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2-二环己基膦-2',4',6'-三异丙基联苯 |
CAS No.: |
564483-18-7 |
分子式: |
C33H49P |
分子量: |
476.72 |
备注: |
中文名称2-二环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯中文同义词2-二环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯(XPHOS);2-双环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯(XPHOS);X-PHOS,2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯;2-二环己基磷-2’,4’,6’-三异丙基联苯;2-二环己基磷-2’,4’,6’-三异丙基联苯,X-PHOS;2-(二环己基磷)-2’,4’,6’-三-异丙基-1,1’-联苯;2-双环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯,98+%;2-双环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯英文名称X-PHOS英文同义词X-PHOS;5-BROMO-4-CHLORO-3-INDOLYLPHOSPHATE;2-(DICYCLOHEXYLPHOSPHINO)-2’,4’,6’-TRI-I-PROPYL-1,1’-BIPHENYL;2-DICYCLOHEXYLPHOSPHINO-2’,4’,6’-TRIISO-PROPYL-1,1’-BIPHENYL;2-DICYCLOHEXYLPHOSPHINO-2’,4’,6’-TRIISOPROPYLBIPHENYL;2-Dicyclohexylphosphino-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1’-biphenyl,X-PHOS;2-(Dicyclohexylphosphino)-2’,4’,6’-tri-i-propyl-1,1’-biphenyl,min.98%X-Phos;-biphenyl]-2-yl]phosphaneCAS号564483-18-7分子式C33H49P分子量476.72EINECS号611-387-6相关类别磷化合物;有机膦;联苯膦化合物;杂环类;配体;有机砌块;有机膦配体;其他化学试剂;催化剂;医药中间体;联苯膦;配体化合物-膦配体化合物;磷配体;有机磷;膦配体;AchiralPhosphine;ArylPhosphine;BuchwaldLigandsSeries;BuchwaldLigands&Precatalysts;有机配体;染料中间体;化学品;有机化学;医药原料;化工原料;中间体-有机中间体;有机化合物;化学试剂Mol文件564483-18-7.mol结构式2-二环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯性质熔点187-190°CChemicalbook(lit.)沸点569.8±50.0°C(Predicted)储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度苯(微溶)形态粉末颜色白色敏感性AirSensitive稳定性空气敏感InChIKeyUGOMMVLRQDMAQQ-UHFFFAOYSA-NCAS数据库564483-18-7(CASDataBaseReference)2-二环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯用途与合成方法简介2-二环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯是一种单膦配体,它可与多种过渡金属发生配位,在化学合成领域中常用于钯催化Suzuki偶联反应,迈克尔加成反应等,在基础化学研究领域中有广泛的应用。用途2-二环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯(XPHOS)用作合成新型[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡嗪衍生物的再生剂,作为潜在的选择性c-met抑制剂,具有更好的药代动力学特性。制备方法在装有机械搅拌器和冷凝器的316升钢反应器中,在氮气条件下向13.6千克无水四氢呋喃中加入镁(3.2千克),然后在回流条件下加热反应混合物,向反应器中加入0.12千克1,2-二溴乙烷。缓慢地往上述反应混合物中加入1-溴-2,4,6-三异丙苯(14.5kg)和四氢呋喃(20kg)。搅拌1小时后反应完成,向反应器中加入第二批镁(3.2kg)。在一小时内同时滴入邻溴氯苯(9.8公斤)和四氢呋嗪(50.2公斤)。所得的反应混合物在THF回流下保持搅拌1小时,直到diarylGrignard的形成完成(反应后进行GC)。将混合物冷却至室温,向混合物中加入氯化铜(0.485kg),加入双环己基氯化膦(11.8kg)。将反应混合物在室温下搅拌一夜。反应结束后用37kg亚硫酸氢钠水溶液和72l水淬灭该反应混合物,然后在混合物中加入38公斤乙酸乙酯,分离出有机层并将其在真空下进行浓缩以除去有机溶剂,让磷化氢在0°C的乙酸乙酯中结晶一小时,过滤固体并用2×20kg乙酸乙酯漂洗即可得到目标产物分子2-二环己基膦-2’,4’,6’-三异丙基联苯。用途偶联反应中,催化体系中配体成份用途用作钯催化Suzuki偶联反应的配体,生成文朵灵的C-15类似物;用于钯催化2-卤代苯胺直接环化生成吲哚和色氨酸;区域规则性聚噻吩的合成。用于深入研究芳烃磺酸酯、芳基卤的钯催化胺化和酰胺化反应的配体 |
结构式: |
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