|
|
特戊酸 |
| CAS No.: |
75-98-9 |
| 分子式： |
C5H10O2 |
| 分子量： |
102.13 |
| 备注： |
中文名称特戊酸中文同义词2,2-二甲基丙酸;特戊酸氯;Α,Α-二甲基丙酸;三甲基乙酸(叔戊酸);2,2-甲基丙酸;三甲基乙酸100G;特戊酸,叔戊酸,PA;特戊酸,叔戊酸英文名称Pivalicacid英文同义词2,2-Dimethylpropansαure;PIVALICACID(TRIMETHYLACETICACID);TRIMETHYLACETICACID(PIVALICACID);A,A-DIMETHYLPROPIONICACID;2,2-Dimethylpropionicacid,Trimethylaceticacid;Pivalicacid,99%;PIVALICACIDCRUDE;trimethyl-aceticaciCAS号75-98-9分子式C5H10O2分子量102.13EINECS号200-922-5相关类别羧酸;有机砌块;通用试剂;羰基化合物;生化试剂;有机酸;有机化工原料;除草剂中间体;农药中间体;其他类除草剂;氨基甲酸酯类杀虫剂;杀虫剂中间体;Intermediates;BuildingBlocks;C1toC5;CarbonylCompounds;CarboxylicAcids;ChemicalSynthesis;OrganicBuildingBlocks;Synthesizingmedicineintermediate;医药、农药及染料中间体;化工原料;食品添加剂;化工产品-有机化工;化学农药原药;有机原料Mol文件75-98-9.mol结构式特戊酸性质熔点32-35°C(lit.)沸点163-164°C(lit.)密度0.889g/mLat25°C(lit.)蒸气密度3.6(vsair)蒸气压9.75mmHg(60°C)折射率1.393闪点147°F储存条件Storebelow+30°C.溶解度25克/升形态粉末、晶体或块状酸度系数(pKa)5.03(at25℃)比重1.121颜色黄色至橙色至棕褐色PH值4.04(1mMsolution);3.52(10mMsolution);3.02(100mMsolution)爆炸极限值(explosivelimit)1.6%(V)水溶解性25g/L(20ºC)凝固点32.0to36.0℃Merck14,7511BRN969480InChIKeyIUGYQRQAERSCNH-UHFFFAOYSA-NLogP1.480CAS数据库75-98-9(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Pivalicacid(75-98-9)EPA化学物质信息Pivalicacid(75-98-9)特戊酸用途与合成方法简介叔戊酸是一种非常重要的化工原料和化学试剂，也是有机合成的重要原料和中间体，常温下为白色针状晶体，熔点35.5℃，沸点163.8℃，密度(50℃)0.905g／cm3,易溶于醇、醚,不易水解。其可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂、自由基促进剂。化学性质无Chemicalbook色结晶。溶于水，易溶于乙醇、乙醚。用途用作农药、医药、染料中间体，也用于高档涂料、聚合引发剂、感光材料、香料、润滑油等用途三甲基乙酸又名新戊酸、叔戊酸或特戊酸。三甲基乙酸是生产氨基甲酸酯类杀虫剂唑蚜威的中间体，也是生产除草剂异恶草松的中间体。由三甲基乙酸制备的引发剂过氧化叔丁酯是氯乙烯、乙酸乙烯、苯乙烯、丙烯酸酯等聚合的高效引发剂，比其他过氧化物引发剂稳定，能在各种pH值的水溶液和低温中使用。三甲基乙酸的衍生物广泛用于向分子中引入叔丁基官能团，可作香料、液体胶黏剂、润滑剂、增湿剂的成分及初级原料。三甲基乙酸还可作治疗关节炎、肺结核、牛皮癣的药物原料，是生产氨苄青霉素、头孢唑啉类抗生素的关键原料——三甲基乙酰氯的原料。用途三甲基乙酸即特戊酸，是除草剂异恶草松的中间体，也是医药氟甲松、呋氨苄、双特代肾上腺的原料，也可生产氨苄青霉素等。用途用于生产烯烃聚合引发剂TBPP的原料，也用于生产聚氯乙烯的稳定剂和香料的原料等。用途三甲基乙酸可作聚氯乙烯等和油漆稳定剂，自由基促进剂。生产方法1.异丁醇和甲酸在浓硫酸作用下反应得叔戊酸。2.将硫酸加入高压釜，用一氧化碳置换釜中空气，然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右。用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液。在5MPa左右，室温下搅拌半小时，泄压后将物料倾出至冰水中，在5-15℃搅拌15min。分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥、蒸馏，收集65-70℃（2.67kPa）馏分，得纯度为97%的三甲基乙酸。收率74%。3.叔丁醇与甲酸（98%）在浓硫酸存在下反应制得。生产方法其制备方法是用异丁醇和甲酸在硫酸存在下加热反应而得到产品。反应方程式：(CH3)2CHCH2OH+HCOOH[H2SO4]→(CH3)3CCOOH也可用叔丁基氯和氰化钠反应生成三甲基乙腈，再进一步在酸性介质下水解生成产品。反应方程式：(CH3)3CCl+NaCN→(CH3)3CCN[水解]→(CH3)3CCOOH生产方法将硫酸加入高压釜，用一氧化碳置换釜中空气，然后充入一氧化碳使压力达5MPa左右，用计量泵加入异丁烯与三氯甲烷的混合液，在5MPa、室温下搅拌0.5h，泄压后将物料置于冰水中，在5～15℃搅拌15min，分取三氯甲烷层，用无水硫酸钠干燥，蒸馏，收集65～70℃(2.67kPa)馏分，得纯度为97％的三甲基乙酸，收率74%。三甲基乙酸还可以以异丁醇为原料制得。在250mL三口瓶中加入浓硫酸108mL(2mol)，升温至50℃，在搅拌情况下快速滴入甲酸17mL(0.4mol)和异丁醇27.5mL(0.3mol)的混合物。反应温度控制在50～60℃，滴加时间约为20～30min，并在此温度下继续搅拌1～1.5h。反应完毕后将反应液冷却，再慢慢倒入150g冰水中，静止分层，分出油层，水层用20mL苯萃取2次，萃取液与油层合并，用饱和氯化钠溶液洗涤2次，经无水硫酸钠干燥后进行蒸馏，收集162～164℃的馏分23.5g，收率76.8％。 |
| 结构式： |
 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
