|
|
氯吡脲 |
| CAS No.: |
68157-60-8 |
| 分子式： |
C12H10ClN3O |
| 分子量： |
247.68 |
| 备注： |
中文名称氯吡脲中文同义词1-(2-氯-4-吡啶)-3-苯基脲;氯吡脲;氯吡苯脲;1-(2-氯-4-吡啶基)-3-苯基脲;甲醇中氯吡脲标准品;吡效隆醇、调吡脲;果果佳;氯吡脲溶液,1000PPM英文名称Forchlorfenuron英文同义词CPPU;KT-30;FORCHLORFENURON;4-CPPU;1-(2-CHLORO-4-PYRIDYL)-3-PHENYLUREA;1-(2-CHLOROPYRIDIN-4-YL)-3-PHENYL-UREA;4pu30;cn11-3138CAS号68157-60-8分子式C12H10ClN3O分子量247.68EINECS号614-346-0相关类别有机化工原料;农药原料;兽药原料;食品添加剂;农残、兽药及化肥类;植物组织培养;农业促生长原料;植物激素及核酸类;生化试剂;原料;农用兽用原料;对照品;植物生长调节剂;农药;吡啶;分析标准品;plantgrowth;植物生长调节剂类;饲料添加剂;原料药;精细化工;中间体;生化试剂-植物激素及核酸类;其他原料;氯吡脲;除虫脲;农药原料;添加剂;生长调节剂;农用化学品;中药对照品;化学农药原药;化工原料;化工;化学试剂;智尚化工中间体;FINEChemical&INTERMEDIATES;PLANTGROWTHREGULATOR;Biochemistry;Chloropyridines;Cytokinins;Halopyridines;PlantGrowthRegulators;PlantHormones;Agro-Products;Aromatics;Heterocycles;Intermediates&FineChemicals;PharmaceuticalsMol文件68157-60-8.mol结构式氯吡脲性质熔点170-172°C沸点308.4±27.0°C(Predicted)密度1.415±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Inertatmosphere,2-8°C溶解度溶于DMSO或乙醇酸度系数(pKa)12.55±0.70(Predicted)形态固体颜色白色或灰白色稳定性可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达3个月。InChIInChI=1S/C12H10ClN3O/c13-11-8-10(6-7-14-11)16-12(17)15-9-4-2-1-3-5-9/h1-8H,(H2,14,15,16,17)InChIKeyGPXLRLUVLMHHIK-UHFFFAOYSA-NSMILESN(C1C=CN=C(Cl)C=1)C(NC1=CC=CC=C1)=OCAS数据库68157-60-8(CASDataBaseRefChemicalbookerence)EPA化学物质信息Forchlorfenuron(68157-60-8)氯吡脲用途与合成方法简介氯吡苯脲[1-(2-chloropyridin-4-yl)-3-phenylurea，CPPU]又名氯吡脲、KT-30等，是细胞分裂素类的一种植物生长调节剂，在采前具有诱导愈伤组织生长，促进芽的发育等作用，在采后，对控制多种果蔬采后叶片黄化和采后病害等具有显著作用，例如，CPPU对延缓菜心、水稻叶片等黄化具有显著效果。毒性原药对小鼠急性经口LD501510mg/kg，大鼠急性经皮LD50>10000mg/kg。对兔皮肤有轻度刺激性。Ames试验和微核试验显示无致突变作用。作用机理氯吡脲是一种新型植物生长调节剂，具有高活性的苯脲类细胞分裂素物质。它可促进植物生长、早熟，延缓作物后期叶片的衰老，增加产量。化学性质原药（含量85%以上）为白色固体粉末，m.p.168～174℃。易溶于丙酮、乙醇、二甲基亚砜，在水中溶解度为65mg/L。用途氯吡脲是苯脲类细胞分裂素，具有影响植物芽的发育、加速细胞有丝分裂、促进细胞增大和分化，防止果实和花的脱落的作用，从而促进植物生长、早熟、延缓作物后期叶片的衰老、增加产量。主要表现在：①促进茎、叶、根、果生长的功能，如用于烟草种植可使叶片肥大而增产。②促进结果。可以增加西红柿（番茄）、茄子、苹果等水果和蔬菜的产量。③加速疏果和落叶作用。疏果可增加果实产量，提高品质，使果实大小均匀。对棉花和大豆言，落叶可使收获易行。④浓度高时可作除草剂。⑤其他。如棉花的干枯作用，甜菜和甘蔗增加糖分等。用途用作植物生长调节剂，具有细胞分裂素活性，能促进细胞分裂、分化、器官形成，蛋白质合成，提高光合作用等用途是一种具有细胞分裂素活性的苯脲类植物生长调节剂，其生物活性却较6-苄氨基嘌呤高10-100倍。广泛用于农业，园艺和果树，促进细胞分裂，促进细胞扩大伸长，促进果实肥大；提高产量；保鲜等。生产方法制备方法一2-氯-4-氨基吡啶的制备以2-氯吡啶为原料，在醋酸介质中，用过氧化氢作氧化剂，氧化成2-氯吡啶-N-氧化物，以混酸硝化得2-氯-4-硝基吡啶-N-氧化物，再用常规的方法还原得2-氯-4-氨基吡啶。也可用异烟酸为原料，用过氧化氢氧化生成异烟酸N-氧化物，经胺化制得异烟酰胺N-氧化物，再氯化生成2-氯-异烟酰胺，最后经霍夫曼降解反应生成2-氯-4-氨基吡啶。异氰酸苯酯的制备苯胺与光气反应，生成异氰酸苯酯。氯吡脲的合成2-氯-4-氨基吡啶与异氰酸苯酯反应，生成氯吡脲。制备方法二2-氯-4-吡啶基异氰酸酯与苯胺反应制备氯吡脲。制备方法三2-氯异烟酰氯与叠氮钠反应，生成2-氯异烟酰叠氮化合物，然后与苯胺在干燥器皿中反应，生成氯吡脲。 |
| 结构式： |
 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
