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草酰乙酸 |
| CAS No.: |
328-42-7 |
| 分子式： |
C4H4O5 |
| 分子量： |
132.07 |
| 备注： |
中文名称草酰乙酸中文同义词草酰乙酸,98+%;酸草盐乙酸;草酰乙酸,97%;2一酮基丁二酸;草醋酸;氧代丁二酸,草醋酸,草乙酸,2一酮基丁二酸,2-氧丁二酸,丁酮二酸;OXOBUTANEDIOICACID草酰乙酸;草乙酸/草酰乙酸/2-羰基丁二酸/2-氧代丁二酸/丁酮二酸/酸草盐乙酸英文名称Oxobutanedioicacid英文同义词OXOBUTANEDIOICACID;OXOBUTANEDIOTICACID;OXOSUCCINICACID;OXLACETICACID;OXALACETICACID;OXALEACETICACID;OXALOACETICACID;OAACAS号328-42-7分子式C4H4O5分子量132.07EINECS号206-329-8相关类别生化试剂;其他生化试剂;对照品;生化试剂-其他化学试剂;通用试剂;氮化合物;有机砌块;羧酸;中药对照品;化工原料;分析色谱;通用生化试剂-有机酸;Fatty&AliphaticAcids,Esters,Alcohols&Derivatives;Aliphatics;Intermediates&FineChemicals;PharmaceuticalsMol文件328-42-7.mol结构式草酰乙酸性质熔点161°C(dec.)(lit.)沸点163.94°C(roughestimate)密度1.3067(roughestimate)蒸气压0.003Paat20℃折射率1.4000(estimate)闪点88°C储存条件-20°C溶解度H2O:100mg/mL酸度系数(pKa)2.22(at25℃)形态粉末颜色白色至类白色PH值3.05(1mMsolution);2.29(10mMsolution);1.68(100mMsolution)水溶解性solubleMerck14,6909BRN1705475稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。保持冷藏。LogP-1.04at20℃CAS数据库328-42-7(CASDataBaseRChemicalbookeference)NIST化学物质信息Oxalaceticacid(328-42-7)EPA化学物质信息Oxalaceticacetic(328-42-7)草酰乙酸用途与合成方法简介酰乙酸是一种α-酮酸，是其共轭碱基形式草酰乙酸的细胞代谢的关键成分。草酰乙酸在柠檬酸循环的第一步中与乙酰辅酶A（乙酰辅酶A；）和水反应形成柠檬酸盐，并在最后一步通过L-苹果酸的氧化再生。它是糖异生的中间体，通过丙酮酸的羧化作用在线粒体中形成，随后脱羧和磷酸化形成磷酸烯醇式丙酮酸。它可以通过添加来自谷氨酸的氨基而转化为天冬氨酸。草酰乙酸（每100g30μmol/min，持续30分钟，iv）可降低闭合性头部损伤大鼠模型中的血液谷氨酸水平、神经功能障碍的严重程度和脑水肿。化学性质草酰乙酸去质子形成酸根：HO2CC(O)CH2CO2H⇄−O2CC(O)CH2CO2H+H+pKa=2.22−O2CC(O)CH2CO2H⇄−O2CC(O)CH2CO2−+H+,pKa=3.89在pH值高的时候，烯醇化的质子离子化：−O2CC(O)CH2CO2−⇄−O2CC(O−)CHCO2−+H+,pKa=13.03因草酰乙酸在烯醇的形式较为稳定，故其互变异构体具有不同熔点(顺式异构物熔点为152℃，而反式异构物熔点为184℃)。用途草酰乙酸是四碳二羧酸，是柠檬酸循环和葡萄糖生成的中间体。已显示抑制琥珀酸脱氢酶。生理作用草酰乙酸是新陈代谢的核心。它是糖异生途径的一部分，丙酮酸羧化酶的突变导致草酰乙酸的产生减少。它抑制琥珀酸脱氢酶，是线粒体代谢的关键调节剂。生物活性Oxalaceticacid(Oxaloaceticacid,2-Oxosuccinicacid,Ketosuccinicacid)是三羧酸循环的中间物，它与乙酰辅酶A经柠檬酸合酶催化反应生成柠檬酸盐。它还参与糖原异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成等过程。Oxaloacetate是ComplexII的抑制剂。靶点HumanEndogenousMetabolite |
| 结构式： |
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