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苄氧乙酸 |
| CAS No.: |
30379-55-6 |
| 分子式： |
C9H10O3 |
| 分子量： |
166.17 |
| 备注： |
中文名称苄氧乙酸中文同义词2-(苯基甲氧基)乙酸;乙酸,(苯基甲氧基)-;苄氧乙酸1KG;苄氧基乙酸;苄氧乙酸;2-(苄氧基)乙酸英文名称Benzyloxyaceticacid英文同义词PHENYLMETHOXYACETICACID;RARECHEMALBE0628;BENZYLOXYACETICACID;ACETICACID,(PHENYLMETHOXY)-;benzyloxyaccticacid;2-(benzyloxy)aceticacid;Aceticacid,2-(phenylMethoxy)-;Benzyloxyaceticacid95%CAS号30379-55-6分子式C9H10O3分子量166.17EINECS号相关类别羰基化合物;羧酸;通用试剂;劲邦;化工原料;BuildingBlocks/Intermediates;C9;CarbonylCompounds;CarboxylicAcidsMol文件30379-55-6.mol结构式苄氧乙酸性质熔点80-81°C沸点137-139°C/0.6mmHg(lit.)密度1.162g/mLat25°C(lit.)折射率n20/D1.526(lit.)闪点>230°F储存条件Sealedindry,RoomTemperature酸度系数(pKa)3.52±0.10(Predicted)形态透明液体颜色无色至浅橙色至黄色CAS数据库30379-55-6(ChemicalbookCASDataBaseReference)苄氧乙酸用途与合成方法化学性质苄氧乙酸在常温常压下为无色液体状，苄氧乙酸是羧酸类衍生物，具有一定的酸性，在水中可以解离出羧酸根离子。用途苄氧乙酸可用作医药化学和有机合成中间体，在合成转化中，结构中的羧基可以很容易地转化为酯基或者羟基等活性官能团，在已经报道的文献中，最常用的方法是将羧基转化成酰氯，然后通过酰氯的转化可以将苄氧基团连接到目标分子结构中去。此外，结构中的苄基基团可以再酸性条件下通过钯碳加氢的方式脱除，得到相应的羟基酸产物。合成方法在冰水浴中将反应瓶冷却到0度，在10分钟内向溶解在四氢呋喃（100毫升）溶液中的氢化钠（60%分散在矿物油中，330毫摩尔）悬浮液加入苄醇（38.8毫升，375毫摩尔），注意反应会明显出现气泡，操作时应尽量保持反应瓶中的压力平衡，等待气泡停止冒出，在冷却的情况下，在10分钟内加入溴乙酸（150mmol）在四氢呋喃（50mL）中的溶液，加入完毕之后移除冰浴，在环境温度下搅拌该混合溶液12小时，然后往反应体系中慢慢地加入水（150mL）和正己烷（100mL）的混合溶液，将反应体系溶解在这个双相混合物中，分离出水层，用浓盐酸（12M，40mL）酸化水层，然后用乙醚（2×100mL）萃取水层，用盐水（50mL）清洗合并的有机萃取物，用无水硫酸镁干燥合并的有机萃取物，过滤除去硫酸镁固体浓缩合并的有机萃取物即可得到苄氧乙酸。图苄氧乙酸的合成路线 |
| 结构式： |
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