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R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 |
| CAS No.: |
76189-55-4 |
| 分子式： |
C44H32P2 |
| 分子量： |
622.68 |
| 备注： |
中文名称R-(+)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦中文同义词R-(+)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦;(R)-(+)-2,2’-联(二苯基膦基)-1,1’-联萘,98%;(R)-(+)-2,2’-联(二苯基膦基)-1,1’-联萘;(R)-(+)-1,1’-联萘-2,2’-双苯基膦;1,3-二(1-金刚烷基)咪唑啉四氟硼酸盐;R-(+)-联萘二苯膦;R-联奈二苯磷;R-(+)-1,1’-联萘-2,2’-二苯膦/R-(+)-BINAP英文名称(R)-(+)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl英文同义词(R)-(+)-BINAP,(R)-(+)-1,1’-Binaphthalene-2,2’-diylbis(diphenylphosphane);(R)-(+)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthalene97%;(R)-(+)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl;R(+)-2,2’-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1’-BINAPHTHALENE;(R)-(+)-2,2’-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1’-BINAPHTHYL;(R)-(+)-2,2BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1-BINAPHTHYL;(R)-2,2’-BIS(DIPHENYLPHOSPHINO)-1,1’-BINAPHTHYL;(R)-(+)-2,2’-Bis(diphenylphosphino)-1,1’-binaphthyl,(R)-BINAPCAS号76189-55-4分子式C44H32P2分子量622.69EINECS号616-304-7相关类别有机砌块;有机膦配体;芳烃;联苯膦;有机膦;医药中间体;磷配体;有机磷;有机配体;手性试剂;催化剂;Piperidines,医药研发及中间体,Oxazoles,帕潘立酮中间体,Isoxazoles;膦配体;Biphenylderivatives;chiral;ChiralReagents;AsymmetricSynthesis;PhosphineLigands;SyntheticOrganicChemistry;Adamantanes;B(ClassesofBoronCompounds);Ligands;N-HeterocyclicCarbeneLigands;Tetrafluoroborates;Peptide;ChiralCompound;Aromatics;Catalyst;BINAPSeries;ChiralPhosphine;配体化合物-膦配体化合Chemicalbook物;有机化工原料;杂质对照品;化工原料;有机化学;化工中间体;化学试剂Mol文件76189-55-4.mol结构式R-(+)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦性质熔点283-286°C(lit.)比旋光度240º(c=0.3,toluene)沸点724.3±55.0°C(Predicted)折射率235°(C=0.3,Toluene)储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度可溶于苯（少许）、氯仿（少许）形态粉末颜色白色至乳白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D+222°,c=0.5%inbenzene水溶解性insoluble敏感性AirSensitiveMerck14,1223BRN4914063InChIKeyMUALRAIOVNYAIW-UHFFFAOYSA-NSMILESP(C1C=CC=CC=1)(C1C=CC=CC=1)C1C=CC2=CC=CC=C2C=1C1C2=CC=CC=C2C=CC=1P(C1C=CC=CC=1)C1C=CC=CC=1CAS数据库76189-55-4(CASDataBaseReference)R-(+)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦用途与合成方法应用R-(+)-1,1’-联萘-2,2’-双二苯膦可作为过渡金属催化不对称反应（包括氢化和二甲硅烷基化）的有效配体。2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。用途过渡金属催化不对称反应（包括氢化和二甲硅烷基化）的有效配体。2,2′-双(二苯基膦)-1,1′-联萘及其铑和钌衍生物可作为高选择性均相催化剂，用于芳基酮、β-酮酸酯和α-氨基酮的还原反应。也可用于烯烃的不对称氢化和氢甲酰化反应、不对称Heck反应和烯丙基的不对称异构化反应。其Ag(I)络合物可用于催化三氯乙酸链烯酯和醛之间的不对称羟醛反应。其Ag(I)络合物也可用于催化偶氮化合物的不对称非均相Diels-Alder反应。用途C2轴手性二膦化合物，用作手性反应诱导剂；在过渡金属催化不对称反应中的有效配体，包括羟基化反应以及二硅烷化反应；2,2′-双(二苯膦)-1,1′-二萘基及其铑和钌衍生物，具有高度选择性均相催化剂，用于芳基酮，β-酮酯、α-氨基酮的还原反应；它们也用于不对称羟基化反应以及烯烃的羟基形成反应，不对称Heck反应，烯丙基的不对称异构化反应；银(I)的复合物，用于催化醛与烯基三氯乙酸酯之间的不对称aldol缩合反应；也用于银(I)催化偶氮化合物立体选择性的杂-Diels-Alder反应；手性阿托品二膦异构体，铑 |
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