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DNA 聚合酶 |
| CAS No.: |
9012-90-2 |
| 分子式： |
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| 分子量： |
74.92 |
| 备注： |
中文名称DNA聚合酶中文同义词DNA聚合酶;TAQ酶,BR,2-5U/UL,99%;TAQ酶/TAQDNA聚合酶;DNA聚合酶;REDTAQ基因组DNA聚合酶;KLENOW片段;TAQDNA聚合酶来源于水生栖热菌;BSTLDNA聚合酶英文名称DNApolymerase英文同义词DNAPOLYMERASE;DNAPOLYMERASE1,KLENOVFRAGMENT;Q-BIOTAQDNAPOLYMERASE;dnapolymeraseIfromE.colilysogenicfornm964;dnapolymeraseIfromE.colilysogen*carryingbac;dnapolymeraseT4fromE.coli71-18/ptl43W;T4dnapolymerasefromphageT4*infectedescheric;taqdnapolymerasewith10Xreaction*buffercontaCAS号9012-90-2分子式NULL分子量0EINECS号232-741-2相关类别分子生物试剂-核酸相关;分子生物学-高通量测序文库构建;DNA操作;修饰酶;PCR相关;反转录与PCR;核酸相关;试剂;基因组学和分子诊断;酶类;氨基酸;NGS和单细胞建库原料;限制性内切酶;2.7.x.xPhosphoruscontaininggroups;NucleicAcidLabelingEnzymesandReagentsApplicationIndex;PCRMolecularBiology;RoutineAmplificationPlantMolecularBiology;RoutinePCRAmplificationEnzymeClassIndex;2.x.x.xTransferases;MolecularBiology;MolecularBiologyTested;NucleicAcidAmplification;NucleicAcidDetectionandHybridization;PCR/Amplification;ModifyingEnzymesMolecularBioChemicalbooklogy;NucleicAcidLabelingEnzymesandReagents;ModifyingEnzymesApplicationIndex;MolecularBiologyEnzymes;生化试剂-酶类;生化试剂-酶和辅酶;分子诊断-BstDNA聚合酶;分子诊断-TaqDNA聚合酶Mol文件MolFile结构式DNA聚合酶性质储存条件-20°C形态缓冲甘油水溶液颜色无色EPA化学物质信息Nucleotidyltransferase,deoxyribonucleate(9012-90-2)DNA聚合酶用途与合成方法简介DNA聚合酶是细胞复制DNA的重要作用酶。DNA聚合酶，以DNA为复制模板，将DNA由5’端点开始复制到3’端的酶。DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成(在具备模板、引物、dNTP等的情况下)及其相辅的活性。特性TaqDNA聚合酶有一个特性除了合成速度快、出错率高以外，还会使合成的产物“末端带有一个A碱基”，TA克隆即是利用Taq聚合酶此特性，Taq的PCR产物在3’末端会多出一个A，此时只须有一个与其互补的T表现在质体上，即能彼此靠近，借由接合酶连接起来。透过此方式，可省去限制酶剪切的时间，直接利用PCR产物与质体彼此有互补两端的特性，可快速黏合起来。应用TaqDNA聚合酶常用于放大短DNA片段的聚合酶链式反应中（PCR）。水生栖热菌生活在温泉与深海热泉中，从其中分离的Taq酶可承受PCR中所需要的高温。因此TaqDNA聚合酶取代了原先用于PCR中的大肠杆菌DNA聚合酶。作用DNA聚合酶Ⅰ可以沿着DNA模板，顺着RNA成分的引物延长新合成的DNA链条。3`-5`外切酶可以校正未成功配对的脱氧核苷酸。随着DNA的不断复制，下游的RNA引物逐渐接近聚合活性位点，到最后，RNA引物会脱离DNA模板，形成flapDNA。在热涨落的作用下，flapDNA会从聚合酶区脱离；同时，5`核酸酶区在热运动的作用下偏离平衡位置，拉伸linker,逐渐移动靠近聚合酶区，最终5`核酸酶的活性位点会在聚合酶的活性位点附近将flapDNA捕获并切除RNA引物，留下一个小缺口，由DNA连接酶来修补。 |
| 结构式： |
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