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吲哚美辛 |
CAS No.: |
53-86-1 |
分子式: |
C19H16ClNO4 |
分子量: |
357.79 |
备注: |
中文名称吲哚美辛中文同义词抗炎吲哚酸;茚甲新;1-对氯苯甲酰-5-甲氧基-2-甲基吲哚乙酸;引朵正-乙醯對甲氧基苯胺;消炎痛,吲哚美辛;1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酸;美辛;消炎痛英文名称Indometacin英文同义词1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-ylaceticacid;indomethacincrystalline;indomethacinmethanolsolution;indomethacinusp;AURORAKA-6542;INDOCIN;INDOMETACIN;INDOMETACINECAS号53-86-1分子式C19H16ClNO4分子量357.79EINECS号200-186-5相关类别食品添加剂;神经系统用药;小分子抑制剂;吲哚;非激素类消炎镇痛药;生化试剂;非甾抗炎药;解热镇痛药;医药中间体;解热镇痛类;其他兽药标准品;医药原料;原料药;抗生素;医药原料药;兽药原料;解热镇痛原料药;化合物:原料药:解热镇痛类;解热镇痛非甾体抗炎药;原料;消化呼吸;医药化工类;对照品-标准品;医用原料;其他生化试剂;化工中间体;中间体;添加剂;药用原料;化工原料-原料药;原料;医药兽药;医用原料;抗炎镇痛药物;其他原料;药物杂质及中间体;PHARMACEUTICALS;ActivePharmaceuticalIngredients;AllInhibitors;Inhibitors;Intermediates&FineChemicals;Lipidsignaling;INDOCIN;OtherAPIs;Pharmaceuticalrawchemicals;化工中间体工业原料;标准品;医药、农药及染料中间体;化工中间体;医药化工类;中药对照品;化学试剂;化工原料;消炎类;原药中间体;日用化学品;医用;工业化;化工Mol文件53-86-1.mol结构式吲哚美辛性质熔点158-162°C沸点499.4±45.0°C(Predicted)密度1.2135(roughestimate)折射率1.6800(estimate)储存条件StoreatRT溶解度乙醇:50mg/mL,澄清,黄绿色形态白色至类白色粉末酸度系数(pKa)4.5(at25℃)颜色白色至浅黄色至浅橙色水溶解性Solubleinacetone(40mg/mL-clear,yellowsolution),ethanol(20mg/mL),ether,castoroil;Solubleinchloroform(50mg/mL-clear,yellow,extremelyviscoussolution);decomposedbystrongalkalibutstableinneutralorslightlyacidicmedia;insolubleinwater.敏感性LightSensitiveMerck14,4968BRN497341BCSClass2稳定性稳定的。与强氧化剂不相容。InChIKeyCGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-NCAS数据库53-86-1(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Indomethacin(53-86-1)EPA化学物质信息Indomethacin(53-86-1)吲哚美辛用途与合成方法简介吲哚美辛化学名2-甲基-1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-1H-吲哚-3-乙酸,属于BCS分类Ⅱ类药物,渗透性高,溶解度低,溶出度差,体内生物利用率低。吲哚美辛是非甾体抗炎药(NSAIDs),具有抗炎、解热及镇痛作用,其通过对环氧化酶的抑制减少前列腺素的合成来起到抗炎作用,而退热作用则与抑制下视丘的前列腺素合成有关。性状吲哚美辛为类白色或微黄色结晶性粉末。消炎镇痛药吲哚美辛又称消炎痛,是一种作用较强的非皮质激素类的消炎解热和镇痛药,通过抑制环氧酶减少前列腺素(PG)合成,制止炎症组织痛觉神经冲动的形成,抑制炎性反应,包括抑制白细胞的趋化性及溶酶体酶的释放等,从而产生解热、镇痛及消炎作用。吲哚美辛的消炎、解热作用很强,其抗炎作用比保泰松强84倍,比氢化可的松也强,与糖皮质激素、阿司匹林、保泰松联合使用,可减少它们的用量、毒性及副作用,提高疗效;其次是解热作用,为氨基比林的10倍;镇痛作用较弱,只对炎性疼痛有明显镇痛作用,但对炎性疼痛的效果好于保泰松、安乃近和水杨酸类。临床主要用于对水杨酸类药物不易耐受,或疗效不明显的急、慢性风湿性或类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、滑囊炎、腱鞘炎、关节囊炎、骨关节炎、急性痛风及癌性疼痛等。近年来研究人员尝试将吲哚美辛用于胆绞痛、痛经、偏头痛、肾小球肾炎、多尿、沙门菌性胃肠炎、体位性低血压、巴Chemicalbook特综合征等,均有较好疗效。还可用于治疗眼科色素膜炎、角膜炎、巩膜炎、青光眼以及癌症引起的发热或其他难以控制的发热。皮肤科用于红斑狼疮、白塞综合征、硬皮病、结节性红斑、带状疱疹、关节型银屑病等。外用治疗湿疹、过敏性皮炎、光感性皮炎、局部疼痛。应用吲哚美辛抗炎作用比保泰松、氢化可的松强,合并应用可减少后者用量及副作用。解热作用为氨基比林的10倍。但镇痛作用弱,只对炎性疼痛有明显的镇痛作用。单胃动物内服后胃肠吸收迅速而完全。血药峰时1.5~2h,血浆蛋白结合率达90%。在肝脏与葡萄糖醛酸结合,由肾脏排出。亦有部分随胆汁进入肠道重吸收,其余由粪排出。用于术后外伤、关节炎,腱鞘炎、肌肉损伤等炎性疼痛。药动学口服给药吸收迅速而完全,4h可吸收给药量的90%以上,食物或服用含铝及镁的制酸药可稍使吸收减慢,血浆蛋白结合率约为99%。口服25mg后达峰时间为1~4h,血药峰浓度(Cmax)为1.4μg/ml,50mg时Cmax为2.8μg/ml;半衰期(t1/2)平均为4.5h,早产儿明显延长。少量吲哚美辛可透过血-脑屏障。并可透过胎盘。本品在肝脏代谢为去甲基化物和去氯苯甲酰化物,又可水解为吲哚美辛重新吸收再循环。60%从肾脏排泄,其中10%~20%以原形排出;部分随粪便排出。33%从胆汁排泄,其中1.5%为原形;在乳汁中也有排出(每日可达0.5~2.0mg)。本品不能被透析清除。用法与用量1.抗风湿:成人用量:口服:初量每次25~50mg,每日2~4次,饭时饭后立即服。如耐受好,每日用量可每周递增25~50mg,1日最大量不应超过200mg。关节炎患者如有持续性夜间疼痛或晨僵现象,可将全天量100mg于睡前给予。2.抗痛风:口服:初量1次100mg,继之50mg,每日3次,直至疼痛缓解,然后尽快逐渐减量,直至停药。3.退热:成人用量:口服:每次25~50mg,每日3~4次;直肠给药:每次50mg,每日50~100mg。小儿用量:口服:每次0.5~1mg/kg,每日3次。不良反应吲哚美辛的不良反应的发生率相当高,常见的不良反应如下:①恶心、呕吐、腹痛、腹泻、纳差,严重者可出现溃疡并引起出血和穿孔等。饭后即服可减少发生率。②常见有头痛、头晕、乏力,偶有惊厥、精神错乱、晕厥等。应注意适时停药。③皮肤瘙痒、红斑、荨麻疹以及少有的哮喘发作、呼吸困难甚至呼吸、循环的抑制。④造血系统的抑制如粒细胞减少、再生障碍性贫血、血小板减少等。虽然罕见,但后果较为严重。其他还有一些反应与阿司匹林相似,注意事项也相同。注意事项(1)吲哚美辛与阿司匹林有交叉过敏性。由阿司匹林过敏引起的喘息患者,应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非类固醇抗炎镇痛药过敏者也可能对本品过敏。(2)本品禁忌症有活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者、癫痫、帕金森病、精神病、肝肾功能不全、对本品或对阿司匹林或其他非类固醇抗炎药过敏者、血管神经性水肿或支气管哮喘者。本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁,引起持续性肺动脉高压,故孕妇禁用。本品可自乳汁排出,哺乳期妇女也禁用。(3)本品慎用于心功能不全及高血压等患者(因本品能导致水钠潴留)、血友病及其他出血性疾病患者(因本品可使出血时间延长,加重出血倾向)、再生障碍性贫血、粒细胞减少症等患者(因本品对造血系统有抑制作用)。年龄<14岁小儿一般不宜应用此药,如必须应用时应密切观察。老年患者易发生肾脏毒性,也应慎用。(4)因吲哚美辛对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长,停药后此作用可持续1日。用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。用药期间应定期随访检查血常规及肝、肾功能。个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变),遇有视力模糊时应立即作眼科检查。(5)药物过量(尤其是一日剂量>150mg时)容易引起毒性反应,如恶心、呕吐、紧张性头痛、嗜睡、精神行为障碍等,采用催吐或洗胃,对症及支持治疗。化学性质白色或微黄色结晶性粉末。熔点158-162℃。溶于丙酮,略溶于乙醇、氯仿、乙醚,几乎不溶于水。无味,几乎无臭。用途吲哚美辛抗炎,解热作用明显,主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。用途为非激素类消炎镇痛药用途环加氧酶(COX)抑制剂,选择性地抑制COX-1;阻断前列腺索的生物合成。医药上抗炎,解热作用明显,主要用于对水杨酸类药物不易耐受或疗效不显著的风湿性并节炎、强直性光脊椎炎、骨关节炎等。生产方法对氨基苯甲醚经重氮化、还原、酸化、水解、环合,得到消炎痛。类别有毒物品毒性分级剧毒急性毒性口服-大鼠LD502.42毫克/公斤;口服-小鼠LD50:11.84毫克/公斤可燃性危险特性明火可燃;高热分解有毒氯化物和氮氧化物气体储运特性库房通风低温干燥;与氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂泡沫、雾状水、砂土、二氧化碳 |
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