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超氧化物歧化酶 |
| CAS No.: |
9054-89-1 |
| 分子式： |
NULL |
| 分子量： |
74.92 |
| 备注： |
中文名称超氧化物歧化酶中文同义词超氧歧化酶;过氧化物歧化酶SOD;过氧化物岐化酶;超氧化物岐化酶(来源牛红细胞);超氧化物歧化酶铜锌盐人;超氧化歧化物(SOD);超氧化物歧化酶牛;超氧化物歧化酶来源于牛肝脏英文名称Superoxidedismutase英文同义词Dismutase,superoxide;SODSuperoxideDismuyase;rh-SOD1;SuperoxideDismutasefrompigblood;RecombinantHumanSuperoxideDismutase(rhSOD);SUPEROXIDEDISMUTASE,20000u/mg;superoxidedismutasefrombovine*erythrocytes;superoxidedismutasemicrobialsources*fromescheCAS号9054-89-1分子式NULL分子量0EINECS号232-943-0相关类别医药原料;原料;动物提取物;氨基酸;海藻酵素;蛋白;重组蛋白;细胞生物学-细胞氧化应激;化学试剂;辅酶/酶;酶和辅酶;发酵剂;酶类;生物化学品;治疗用酶;酶;生化试剂;原料药;酶与辅酶;清除氧自由基抗氧化酶;酶制剂;订制中间体;生化试剂-酶类;合成中间体;生化试剂-酶和辅酶;医药原料药;其他化工产品;有机化工原料;含量产品;化工原料;试剂盒-Elisa试剂盒;化妆品原料;生物化工;食品添加剂;通用生化试剂-酶与辅酶;精细化工原料;化妆品日化原料;护肤品原料;生物试剂;Enzymes;proteins;化学试剂Mol文件MolFile结构式超氧化物歧化酶性质储存条件-20°C溶解度在含有0.1mMEDTA的0.05M磷酸钾缓冲液，pH7.8中易溶解，浓度为5mg/mL。形态粉末颜色蓝灰色超氧化物歧化酶用途与合成方法概述SOD（超氧化物歧化酶）SOD是一系列酶的总称，是一种源于生命体的活性物质，能消除生物体在新陈代谢过程中产生的有害物质。能够有效遏制自由基，俘获自由基，分解自由基，力度大，靶向准，是唯一以自由基为底物的清除酶。生物化学性质超氧化物歧化酶能够清除超氧化物，保护细胞免受氧化损伤。超氧化物与非自由基的反应是自旋禁阻的。在生物学系统中，这就意味着它主要是与自身（歧化）或另一个生物学自由基（如一氧化氮）反应。超氧化物阴离子自由基（O2−）能够较快地（在pH=7时，反应速度为~105M−1s−1）歧化为O2和过氧化氢（H2O2）。但超氧化物能够与特定的分子（如NO自由基）以更快的速度反应，生成过氧亚硝酸根离子（O=N-O-O−），因此超氧化物歧化酶的催化作用就显得尤为重要。而且，超氧化物的歧化反应与其初始浓度的平方相关，因此虽然高浓度的超氧化物半衰期很短（比如0.1mM浓度下为0.05秒），但低浓度的超氧化物的半衰期相当长（0.1nM浓度下可达14小时）。对人体作用超氧化物歧化酶有强大的抗炎作用，临床用于类风湿关节炎、骨关节病、放射性膀胱炎，可以清除体内过量的自由基，提高人体免疫力，延缓衰老；抗疲劳，调节女性生理周期，推迟更年期。化学性质超氧化物歧化酶的主要作用是能专一清除体内的超氧阴离子O-2,以解除氧阴离子氧化体内的成分造成对机体的损害。其半衰期短，通常仅有6～10min。相对分子Chemicalbook质量大，不易透过细胞膜、口服易受蛋白不解酶作用而失活。所以临床应用受到限制。该酶系一种酸性蛋白质，较稳定，能耐热。Ph7.6～9时稳定，ph6以下和12h以上不稳定。特别是在ph2以下极度不稳定。具有较强的抗胃蛋白酶和胰蛋白酶水解的能力。无免疫调节及镇痛作用，也不影响前列腺素等炎症介质的合成。用途超氧化物歧化酶制剂临床主要用于治疗全身性红斑狼疮、皮肤炎、硬皮病、类风湿性关节炎、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少等自身免疫性疾病，治疗心肌缺血与缺血再灌注综合征。也可用于断肢再植、整形、美容及肾、肝、心脏等器官的保护和移植等手术过程。但糖尿病、肝炎、尿毒症患者忌用。不能与酸性或碱性药物，含醇制剂、金属盐和抗生素类药物配伍。肌注，一次8mg,每周2～4次；关节腔内注射，一次4mg，每2周1次；放射性后遗症，深部肌注，一次4mg，放疗后半小时注射。用途用于生化研究，临床上常用作治疗全身性红斑狼疮、皮肌炎、类风湿性关节炎、硬皮病、自身免疫性溶血性贫血、血小板减少症等自身免疫性疾病，治疗某些心血管疾病，用于防衰老。用途本品为修饰SOD冻干粉，更稳定。广泛用于化妆品,保健食品中,清除自由基,抗氧化,延缓衰老。生产方法以牛红血球为原料，洗涤后分离去除血红蛋白，再经柱层析、透析精制得产品。生产方法收集、乳洗取新鲜猪血，离心，除去黄色血浆，红细胞用氯化钠溶液（9g/L即0.9%）离心洗浮，除去洗浮液，反复清洗3次，得干净红细胞。新鲜猪血离心除血浆→收集红血球NaCl洗3次→洗浮干净红血球溶血、去血红蛋白在温度50C下，于干净红细胞中加入去离子水，搅拌30min，然后在每100ml红细胞溶液中加入25ml乙醇（95%）和15ml氯仿，搅拌15min，离心去血红蛋白，收集上清液。干净红血球去离子水；50;30min→溶血}溶血物乙醇；氯仿→去血红蛋白上清液沉淀、热处理在00C左右，于上清液中加入1.2～1.5倍体积的丙酮，待大量絮状沉淀产生后，离心，除去上清液，得沉淀物。沉淀物加适量去离子水使其溶解，离心，除去不溶性蛋白，上清液在55～650C热处理10～15min,离心，除去大量热变性蛋白，收集黄绿色的上清液。上清液丙酮；00→沉淀沉淀去离子水;600→热处理黄绿色澄清液沉淀、去不溶蛋白、透析在00C将加入适量丙酮于上清液中，使其产生大量絮状沉淀，离心，除去上清液，收集沉淀，加去离子水充分搅拌使其溶解，离心除去不溶性蛋白，清液置透析袋中动态透析6～8h，得透析液。黄绿色澄清液丙酮；去离子水;00→沉淀；去不溶蛋白；透析透析液吸附、洗脱、浓缩、冻干将透析液加到已用ph7.6磷酸缓冲液(2.5mmol/L)平衡好的DEAE-SephadexA-50色谱柱上吸附，用ph7.6的磷酸钾缓冲液（2.5～50mmol/L）进行梯度洗脱，收集肯有超氧化物歧化酶活力的洗脱液，超滤，浓缩，冷冻干燥，即是超氧化物歧化酶成品透析液DEAE-SephadexA-50;磷酸钾缓冲液；Ph7.6→^吸附、洗脱、超滤；浓缩、冻干成品电泳鉴定条件用琼脂糖凝胶（5g/L即0.5g）平板电泳，用ph8.4三羟甲基氨基甲烷-甘氨酸为缓冲液，电压梯度22V/cm，电流3mA/cm，电泳时间35min，固定染色液5g/L（0.5%）氨基黑10B，脱色液为7g/L(7%)乙酸。 |
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