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D-脯氨酸 |
| CAS No.: |
344-25-2 |
| 分子式： |
C5H9NO2 |
| 分子量： |
115.13 |
| 备注： |
中文名称D-脯氨酸中文同义词右旋脯氨酸;D-脯氨酸;D-脯氨酸/D-吡咯烷-2-羧酸/(R)-吡咯烷-2-羧酸;D-脯氨酸100G;D-吡咯烷-2-羧酸;D-PROLINED-脯氨酸;D-脯氨酸,99%;(R)-吡咯烷-2-羧酸英文名称D-Proline英文同义词D-Pro-OH;D-Proline≥99%(Assay);D-Proline,99%e.e.;(R)-(+)-PROLINE;(R)-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLICACID;D-2-PYRROLIDINECARBOXYLICACID;D-PYRROLIDINE-2-CARBOXYLICACID;D(+)-PROLINECAS号344-25-2分子式C5H9NO2分子量115.13EINECS号206-452-7相关类别氨基酸衍生物;中间体;化学生物学;吡咯烷;精细化学品;氨基酸类;其他生化试剂;保护氨基酸;非天然氨基酸;天然氨基酸极其衍生物;医药原料;氨基酸AminoAcid;超干溶剂;医药中间体;食品和饲料添加剂;营养性添加剂;氨基酸;氨基酸及其衍生物;生化试剂;原料药;对照品;中药对照品;生化试剂-氨基酸类;食品添加;有机原料;原料药API;化工原料;医用原料;食品添加剂;生化试剂-氨基酸;医药、农药及染料中间体;API原料药;其他原料;有机化工原料;医药原料药;日用化学品;通用生化试剂-氨基酸;对照品;化学试剂;AminoACIDSSERIES;MiscellaneousBiochemicals;Proline[Pro,P];AminoAcidsandDerivatives;alpha-AminoAcids;AminoAcids;Biochemistry;AminoAcidsandDerivatives;AminoAcids&Derivatives;Heterocycles;IsotopeLabelledCompounds;206-452-7;bc0001Mol文件344-25-2.mol结构式D-脯氨酸性质熔点223°C(dec.)(lit.)比旋光度84.75º(c=4,H2O)沸点215.41°CChemicalbook(roughestimate)密度1.36折射率85°(C=4,H2O)储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度少量溶于甲醇和水酸度系数(pKa)1.952(at25℃)形态粉末颜色白色至黄色至浅棕色旋光性(opticalactivity)[α]22/D+85.0°,c=4inH2O水溶解性soluble>1000g/L(20ºC)敏感性HygroscopicBRN80811InChIKeyONIBWKKTOPOVIA-SCSAIBSYSA-NLogP-0.060(est)CAS数据库344-25-2(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息D-Proline(344-25-2)D-脯氨酸用途与合成方法化学性质D-脯氨酸在常温常压下为白色或者浅黄色固体粉末状，具有手性中心，因此是一种光学活性分子，它能够旋转平面偏振光，并具有旋光度值，D-脯氨酸中的羧基和氨基都是可以离子化的反应中心，因此具有酸碱性质。在酸性条件下，它可以被质子化形成相应的正电离子；在碱性条件下，它可以被去质子化形成D-脯氨酸的带负电离子。该化合物结构中的羧基和氨基可以发生缩合反应，形成肽键。应用D-脯氨酸可用作有机合成与医药化学中间体，多用于药物分子和生物活性分子修饰，例如D-脯氨酸可用于合成β-胡萝卜素，在有机合成转化中，D-脯氨酸可以在酸性条件下进行酯化反应，生成相应的氨基酯类衍生物。合成方法D-氨基酸是一类重要的手性试剂和手性中间体。目前D-氨基酸的生产，多数是用合成方法制备外消旋体，然后进行拆分得到旋光异构体。用不对称转换的方法,以(2R,3R)-酒石酸为拆分剂,在丁醛存在下,使L-脯氨酸的消旋及D-脯氨酸与(2R,3R)-酒石酸的成盐结晶两步反应同时进行。总收率达82%。生物活性D-proline是天然氨基酸L-Proline的同分异构体。靶点HumanEndogenousMetabolite用途用于合成药品及食品、饲料添加剂用途用于β-紫罗兰叉乙醛(β-ionylideneacetaldehyde)、视黄醛(retinal)和相关化合物的非对称自缩合反应。 |
| 结构式： |
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