|
|
二碳酸二叔丁酯 |
| CAS No.: |
24424-99-5 |
| 分子式： |
C10H18O5 |
| 分子量： |
218.25 |
| 备注： |
中文名称二碳酸二叔丁酯中文同义词二叔丁基二碳酸酯[用于氨基酸的叔丁氧羰酰化剂];焦碳酸二叔丁酯;BOC-酸酐,二碳酸二叔丁酯;Boc酸酐;BOC-酸酐;二叔丁基二碳酸酯;二-叔-丁基二碳酸酯;二叔丁基焦碳酸酯英文名称Di-tert-butyldicarbonate英文同义词(BOC)2O;(BOC)2OFLUKA;BOC;BOCANHYDRIDE;tert-butyldicarbonate;PYROCARBONICACIDDI-TERT-BUTYLESTER;RARECHEMTBOC0001;BocAnhydride,solid/liquidCAS号24424-99-5分子式C10H18O5分子量218.25EINECS号246-240-1相关类别中间体;化学生物学;保护试剂;氨基保护;耦合试剂;合成试剂;化工医药中间体;氨基酸保护剂;羰基化合物;医用原料;保护氨基酸;多肽;有机化工;医药中间体;化工原料;植物提取物;其他生化试剂;多肽试剂-保护剂;材料中间体及助剂;有机无机化工;试剂;有机化工原料;有机化工原料;生物化工;有机合成中间体;医药原料;化工产品-有机化工;成熟工艺;有机中间体;医药、农药及染料中间体;中间体-有机中间体;助剂;化工材料;原料药;有机羧酸及其衍生物;有机化工原料-羧酸类;无机物;酯;精细化工原料;AminoAcidDerivatives;StartingRawMaterials&Intermediates;Organics;N-ProtectingReagents;Biochemistry;PeptideSynthesis;Protection&DerivatizationReagents(forSynthesis);ProtectiveReagents(PeptideSynthesis);ReagentsforOligosaccharideSynthesis;SyntheticOrganicChemistry;Boc-Aminoacidseries;MiscellaneousReagents;PharmaceuticalIntermediates;DIBOC;1H-Inden-1-ol;医药及有机合成中间体;化学中间体;化工中间体;其他中间体;化学试剂;中间体-其他中间体;可定制;酯类;bc0001Mol文件24424-99-5.mol结构式二碳酸二叔丁酯性质熔点23°C(lit.)沸点56-57°C/0.5mmHg(lit.)密度0.95g/mLat25°C(lit.)蒸气压3.85Paat25℃折射率n20/D1.409(lit.)闪点99°F储Chemicalbook存条件2-8°C溶解度氯仿（微溶）、甲醇（微溶）形态结晶固体颜色白色比重0.950水溶解性Misciblewithdecalin,toluene,carbontetrachloride,tetrahydrofuran,dioxane,alcohols,acetone,acetonitrileanddimethylformamide.Immisciblewithwater.敏感性MoistureSensitiveBRN1911173稳定性对酸敏感InChIKeyDYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-NLogP1.87at25℃CAS数据库24424-99-5(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Dicarbonicacid,bis(1,1-dimethylethyl)ester(24424-99-5)二碳酸二叔丁酯用途与合成方法简介BOC酸酐是一种有机化合物，分子式为C10H18O5，有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团，特别运用于氨基酸婡臫的頭樤氨基保护。应用二碳酸二叔丁酯为羧酸酯类衍生物，可广泛应用于医药，蛋白质及多肽合成，生物化学食品，化妆品等多种产品的合成中。化学性质Boc酸酐为可燃性液体。熔点23℃，沸点56-57℃（6.55E-2kPa）。参考质量标准外观:低熔点晶体固体纯度(HPLC)≥99.0%熔点:23°C(lit.)沸点:65-67°C折射率:n20/D1.409(lit.)干燥损失:?≤0.5%用途用作医药及有机合成中间体，是一种重要的应用于医药及农化产品合成的氨基保护剂用途有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基团。用途二碳酸二叔丁酯（Boc酸酐）是有机合成中用来引入叔丁氧羰基保护基因，特别运用于氨基酸的氨基保护。广泛应用于医药、蛋白质及多肽合成、生物化学食品、化妆品等多种产品的合成中。用途氨基酸BOC试剂。有机合成中用来引入叔丁氧羰（BOC）保护基团，特别适用于氨基酸的氨基保护。三叔丁氧羰基保护的肼可以在发色试剂中制备芴甲氧羰基?酯以监测固相醛类。用于制备叔丁氧羰基保护的胺类的试剂。用于引入叔丁氧羰基保护基团的试剂。通过Lewis酸催化作用可以保护叔丁氧羰基衍生物等醇类。通过叔丁氧羰基氨基丙炔与甲醛、二异丙胺以及溴化铜的?反应来制备氨甲基丙二烯，是许多牛血浆胺氧化酶灭活剂?的组分。生产方法叔丁醇钾溶于无水四氢呋喃，在-5～-20℃通入干燥的二氧化碳，生成浆状物，继续保持低温，滴加光气苯溶液，制得三碳酸二叔丁酯。将其溶于四氯化碳，加适量1,4-二氮杂二环[2,2,2]辛烷，在25℃搅拌使二氧化碳释放完全，转化为二碳酸二叔丁酯。 |
| 结构式： |
 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
