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戊二酸
CAS No.: 110-94-1
分子式: C5H8O4
分子量: 132.11
备注: 中文名称戊二酸中文同义词1,3-丙二羧酸;戊二酸;1,3-丙烷二羧酸;胶酸;A,γ-丙烷二羧酸;戊二酸,STANDARDFORGC,>99.9%(GC);戊二酸(>98%,BR);戊二酸(约50%水溶液,约4.3MOL/L)英文名称Glutaricacid英文同义词G1utaricAcid;utaricacid;a,-Propanedicarboxylicacid;glutaric;Glutarsaure;1,3-PROPANEDICARBOXYLICACID;1,5-PENTADIOICACID;1,5-PENTANEDIOICACIDCAS号110-94-1分子式C5H8O4分子量132.11EINECS号203-817-2相关类别医药中间体;通用试剂;羧酸;羰基化合物;其他有机酸类;分析标准品;二元酸;化学试剂;其他生化试剂;有机酸;生化试剂-其他化学试剂;有机原料;有机合成;PharmaceuticalIntermediates;alpha,omega-AlkanedicarboxylicAcids;alpha,omega-BifunctionalAlkanes;Monofunctional&alpha,omega-BifunctionalAlkanes;C1toC5;CarbonylCompounds;CarboxylicAcids;气相色谱标准品(色标);有机化工原料;生化试剂;其他原料;化工原料;药物中间体原料-合成药物;助剂;化工原料-有机化工;精细化工原料;通用生化试剂-有机酸;有机原药;有机化工;bc0001;对照品Mol文件110-94-1.mol结构式戊二酸性质熔点95-98°C(lit.)沸点200°C/20mmHg(lit.)密度1,429g/cm3蒸气压0.022hPa(18.5°C)折射率nD1061.41878闪点200°C/20mm储存条件Storebelow+30°C.溶解度水中的溶解度:5mg/mL,清澈至微浑浊,无色至淡黄色酸度系数(pKa)4.31(at25℃)形态结晶粉末颜色橙色PH值3.7(1mMsolution);3.17(10mMsolution);2.66(100mMsolution)水溶解性430g/L(20ºC)Merck14,4473BRN1209725稳定性稳定的。与碱、氧化剂、还原剂不相容。InChIKeyJFCQEDHGNNZCLN-UHFFFAOYSA-NLogP-0.26at25℃CAS数据库110-94-1(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Pentanedioicacid(110-94Chemicalbook-1)EPA化学物质信息Pentanedioicacid(110-94-1)戊二酸用途与合成方法生物活性Glutaricacid(GA)是一种有吸引力的C5二羧酸,在生物化学工业中具有广泛的应用。靶点HumanEndogenousMetabolite体外研究Glutaricacid(GA)atconcentrationsof1and2mMisabletoreduceTRAPmeasurementbyupto28%inadose-dependentmanner(β=0.77;P<0.001).Furthermore,asignificantlyinversecorrelationisalsoverifiedbetweenchemiluminescenceandTRAP(β=0.81;P<0.001).GlutaricaciddoesnotaltertheactivitiesofCatandSOD,butstronglyinhibits(upto46%)theactivityofGPxevenatthelowerconcentrationused(0.5mM).Itisobservedthatthemetaboliteinhibitsthisactivityinadose-dependentmanneratconcentrationsaslowas0.05mM.化学性质针状或大针状结晶,通常含1mol结晶水。易溶于水、酒精、乙醚和氯仿,微溶于石油醚。用途主要用于制取戊二酸酐用途生产戊二酸酐的原料,用作合成树脂、合成橡胶聚合时的引发剂。生产方法工业上可从生产已二酸的副产品中回收。实验室制备可有多种方法。1.由γ-丁内酯制备戊二酸将γ-丁内酯和氰化钾加热至190-195℃,搅拌反应2h。冷却,加入浓盐酸酸化生成戊二酸单酰胺,再加热水解即得戊二酸。收率71-75%。2.由二氢吡喃制备戊二酸将二氢吡喃与0.2N硝酸在沸水浴上加热溶解,然后在冰水浴上冷却,加入浓硝酸,二氢吡喃水解并逸出二氧化氮,当温度降至0℃时,加入硝酸钠,强烈搅拌3h。不再冷却,使温度升至25-30℃。减压蒸发、冷却,得戊二酸,收率70-75%。3.由戊二腈制备戊二酸将戊二腈与盐酸加热回流4h,然后蒸发至干,残留物含戊二酸和氯化铵,用热乙醚提取,提取液回收乙醚即得戊二酸,可用氯仿或苯重结晶。4.环己酮氧化法环己酮经硝酸氧化生产己二酸时副产戊二酸。5.副产回收法石蜡氧化生产氧化石蜡时回收戊二酸。回收方法一般采用水萃取法(或蒸馏、闪蒸和水蒸气蒸馏等)和结晶法。6.环戊酮液相氧化法。7.二氢呋喃法。实验室中也用1,3-丙二醇制备戊二酸。
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