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(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺 |
| CAS No.: |
10420-89-0 |
| 分子式： |
C12H13N |
| 分子量： |
171.24 |
| 备注： |
中文名称(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺中文同义词(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺(>99.0%(GC));(S)-(-)-Α-(1-萘基)乙胺;4-(三氯甲氧基)苯酚呋喃;(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺;(S)-(-)-ALPHA-1-萘乙胺;(R)-(+)-Α-甲基-1-萘甲胺;(S)-(-)-Α-甲基-1-萘甲胺(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺(S)-(-)-Α-1-萘乙胺;S-萘乙胺英文名称(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine英文同义词(1S)-1-NAPHTHALEN-1-YLETHANAMINE;(S)-(-)-1-(1-Naphthyl)ethylamine,ChiPros99+%,ee99+%;(S)-(-)-Alpha-(1-naphtyl)ethylamine,99+%,;(-)-1-[(S)-1-Aminoethyl]naphthalene;(1S)-1-(1-Naphthyl)ethanamine;(S)-α-Methylnaphthalene-1-methanamine;(αS)-α-Methylnaphthalene-1-methanamine;[S,(-)]-α-Methyl-1-naphthalenemethanamineCAS号10420-89-0分子式C12H13N分子量171.24EINECS号600-536-0相关类别西纳卡塞中间体;拆分试剂;芳烃;医药中间体;有机砌块;通用试剂;胺;盐酸西那卡塞中间体;化工原料;化工中间体;氟化物;有机化工原料;chiral;Amines(Chiral);AnalyticalChemistry;ChiralBuildingBlocks;e.e./AbsoluteConfigurationDetermination(NMR);EnantiomerExcess&AbsoluteConfigurationDetermination;forResolutionofAcids;OpticalResolutioChemicalbookn;SyntheticOrganicChemistry;MiscellaneousMol文件10420-89-0.mol结构式(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺性质比旋光度-60º(C=2,MEOH)沸点153°C/11mmHg(lit.)密度1.067g/mLat20°C(lit.)折射率n20/D1.623(lit.)闪点>230°F储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度易溶于氯仿、乙醇。酸度系数(pKa)9.26±0.40(Predicted)形态液体颜色棕色旋光性(opticalactivity)[α]20/D59°,c=5inmethanol敏感性AirSensitiveBRN2208024InChIKeyRTCUCQWIICFPOD-VIFPVBQESA-NCAS数据库10420-89-0(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息(S)-(-)-«alpha»-(1-naphthyl)ethylamine(10420-89-0)EPA化学物质信息1-Naphthalenemethanamine,.alpha.-methyl-,(.alpha.S)-(10420-89-0)(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺用途与合成方法简介1-(1-萘基)乙胺有两种构型，即(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺和(R)-1-(1-萘基)乙胺，其中(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺是拆分氨基酸乙酰化衍生物的高效拆分剂，而(R)-1-(1-萘基)乙胺不仅可以作为拆分剂，而且还是重要的医药中间体。合成方法(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺的合成方法之一——生物拆分法：以酶特别是南极假丝酵母脂肪酶B（CandidaAntarcticLipaseB，CALB）为催化剂，利用不同手性的1-(1-萘基)乙胺的转酯化速率不同，将(R)-1-(1-萘基)乙胺酯化，而(S)-(-)-1-(1-萘基)乙胺保留，再分离得到不同手性的化合物。用途盐酸西那卡塞中间体 |
| 结构式： |
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