINE/2-NITRO-P-TOLUIDINE;2-Nitro-p-toluidine(NH2=1)(C.I.37110)CAS号89-62-3分子式C7H8N2O2分子量152.15EINECS号201-924-9相关类别冰染染料;染料;色基;试剂级;胺;农业和环境标准品;通用试剂;分析标准品;有机颜料中间体;芳烃;有机化工原料;化工原料;中间体;IntermediatesofDyesandPigments;Amines;blocks;NitroCompounds;Aromatics;Intermediates;有机中间体;染料中间体;其他原料Mol文件89-62-3.mol结构式4-甲基-2-硝基苯胺性质熔点115-116°C(lit.)沸点169°C(21mmHg)密度1,164g/cm3蒸气压0.06Paat25℃折射率1.6276(estimate)闪点157°C储存条件−20°C溶解度水中的溶解度0.2克/升形态精细结晶粉末酸度系数(pKa)0.46±0.10(Predicted)色指数37110颜色橙色至橙棕色水溶解性Solubleinwater(0.2g/Lat20°C).BRN879506LogP0.568at23℃CAS数据库89-62-3(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息3-Nitro-4-aminotoluene(89-62-3)EPA化学物质信息4-Methyl-2-nitroaniline(89-62-3)4-甲基-2-硝基苯胺用途与合成方法化学性质桔红色可燃晶体。溶于乙醇和浓硫酸。用途用作染料中间体用途用作棉、粘胶织物染色和印花的显色剂，也可用于合成有机颜料用途红色基GL主要用于棉的染色和棉布的印花，也用于黏胶纤维、蚕丝、锦纶的染色。与色酚AS、色酚AS-ITR偶合染艳红色。偶合力强，偶合速度中等。还用作制造色淀的中间体。用途该品是偶氮染料的重要中间体，是冰染染料的色基（红色Chemicalbook基GL）。用于棉纤维和粘胶纤维的染色和印花显色。并可用于生产甲苯胺红、甲苯胺紫红、汉沙黄G等有机颜料。生产方法1.以对甲苯胺与对甲苯磺酰氯为原料，经缩合、硝化、水解、中和而得。该法总收率为80%左右。工业品2-硝基对甲苯胺应符合HG2-376-80。原料消耗定额：对甲苯胺（100%）812kg/t、氯苯300kg/t、对甲苯磺酰氯（或苯磺酰氯）（100%）1300kg/t、烧碱（100%）634kg/t、硫酸（100%）2100kg/t、硝酸（98%）552kg/t、盐酸（31%）93kg/t、纯碱（98%）580kg/t、亚硝酸钠（98%）10kg/t、亚硫酸氢钠（工业）5kg/t。2.由对甲基乙酰苯胺经硝化、水解而得。将相对密度为1.82的硫酸冷却，加入对甲基乙酰苯胺，在25-35℃滴加相对密度1.4的硝酸，约3h加完，搅拌2h，放至冰水中析出结晶，过滤，用水洗涤，得邻硝基对甲基乙酰苯胺。将其加入80-90℃的氢氧化钠溶液中，回流3h，冷至室温，滤出结晶，用乙醇洗去油状物，再经乙醇重结晶即得成品。原料消耗定额：对甲苯胺（99%）793kg/t、对甲苯磺酰氯（97%）1300kg/t、氯苯292kg/t、纯碱1076kg/t、硝酸494kg/t、硫酸3218kg/t。生产方法方法1：以对甲苯胺为原料，经对甲苯磺酰氯(或苯磺酰氯)酰化后，用浓硝酸硝化，硫酸水解，然后加碱中和，过滤、干燥、粉碎得成品。。方法2：以对甲基乙酰苯胺为原料，经硝化、水解得产物。。在硝化釜中加入198kg65%硝酸和145kg96%硫酸，然后加入110kg对甲基乙酰苯胺，搅拌，冷却维持温度28-30℃，硝化2h。然后在搅拌下将硝化物放入600L水中，过滤。滤饼放入水解锅用700L水打浆，再加入114kg45%NaOH溶液，沸腾水解。搅拌冷却，过滤，滤饼于60℃干燥，得到约80kg2-硝基对甲苯胺。方法3：以对甲苯胺为原料，经光气化，硝化，水解得产物。。在反应器中加入1500mL水、187.5g对甲苯胺、177g碳酸氢钠，搅拌下升温至50-55℃，通入光气，至pH值达6以下为终点，冷却，过滤，得(I)199.5-199.7g。在另一反应器中加入80mL氯苯、6g(I)和1mLOP-10水溶液(2%)，搅拌滴加3.85mL稀硝酸(67.5%)，于1h内加完。升温至75-80℃，保温8h。在此期间间断加入2mL亚硝酸钠水溶液(2%)，反应结束，水蒸气蒸氯苯。冷却，过滤，干燥得(II)8-8.2g。于压力釜中加入150mL水、10g(II)和0.6g活性炭，密闭反应釜，升温至160-170℃(约0.45-0.80MPa)，保温反应2-3h，冷却，过滤。将滤饼用150mL硫酸(25%)于90-95℃溶解，趁热过滤，除去不溶物。冷却，产品析出，过滤。将滤饼用100mL水打浆，用氨水中和至pH=7.5-8.0，过滤，水洗，干燥，得黄色粉末状产品7.4-7.9g。总收率达81%-86%。 |
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