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苯并噻唑 |
| CAS No.: |
95-16-9 |
| 分子式： |
C7H5NS |
| 分子量： |
135.19 |
| 备注： |
中文名称苯并噻唑中文同义词1,3-硫氮杂茚;苯并噻唑99%;苯并噻唑BT;苯并噻唑,CP,97%;1,3-硫氮杂茚,间氮硫杂茚;3-硫氮杂茚;苯并噻唑;间氮硫杂茚英文名称Benzothiazole英文同义词Benzothiazote;BENZOTHIAZOLE96+%;Benzothiazole(6CI,8CI,9CI);Benzothiazole,97%;Benzthiazole;o-2857;USAFek-4812;usafek-4812CAS号95-16-9分子式C7H5NS分子量135.19EINECS号202-396-2相关类别食品添加剂;食用香料（增香剂）;天然等同香料和人造香;噻唑;工业原料;化工;有机化工;化工橡胶;有机砌块;苯并杂环;噻唑及其衍生物;杂环砌块;BENZOTHIAZOLE;PharmaceuticalIntermediates;SulphurDerivatives;Organoborons;A-B;AlphabeticalListings;FlavorsandFragrances;BuildingBlocks;HeterocyclicBuildingBlocks;Thiazoles;Aromatics;Heterocycles;Sulfur&SeleniumCompounds;中间体;香精香料;有机化学;香精香料;化工原料;其他原料;中间体-合成材料中间体;有机化工原料;香精香料中间体;中药对照品;医药原料;OrganicsMol文件95-16-9.mol结构式苯并噻唑性质熔点2°C(lit.)沸点231°C(lit.)密度1.238g/mLat25°C(lit.)蒸气密度4.66(vsair)蒸气压34mmHg(131°C)折射率n20/D1.642(lit.)FEMA3256|BENZOTHIAZOLE闪点>230°F储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,Roomtemperature溶解度水中的溶解度为3克/升酸度系数(pKa)0.85±0.10(Predicted)形态液体颜色透明黄棕色至棕色气味(Odor)喹啉气味，略有水溶性香型sulfurous爆炸极限值(explosivelimit)0.9-8.2%(V)水溶解性slightlysolubleMerck14,1107JECFANumber1040BRN109468稳定性稳定-被认为在环境中具有高度持久。与强氧化剂不相容。燃烧产物：氮氧化物、一氧化碳、二氧化碳、硫氧化物。InChIKeyIOJUPLGTWVMSFF-UHFFFAOYSA-NLogP2.01CAS数据库95-16-9(CChemicalbookASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzothiazole(95-16-9)EPA化学物质信息Benzothiazole(95-16-9)苯并噻唑用途与合成方法简介苯并噻唑及其衍生物是一类非常重要的杂环化合物，普遍存在于大自然中，主要应用于医药、农业及工业等领域。近年来，随着越来越多合成苯并噻唑类衍生物的方法被研究出来，其制备方法受到了广泛的关注。在医药方面，苯并噻唑类衍生物是一类非常重要的医药中间体。性状淡黄色粉末或颗粒，具有令人不愉快的气味。毒性GRAS(FEMA)。使用限量FEMA(mg/kg)：软饮料、糖果、焙烤食品、肉制品、肉羹汤、乳与乳制品，均0.5。食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准▼▲添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量（g/kg）最大允许残留量（g/kg）苯并噻唑食品食品用香料用于配制香精的各香料成分不得超过在GB2760中的最大允许使用量和最大允许残留量制法由N,N-二甲基苯胺与硫磺反应而得。将N,N-二甲基苯胺和硫磺一起加热回流，反应8h后蒸馏。收集200-260℃馏分，将其溶于浓盐酸中，过滤。向滤液加入硝酸铵水溶液，析出苯并噻唑硝酸盐，过滤后将滤饼溶于水中，加氨水至碱性，析出结晶，过滤干燥后减压蒸馏，收集131℃（4.53kPa）馏分即得成品。化学性质无色液体，呈喹啉似气味。熔点2℃，沸点233～235℃，闪点≥100℃。相对密度(d420)1.2460，折射率(nD20)1.6439。几不溶于水；溶于乙醇、丙酮和二硫化碳。用途GB2760--1996规定为允许使用的食品用香料。用途用作照相材料、有机合成中间体，也可用为农业植物资源研究的试剂。用途用作照相材料，也用于有机合成及农业植物资源的研究，照相材料。生产方法由N,N-二甲基苯胺与硫磺反应而得。将N,N-二甲基苯胺和硫磺一起加热回流，反应8h后蒸馏。收集200-260℃馏分，将其溶于浓盐酸中，过滤。向滤液加入硝酸铵水溶液，析出苯并噻唑硝酸盐，过滤后将滤饼溶于水中，加氨水至碱性，析出结晶，过滤干燥后减压蒸馏，收集131℃（4.53kPa）馏分即得成品。生产方法由邻氨基苯基硫化锌与甲酸的混合物回流加热后，反应产物进行水蒸气蒸馏而得。由甲酰替苯胺或二甲基苯胺与硫一起加热而成。由2-巯基苯并噻唑或相应的二硫化物进行氧化反应而得。类别有毒物品毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠LD50;466毫克/公斤;口服-小鼠LD50:900毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物,硫氧化物和氰化物烟雾储运特性通风低温干燥;与库房食品原料分开存放灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,雾状水 |
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