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S-(-)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 |
| CAS No.: |
76189-56-5 |
| 分子式： |
C44H32P2 |
| 分子量： |
622.68 |
| 备注： |
中文名称S-(-)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦中文同义词S-(-)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦///S-联萘二苯磷(S)-(-)-BINAP;S-(-)-1,1-联萘-2,2-双二苯膦5G;S-双(二苯磷)-1,1’-联萘;S-(+)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦,S-联萘二苯磷;(S)-(-)-1,1’-联萘-2,2’-二苯基膦;左旋联萘二苯基磷;(S)-(-)-2,2-双(二苯磷)-1,1-联萘;(S)-(-)-2,2’-BIS(双二苯基磷)-1,1’-双萘英文名称(S)-(-)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl英文同义词(S)-(-)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthalenepuriss.;(S)-(-)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-biphthyl;(S)-BINAP,99%e.e.;(S)-(-)-2,2’-Bis(diphenylphoshino)-1,1’-binaphthylforsynthesis;2-(diphenylphosphino)-1-(2-(diphenylphosphino)naphthalen-1-yl)naphthalene;(+/-)-BINAP;BINAP;(+/-)-2,2’-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1’-BINAPHTHALENECAS号76189-56-5分子式C44H32P2分子量622.69EINECS号616-305-2相关类别有机砌块;有机膦配体;联苯膦;磷配体;配体化合物-膦配体化合物;膦配体;有机磷;有机膦;有机配体;手性试剂;催化剂;医药中间体;化工原料;chiral;ChiralReagents;AsymmetricSynthesis;PhosphineLigands;SyntheticOrganicChemistry;Peptide;ChiralCompound;Aromatics;Catalyst;BINAPSeries;ChirChemicalbookalPhosphine;优势产品;医药原料Mol文件76189-56-5.mol结构式S-(-)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦性质熔点283-286°C(lit.)比旋光度-240º(c=0.3,toluene)沸点724.3±55.0°C(Predicted)折射率-235°(C=0.3,Toluene)储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度可溶于苯（少许）、氯仿（少许）形态晶体或结晶粉末颜色白色至浅黄色至浅橙色旋光性(opticalactivity)[α]20/D-222,c=0.5inbenzene敏感性AirSensitiveMerck14,1223BRN5321444CAS数据库76189-56-5(CASDataBaseReference)S-(-)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦用途与合成方法简介S-(-)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦为有机膦化物，可用作手性催化剂与医药中间体。应用2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。用途2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。用于钯催化不对称串联Heck反应的配体，这种碳负离子捕获过程可合成三环倍半萜烯。也可用于钌催化的α,β-不饱和酸的不对称氢化反应。用途C2轴手性二膦化合物，用作手性反应诱导剂；2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物，具有高度选择性均相催化剂，用于芳基酮，β-酮酯、α-氨基酮的还原反应；它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应，不对称Heck反应，烯丙基的不对称异构化反应；在钯催化不对称反应中的配体，采用Heck反应碳负离子捕获工艺制备三环倍半萜烯；用于钌催化α,β-不饱和酸的不对称加氢反应 |
| 结构式： |
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