|
|
氢氧化钯 |
| CAS No.: |
12135-22-7 |
| 分子式： |
Pd(OH)2 |
| 分子量： |
140.43 |
| 备注： |
中文名称氢氧化钯中文同义词氢氧化钯;钯,10%ONACTIVATEDCARBONPOWDER,STANDARD,REDUCED,NOMINALLY50%WATERWET;钯,20%ONACTIVATEDCARBONPOWDER,EGGSHELL,REDUCED,NOMINALLY50%WATERWET;钯,20%ONACTIVATEDCARBONPOWDER,EGGSHELL,UNREDUCED,NOMINALLY50%WATERWET;钯,20%ONACTIVATEDCARBONPOWDER,STANDARD,REDUCED,NOMINALLY50%WATERWET;钯,5%ONACTIVATEDCARBONPOWDER,EGGSHELL,REDUCED,NOMINALLY50%WATERWET;钯,5%ONACTIVATEDCARBONPOWDER,EGGSHELL,UNREDUCED,NOMINALLY50%WATERWET;钯,10%ONACTIVATEDCARBONPOWDER,EGGSHELL,UNREDUCED,NOMINALLY50%WATERWET英文名称Palladiumhydroxide英文同义词PalladiumHydroxide(containsPd,PdO)onCarbon(wettedwithca.50%Water);Palladiumhydroxide,99%tracemetalsbasis;Palladiumhydroxide,Pd20%oncarbon,nominally50%water;Palladium(II)dihydoxide;Palladium-Katalysator;PALLADIUMHYDROXIDE10%CARBON;PalladiuMhydroxidePd(OH)2/C;PalladiuMhydroxideoncarbon,10%Pd,wettedwithca.50%H2OCAS号12135-22-7分子式H2O2Pd分子量140.43EINECS号235-219-2相关类别催化和无机化学;精细化学品;含钯催化剂;化学试剂;通用试剂;贵金属催化剂;钯;钯催化剂;贵金属;医用原料;医药原料;催化剂;CatalystsforOrganicSynthesis;ClassesofMetalCompounds;HeterogeneousCatalysts;Pd(Palladium)Compounds;SyntheticOrganicChemistry;TransitionMetalCompounds;CatalysisandInorganicChemistry;HeterogeneousPdCatalysts;Palladium;AlternativeEnergy;FuelCellCatalystsCatalysisandInorganicChemistry;MaterialsScience;chemicalreaction,pharm,electronic,materials;Inorganics;化学试剂;原料;化工原料Mol文件12135-22-7.mol结构式氢氧化钯性质密度3Chemicalbook.44[at20℃]储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature形态粉末颜色白色水溶解性INSOLUBLEMerck14,7060Ksp沉淀平衡常数pKsp:31.0InChIKeyNXJCBFBQEVOTOW-UHFFFAOYSA-LCAS数据库12135-22-7(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Palladiumhydroxide(Pd(OH)2)(12135-22-7)氢氧化钯用途与合成方法性质氢氧化钯，别名氧化钯（II）单水合物，淡黄色-暗褐色粉末，在空气中干燥，水分为1%~15%，加热会慢慢失去水，变为无水合物前在500~600℃释放氧气开始分解。刚沉淀得氢氧化钯活性较强，能被酸溶解。干燥得氢氧化钯不易溶解，与氯化铵水溶液一起加热会产生氨气。遇甲酸、甲醛等会还原成金属.用途氢氧化钯在医药有机合成及化工领域有着较为广泛的应用，主要起催化加氢的作用，包括脱苄基、烯烃加氢、苯甲酸还原、醛的氧化等等。合成方法方法一、称取氯化钯例如1.68g溶于尽量少的盐酸，然后与例如1.0mol/L的氢氧化钠水溶液中和反应，得到氢氧化钯沉淀，去离子水洗涤，至无氯离子。方法二、用烧杯称量10.00g(94.0mmol)钯粉，分批次加入200mL王水，盖上表面皿在115℃下加热1h让钯粉溶解，然后取下表面皿，继续加热并滴加质量分数为37％的盐酸10mL以利于氮氧化物的逸出，加热过程中，液面保持在20mL(保持液面是为了使钯化合物不致被析出进而氧化成氧化钯)，若液面下降则补加纯水维持溶液体积不变)，直至烧杯内再无黄棕色气体逸出，停止加热，赶硝结束；赶硝完成后，将溶液体积煮至10mL，加入20mL30％wt氢氧化钠溶液，搅拌均匀；用砂芯漏斗抽滤，并用纯水洗涤数次滤渣，滤液及洗液回收，滤渣干燥后得到氢氧化钯晶体。制备一种高活性氢氧化钯碳的制备方法，包括以下步骤：S1、导电碳黑预处理：称量4.5gXC-72导电碳黑放入250ml容器内，加入10ml甲醇以及100ml超纯水，处理1h，然后过滤、洗涤、干燥得到处理过的碳黑；S2、钯前驱体的浸渍：向S1中处理过的碳黑中加入100ml的超纯水，然后倒入醋酸钯溶液(钯含量为0.5g)，以100rmp的速度搅拌，搅拌时间2h；S3、氢氧化钯的沉淀：向S2获得的混合溶液中加入的氢氧化钠溶液，调节pH至9～11，以100rmp的速度搅拌，微波加热反应，微波功率为600W，反应时间为10min，陈化12h；S4、后处理：将S3中陈化后的溶液进行过滤，并用超纯水清洗3～10次，直至滤液pH值为中性，然后100℃真空干燥至含水率为50％，得到高活性氢氧化钯碳成品，真空封装。用途催化剂，合成多种钯化合物和催化剂的原料。去苄化试剂生产方法30g氯化钯溶于43ml浓盐酸和570ml水中，加入68.6g活性炭，迅速搅拌并加热至60℃。在此混合物中加入31g粒状氢氧化钠，加入的速度以温度不超过80℃为宜。然后在混合物中加入6.6g固体碳酸氢钠，搅拌12h。滤出催化剂，用430ml水洗涤，再用430ml水和8.6ml乙酸的混合液洗涤。滤出催化剂，在65℃真空下干燥。在N2保护下存放。 |
| 结构式： |
 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
