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2-氯噻唑 |
| CAS No.: |
3034-52-4 |
| 分子式： |
C3H2ClNS |
| 分子量： |
119.57 |
| 备注： |
中文名称2-氯噻唑中文同义词2-氯噻唑;2-氯噻唑,97%;2-氯噻唑5G;噻唑,2-氯-;2-氯-1,3-噻唑英文名称2-Chlorothiazole英文同义词2-CHLOROTHIAZOLE;2-CHLORO-1,3-THIAZOLE;2-CHLOROTHIOZOLE;2-CHLOTHIOZOLE;2-CHLOROTHIAZOLE,95+%;1-BENZYLPYRROLIDINE-3-CARBOXYAMIDE;Thiazole,2-chloro-;2-Chlorothiazole96%CAS号3034-52-4分子式C3H2ClNS分子量119.57EINECS号221-228-9相关类别噻唑;杂环类;杂环砌块;有机砌块;医药中间体;日化原料;化工原料;有机化工原料;香料-香料原料;Thiazoles,Isothiazoles&Benzothiazoles;Thiazoleseries;Halides;Thiazoles,Isothiazoles&Benzothiazoles;Thiazoles,Isothiazoles&BenzothiazolesMol文件3034-52-4.mol结构式2-氯噻唑性质熔点85°C沸点145°C密度1.393g/mLat25°C折射率n20/D1.551闪点54℃储存条件InertatmospheChemicalbookre,2-8°C溶解度溶于乙醚酸度系数(pKa)0.84±0.10(Predicted)形态透明液体颜色无色至几乎无色InChIInChI=1S/C3H2ClNS/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2HInChIKeyKLEYVGWAORGTIT-UHFFFAOYSA-NSMILESS1C=CN=C1ClCAS数据库3034-52-4(CASDataBaseReference)2-氯噻唑用途与合成方法应用2-氯噻唑是一种医药中间体，可由2-氨基噻唑为原料，通过重氮化反应制备得到。有文献报道其可用于制备包含锌结合基因的取代的酪氨酸抑制剂如N-(2-氯代-6-甲基苯基)-2-(6-(4-(2-(氢氧基氨基)-2-氧乙基)哌啶-1-基)-2-甲基嘧啶-4-基氨基)噻唑-5-甲酰胺。制备对2-氨基噻唑(101)(20.0克，200.0毫摩尔)在饱和NaCl(20毫升)和HCl(60毫升)中的水溶液进行室温浴。然后用NaNO2(250毫摩尔)在H2O(50毫升)中的溶液处理并同时滴加浓缩的HCl(20毫升)。在室温条件下搅拌反应物1小时，用乙醚提取并在1atm下浓缩。通过真空蒸馏获得产品，从而得到浅黄色液体状的2-氯噻唑(10.7克，45％)：1HNMR(CDCl3)δ7.24(d，J＝3.6Hz，1H)，7.57(d，J＝3.3Hz，1H)。 |
| 结构式： |
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