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对溴苄胺 |
| CAS No.: |
3959-07-7 |
| 分子式： |
C7H8BrN |
| 分子量： |
186.05 |
| 备注： |
中文名称对溴苄胺中文同义词4-溴苄胺;4-溴苯甲胺;对溴苄胺;4-溴苄胺,97+%;对溴苄胺25G;(4-溴苯基)甲胺;PERFEMIKER]对溴苄胺,98%英文名称4-Bromobenzylamine英文同义词(4-Bromophenyl)methanamine;Benzenemethanamine,4-bromo-;AURORAKA-7547;4-BROMOBENZYLAMINE;RARECHEMALBW0025;P-BROMOBENZYLAMINE;4-BROMOBENZYLAMINE99%;4-Bromobenzylamine,98%CAS号3959-07-7分子式C7H8BrN分子量186.05EINECS号223-559-4相关类别有机化合物;卤代物;合成;医药中间体;氟化学;化工原料;finechemicals;amine|alkylbromide;Amines;C7;NitrogenCompounds;bc0001Mol文件3959-07-7.mol结构式对溴苄胺性质熔点25°C(lit.)沸点110-112°C30mmHg(lit.)密度1.473g/mLat25°C(lit.)折射率1.5855-1.5875闪点>230°F储存条件underinertgas(nitrogenorArgon)at2–8°C酸度系数(pKa)8.85±0.10(Predicted)形态液体颜色透明无色CAS数据库3959-07-7(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息p-Bromobenzylamine(3959-07-7)对溴苄Chemicalbook胺用途与合成方法简介对溴苄胺是一种苄胺化合物。销售最好的药物当中有很多都含有苄基胺结构单元，在天然产物和具有生物活性的小分子化合物的苄基引入氮原子有可能激烈改变该化合物的生物活性；此外，苄基胺还可以用于新材料等的制备，因此把便宜、易得的甲基芳香化合物直接胺化来一步合成有很高价值的苄胺衍生物具有非常重要的意义。生产方法烧瓶中加入300g(5mol)乙酰胺及250g(1mol)对溴苄溴;加热熔化后开动搅拌,将下层的对溴苄溴搅起来使混合均匀。继续加热至170℃,放热反应开始(停止加热),调整反应温度180~190℃反应1h,析出大量乙酰胺溴氢酸盐;放热反应缓和后,于1h左右分两次再加入250g(1mol)对溴苄溴,再于180~190℃条件下反1.5h;冷却至70~80℃将反应物倾入于1L冷水中,充分搅拌以洗去溴氢酸乙酰胺;继续冷却N-乙酰对溴苄胺凝固,倾去水层;再用热水洗一次,滤出,得490g(湿)产物。①水解400mL水中加入400g(4mol)浓硫酸,加入上面的粗乙酰化物,在电热上回流3h,放冷至80℃将上层水溶液移入于2L烧杯中(下层少许油状物弃去)放置过夜,次日滤出硫酸盐结晶,用100mL冷水冲洗,所得硫酸盐近于理论量(母液蒸除去乙酸后调正硫酸浓度酸可重新用于水解)。②中和250g苛性钠溶于750mL水中,配成1.0kg25%NaOH溶液,维持60~70℃,将上面的硫酸盐撒开加入,保温下搅拌至少0.5h使中和完全。冷后分出下面淡黄色油层,得340~360g。用苛性钠干燥后减压馏,收122~128℃(2.0kPa)馏分,得215g(58%)冰点>18产物。 |
| 结构式： |
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