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双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦
CAS No.: 102691-36-1
分子式: C15H32N3OP
分子量: 301.41
备注: 中文名称双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦中文同义词磷试剂;Β-氰乙基-N,N,N’,N’-四异丙基亚磷酰二胺;2-氰乙基-N,N,N’,N’-四异丙基亚磷酰二胺;Β-氰乙基-N,N,N,N-四异丙基亚磷酰;双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦(CTPPA);双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)磷;2-氰乙基四异丙基亚磷酰二胺;2-氰乙基四异丙基二氨基亚磷酸酯英文名称2-CyanoethylN,N,N’,N’-tetraisopropylphosphorodiamidite英文同义词P-REAGENT;2-Cyanoethoxybis(N,N-diisopropylaMino)phosphine;Bis(diisopropylaMino)(2-cyano;N,N,N’,N’-Tetrakis(1-Methylethyl)phosphorodiaMidousAcid2-CyanoethylEster;THERAPEUTICGRADEPHOSREAGENT;2-CyanoethylN,N,N’,N’-tetra(prop-2-yl)phosphorodiamidoite;2-CyanoethylN,N,N’,N’-tetrakis(isopropyl)phosphorodiamidite;β-Cyanoethyl-N,N,N`,N`-tertraisopropylphosphorodiaMiditeCAS号102691-36-1分子式C15H32N3OP分子量301.41EINECS号600-337-9相关类别医药中间体;生物化工;其他生化试剂;中间体;膦配体;亚磷酰化试剂;化学试剂;核苷,核苷酸,寡核苷酸;生化试剂;交联剂;有机膦;原料;Biochemistry;Nucleosides,Nucleotides&RelatedReagents;PhosphorylatingandPhosphorothioatingAgents;ProtectingAgents,PhosphorylatingAgents&CondensingAgents;Regantseries;Nucleicacids;PhosphorylatingandPhosphitylatingAgents;BuildingBlocks;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;Phosphoramidites;PhosphorusCompounds;OLEDmaterials,pharChemicalbookmchemical,electronic;有机磷试剂;一般产品;帽类似物中间体;其他;化学产品Mol文件102691-36-1.mol结构式双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦性质沸点100°C0.5mmHg(lit.)密度0.949g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.470(lit.)闪点141°F储存条件-20°C溶解度乙腈(少量溶解)、苯、氯仿(少量溶解)、甲醇(少量溶解)酸度系数(pKa)6.78±0.70(Predicted)形态液体颜色无色敏感性moisturesensitive,storecoldBRN3590103稳定性加热时爆炸InChIKeyRKVHNYJPIXOHRW-UHFFFAOYSA-NLogP4.04at20℃CAS数据库102691-36-1(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Phosphorodiamidousacid,tetrakis(1-methylethyl)-,2-cyanoethylester(102691-36-1)双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦用途与合成方法概述双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦是合成低聚核苷酸及反义药物的重要试剂。目前,双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦的合成方法大体有如下两种:有研究公开了一种制备双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦的方法,该方法是将二氯(2-氰基乙氧基)膦与二异丙胺反应48-72小时得到双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦,该方法的主要缺点是原料二氯(2-氰基乙氧基)膦是一种酰氯,不稳定,易变质,反应时间长,且难以购买,因此不利于工业化生产。另外一种制备双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦的方法,该方法是将一氯双(二异丙基氨基)膦和3-羟基丙腈反应20小时得到双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦。应用双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦是有机合成和医药研发的中间体,实验室研究过程中可用于合成亚磷酰化核苷酸的试剂。制备向三口瓶中加入15g三(二异丙氨基)膦和200ml二氯甲烷,搅拌至完全溶解,再加入3.86g的3-羟基丙腈和3.80g的1H-四氮唑,将所得溶液维持在-20°C-0°C的温度下反应10小时;然后,抽滤除盐,饱和碳酸氢钠洗涤,饱和氯化钠洗涤,分液,硫酸钠干燥有机相,抽滤,减压蒸出溶剂得白色或浅黄色液体;油泵减压蒸馏得到无色透明液体双(二异丙基氨基)(2-氰基乙氧基)膦7g。摩尔收率51.5%。用途用于合成亚磷酰化核苷酸的试剂
结构式:


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