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氧化钨铵 |
| CAS No.: |
12028-48-7 |
| 分子式： |
H26N6O40W12 |
| 分子量： |
2956.3 |
| 备注： |
中文名称氧化钨铵中文同义词氧化钨铵;氧化铵钨水合物;钨酸铵水合物;偏钨酸英文名称AMMONIUMMETATUNGSTATE英文同义词AMMONIUMTUNGSTATE,META;AMMONIUMTUNGSTENOXIDE;AMMONIUMMETATUNGSTATE;Ammoniummetatungstatehydrate(99.9+%-W);TUNGSTATEHEXAAMMONIUM;ammoniummetatungstatehexahydrate;hexaammoniumwolframateCAS号12028-48-7分子式H4NO40W12(-5)分子量2864.08EINECS号234-733-4相关类别Cp钼、钛、钨、钒、锆;无机化工产品;无机盐;metaltungstateMol文件12028-48-7.mol结构式氧化钨铵性质熔点100°C(dec.)(lit.)密度4[at20℃]溶解度在水中的溶解度0.1g/mL，澄清，无色形态粉末颜色白色水溶解性Solubleinwater.Insolubleinalcohol.CAS数据库12028-48-7EPA化学物质信息Tungstate(W12(OH)2O386-),hexaammonium(12028-48-7)氧化钨铵用途与合成方法化学性质偏钨酸铵为白色结晶粉末，易溶于水，不溶于醇，水溶液呈弱酸性。用途用它制钨催化剂，广泛用于石油加氢裂解、润滑油加氢、脱硫、脱氮；还用于各种金属制品表面涂层、硬质合金等。生产方法中和法以仲偏钨酸铵和硝酸为原料置备偏钨酸铵：将仲偏钨酸铵加入去离子水和柠檬酸铵配成含WO312%～30%浓度的料浆。按仲钨酸铵：硝酸=1：20加入3%～5%的稀硝酸到仲钨酸铵料浆中，控制固液比1：(3～4)，Ph值2～4，加热溶解，使溶液相对密度达1.18～1.20，加热至80～90℃，恒温恒体积控制Ph值，搅拌反应4h，陈化几Chemicalbook小时，清液浓缩至WO3含量在50%左右，过滤除去不溶物，清液继续浓缩、冷却结晶、至80℃干燥制得。钨酸法将钨酸用氨水溶解，加入盛有煮沸的去离子水中，在搅拌下加热逐氨，使Ph=8，在溶液沸腾情况下加入醋酸，然后用稀硝酸调Ph值2～4，继续加热浓缩至相对密度为1.5～2时，停止加热，冷却过滤。滤液加乙醇充分搅拌，沉降后过滤，晶体于80℃烘干、粉碎即得产品。热分解法以仲钨酸铵为原料制备偏钨酸铵：将仲钨酸铵和少量柠檬酸催化剂充分混合后，放入远红外回转炉中，控制热分解温度200～280℃，分解1h左右。此时除去一些氨和水，仲钨酸铵的失重率为5%～6%。热分解后的产物立即成浆，补加适量氨水，调Ph值在3～4范围内，于90℃下煮解浆液。经蒸发浓缩到偏钨酸铵含量为50%时可作液体产品出售，当蒸发浓缩到原体积20%时结晶、过滤分离、造粒得产品。也可将蒸发浓缩液采用喷雾干燥制得产品。如将45%～50%偏钨酸铵通过高速离心转盘喷雾干燥器，进口热空气温度250～300℃，出塔口温度90～95℃，得到的产品为球形晶体，粒度为200目占95%，含游离水＜1.5%。溶剂萃取法将钨酸铵溶液用有机萃取剂磷酸二(2-乙基己基)酯(D2EHPA)或磷酸三丁酯(TBP)与煤油溶剂组成有机相，萃取钨酸铵中的铵离子，使Ph值降至2～4，经煮解生成偏钨酸铵溶液。浓缩结晶、过滤分离、干燥制得产品。离子交换法以仲钨酸铵为原料，用离子交换法制备偏钨酸铵：在130～140℃加热仲钨酸铵1～8h，将生成物调成浆状物，于80～100℃煮沸2～6h，生成偏钨酸铵溶液。再经浓缩结晶，过滤分离、干燥得产品。其电渗析法以钨酸铵或仲钨酸铵为原料经电渗析置备偏钨酸铵：将仲钨酸铵加入到阳极室，当电流通过时，铵离子通过阴离子交换膜进人阴极室，阳极室偏钨酸铵浓度增加。最后从阴极室放出偏钨酸铵溶液，按上述方法处理制得偏钨酸铵。中和法、钨酸法、热分解法为我国工业化生产的主要方法。 |
| 结构式： |
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