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6-甲基-2-吡啶甲醛 |
| CAS No.: |
1122-72-1 |
| 分子式： |
C7H7NO |
| 分子量： |
121.14 |
| 备注： |
中文名称6-甲基-2-吡啶甲醛中文同义词6-甲基吡啶-2-甲醛;2-甲基-6-醛基吡啶;6-甲基-2-吡啶醛;6-甲基吡啶-2-甲醛,98%;6-甲基吡啶-2-醛;6-甲基-2-吡啶甲醛;6-甲基-2-吡啶醛,98%;6-甲基吡啶-2-甲醛100G英文名称6-Methyl-2-pyridinecarboxaldehyde英文同义词2-Formyl-6-methylpyridine6-Methylpicolinaldehyde;6-ForMyl-2-picoline;6-Methylpyridine-2-carboxaldehyde,98%;6-Methylpyridine-2-carboxaldehyde98%;TIMTEC-BBSBB004287;6-methyl-2-pyridinecarboxaldehyd;2-FORMYL-6-METHYLPYRIDINE;2-FORMYL-6-PICOLINECAS号1122-72-1分子式C7H7NO分子量121.14EINECS号214-359-8相关类别中间体;通用试剂;医药中间体;杂环砌块;吡啶衍生物;芳烃衍生物;杂环;吡啶系列;吡啶;化工中间体;化工原料;Aldehydes;BuildingBlocks;Pyridine;Pyridines;BoronicAcid;C7;C7toC8;CarbonylCompounds;ChemicalSynthesis;HeterocyclicBuildingBlocks;OrganicBuildingBlocks;Heterocycle-PyridineseriesMol文件1122-72-1.mol结构式6-甲基-2-吡啶甲醛性质熔点31-33°C(lit.)沸点105-108°C/12mm密度1.1344(roughestimate)折射率n20/D1.527(lit.)闪点155°F储存条件2-8°C酸度系数(pKa)3.96±0.10(Predicted)形态低熔点固体颜色浅黄色至棕色水溶解性750g/L(20ºC)敏感性LightSensitive/AirSensitiveBRN107476InChIKeyAHISYUZBWDSPQL-UHFFFAOYSA-NCAS数据Chemicalbook库1122-72-1(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息6-Methyl-2-pyridinecarboxaldehyde(1122-72-1)6-甲基-2-吡啶甲醛用途与合成方法概述6-甲基-2-吡啶甲醛是一种有机中间体，可由2，6-二甲基吡啶通过四步反应制备得到。6-甲基-2-吡啶甲醛也可以与伯胺缩合生成希夫碱，生成双齿螯合配体,具有与2,2′-联吡啶和1,10-邻氮二杂菲等双齿配体相似的与过渡金属生成配合物的性质。用途6-甲基-2-吡啶甲醛是一种有机中间体和医药中间体，可用于实验室有机合成和化工医药研发过程中。制备(1)4b的合成在反应瓶中依次加入3b36.8g(300mmol)，冰乙酸70mL及30%H2O250mL(500mmol)，搅拌下于75℃反应6h。加入30%H2O250mL，于75℃再反应16h[TLC跟踪，展开剂:A=V(石油醚)∶V(乙酸乙酯)=1∶3]。旋蒸脱溶过半，加水100mL，旋蒸至无液体滴出;重复三次。残余物用饱和Na2CO3溶液调至pH≈10，CHCl3萃取(3×100mL)，合并萃取液，用无水Na2SO4干燥，旋蒸除CHCl3，减压蒸馏得黄色透明油状液体4b(产率78%，Rf=0.2)。(2)5b的合成在反应瓶中加入乙酸酐60mL，搅拌下滴加4b35.7g(300mmol)，滴毕，于100℃(微回流)反应10h(放热剧烈，应缓慢加热，TLC追踪，展开剂:A=1∶1)。减压蒸馏得淡黄色稍粘液5b(产率59%，Rf=0.64)。(3)6b的合成在反应瓶中加入5b28.0g(170mmol)，搅拌下缓缓用NaOH饱和溶液调pH≈14(颜色由黄色加深至橘红)，回流反应(TLC追踪)。降温，用CHCl3(3×100mL)萃取，合并有机层，用无水Na2SO4干燥，旋蒸除CHCl3得6b。(4)7b即6-甲基-2-吡啶甲醛的合成在反应瓶中加入活性MnO259.6g(700mmol),CHCl3250mL及6b17.7g(140mmol)，搅拌下回流反应(TLC跟踪)。降温,过滤,滤液旋蒸除溶得深褐色液体，经柱层析(洗脱剂:A=7∶1)脱色得7b即6-甲基-2-吡啶甲醛。7b:黄色固体,m.p.36℃～38℃,产率76%。 |
| 结构式： |
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