|
|
D-乳酸 |
| CAS No.: |
10326-41-7 |
| 分子式： |
C3H6O3 |
| 分子量： |
90.08 |
| 备注： |
中文名称D-乳酸中文同义词(R)-2-羟基丙酸;D(-)-乳酸;D-乳酸;D-2-羟基丙酸;(R)-乳酸;D-乳酸;D-乳酸500ML;D-乳酸90%英文名称(R)-Lactate英文同义词(r)-lactate;(R)-2-HYDROXYPROPIONICACID;D-MILKACID;D(-)LACTICACID;D-LACTICACID;D-2-HYDROXYPROPANOICACID;(R)-lacticacid;(R)-2-HydroxypropanoicacidCAS号10326-41-7分子式C3H6O3分子量90.08EINECS号233-713-2相关类别羧酸;有机合成原料;羰基化合物;乳酸;化工原料;原料;有机化工原料;医药、农药及染料中间体;化工中间体;通用生化试剂-有机酸;合成材料中间体-高分子材料;对照品;bc0001Mol文件10326-41-7.mol结构式D-乳酸性质熔点52.8°比旋光度54621.5-2.6°(c=8)沸点227.6±0.0°C(Predicted)密度1.276±0.06g/cm3(Predicted)蒸气压3.8Paat25℃FEMA2611|LACTICACID折射率1.4280to1.4320储存条件-20°C溶解度在水中的溶解度0.1g/mL，澄清，无色形态低熔点固体酸度系数(pKa)pK=3.83(at25℃)颜色白色至类白色气味(Odor)无臭水溶解性Solubleinwater(50mg/ml)Merck14,5335JECFANumber930BRN1720252稳定性吸湿性InChIKeyJVTAAEKCZFNVCJ-UWTATZPHSA-NLogP-0.54at20℃CAS数据库10326-41-7(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Propanoicacid,2-hydroxy-,(2R)-(10326Chemicalbook-41-7)D-乳酸用途与合成方法概述乳酸存在L-乳酸和D-乳酸2种同分异构体(90%以上为L-乳酸)，临床测定的主要为L-乳酸，它是组织缺氧的敏感指标。而D-乳酸不同于L-乳酸，其在来源、代谢、排泄与临床意义上均具有独特性。近年来，对于D-乳酸以上独特性的研究与认识不断深入和提高。正常情况下，人体内的D-乳酸源于丙酮醛代谢，血液中含量甚微，当胃肠道细菌大量酵解、肠屏障功能发生障碍时，其含量可升达千倍，甚者导致D-乳酸酸中毒。既往研究认为D-乳酸由D-羟基-酸-脱氢酶缓慢代谢，且主要通过肾脏排泄。但近来报道，D-乳酸的代谢能力相对较高，并推测D-乳酸脱氢酶的存在。血中D-乳酸水平的增高也备受关注，它可能是脓毒症、创伤性休克、炎性肠病等一系列疾病的诊断指标。来源D-乳酸主要来源于以下3条途径：(1)丙酮醛途径：正常血清乳酸水平为1～2mmol/L。L-乳酸为主要成分，其源于丙酮酸的无氧酵解；D-乳酸仅为L-乳酸的1%～5%，其源于丙酮醛代谢。生理状态下丙酮醛含量极低，由碳水化合物、脂肪与蛋白质代谢而来，经乙二醛酶Ⅰ与Ⅱ催化转化为D-乳酸，如图1所示。(2)胃肠道酵解：D-乳酸可由胃肠道多种细菌酵解产生。正常情况下此途径生成的D-乳酸对机体不会造成酸碱失衡的威胁，因为肠道内存在其他细菌可将其转化为乙酸盐和短链脂肪酸。但肠屏障功能障碍时，该途径往往是D-乳酸酸血症或酸中毒的主要来源。(3)外源性的摄入：这包括一系列的发酵食品如腌菜、酸奶酪以及药物制剂等。最近发现，高含量的丙二醇(药物制剂或加工食品的一种溶剂)摄入可导致血中D-乳酸的增加，甚至出现严重代谢性酸中毒。生物活性D-(-)-Lacticacid是糖发酵(氧化，新成代谢)的一个中间产物。D-(-)-Lacticacid在植物中是ProDH(prolinedehydrogenase1))的竞争性抑制剂。靶点HumanEndogenousMetabolite |
| 结构式： |
 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
