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3,4-二羟基苯甲醛 |
| CAS No.: |
139-85-5 |
| 分子式： |
C7H6O3 |
| 分子量： |
138.12 |
| 备注： |
中文名称3,4-二羟基苯甲醛中文同义词3,4-二羟基苯甲醛;原儿茶醛;原儿茶醛(3,4-二羟基苯甲醛,兒茶酚甲醛,儿茶酚甲醛,儿茶醛);茶酚甲醛;茶醛;3,4-DIHYDROXYBENZALDEHYDE原儿茶醛;3,4-二羟基苯甲醛(原儿茶醛);4-二羟基苯甲醛英文名称Protocatechualdehyde英文同义词AURORA17180;AKOSBBS-00003254;3,4-DIHYDROXYBENZALDEHYDE;4-FORMYL-1,2-DIHYDROXYBENZENE;PROTOCATECHUALDEHYDE;PROTOCATECHUICALDEHYDE;1,2-Dihydroxy-4-formylbenzene;3,4-dihydroxy-benzaldehydCAS号139-85-5分子式C7H6O3分子量138.12EINECS号205-377-7相关类别中间体;医药原料;醛;3,4-二羟基苯甲醛;芳香酸;生化试剂;农业和环境标准品;化工;芳香醛;有机原料;含硫化合物;小分子抑制剂，天然产物;芳烃;中药对照品;标准品;对照品,标准品;分析标准品;植物提取物;对照品;有机化工;咖啡酸中间体;通用试剂;小分子抑制剂;植物成分单体;有机中间体;有机无机化工;生化试剂-其他化学试剂;有机化工原料;化工原料;标准品-中药标准品;原料;标准品-中药标准品;其它酚类;有机化工原料;化工中间体工业原料;标准品，对照品;FINEChemical&INTERMEDIATES;AromaticAldehydes&Derivatives(substituted);BenzaldehydeDerivative;Benzaldehyde;aldehydes;Aromatics;Herbextract;chemicalreagent;pharmaceuticalintermediate;phytochemical;referencestandardsfromChinesemedicinalherbs(TCM).;standardizedherbalextract;Inhibitors;医药、农药及染料中间体;有机化学;其它原料及中间体;精细化工原料;提取物;无机盐;有机原料-醛;生物缓冲剂;生物化工;化学试剂;bc0001Mol文件139-85-5.mol结构式3,4-二羟基苯甲醛性质熔点150-157°C(lit.)沸点213.5°C(roughestimate)密度1.2667(roughestimate)折射率Chemicalbook1.4600(estimate)储存条件Storebelow+30°C.溶解度水中的溶解度为6.3克/升酸度系数(pKa)pK(25°)7.55形态结晶粉末颜色略带褐色气味(Odor)苦杏仁味香型medicinal水溶解性50g/L(20ºC)敏感性AirSensitiveMerck14,7893BRN774381稳定性稳定的。与强碱、强氧化剂不相容。LogP1.090CAS数据库139-85-5(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息3,4-Dihydroxybenzaldehyde(139-85-5)EPA化学物质信息Benzaldehyde,3,4-dihydroxy-(139-85-5)3,4-二羟基苯甲醛用途与合成方法结构特性3,4-二羟基苯甲醛结构中含有两个酚羟基，具有一定的酸性，可以和碱性物质发生酸碱中和反应，生成相应的盐。由于它含有两个酚羟基，可以参与亲核取代反应，例如与卤代烃反应生成酯类、醚类等化合物。此外，醛基是一个高度活泼的官能团，可以很容易地转变为羧基，酯基以及不饱和双键等等。用途用于有机合成;医药中间体，可用于合成多种抗菌素和消炎药物,具有抗炎和增加冠脉血流量的作用，是四季青叶中抗心绞痛的有效成分，是老头草治疗肾炎的主要有效成分之一;也用于香料合成。作用原理具有扩张冠状动脉，增加冠脉血流量作用；对心脏和外周血管的作用；抑制血小板聚集作用；抗菌消炎作用；钙拮抗作用；修复受损静脉瓣膜，治疗静脉曲张。化学性质片状结晶。熔点153-154℃。溶于热水，易溶于乙醇和乙醚。用途一种重要的医药中间体，可用于合成多种抗菌素和消炎药物用途用于有机合成用途性状：浅黄色片状结晶。易溶于乙醚，78℃时，100ml乙醇中可溶解79g，20℃时，100ml水中可溶解5g，99℃时，100ml水中可溶解33g，微溶于苯和石油醚。熔点153～154℃(分解)。半数致死量(小鼠，静脉)56mg/kg。有刺激性。用途：生化研究。有机合成生产方法由3,4-亚甲基二氧基苯甲醛经下列步骤制得。将新处理过的五氯化磷分次加入3,4-亚甲基二氧基苯甲醛中，开始时反应很剧烈，需用冰水冷却，同时应防止湿气侵入。大约在加入一半五氯化磷后应变慢，可不再冷却。五氯化磷的用量为3,4-亚甲基二氧基苯甲醛的3倍（摩尔）。将所得反应液慢慢加热1h，放出氯化氢，再减压抽出挥发物。然后，将反应物倾入冷水中，析出的乳状油层放置固化。再慢慢沸腾3h，加活性炭过滤，滤液减压浓缩，冷却至0℃，析出结晶。过滤、水洗后用水重结晶，得成品。 |
| 结构式： |
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