|
|
N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 |
| CAS No.: |
25561-30-2 |
| 分子式： |
C8H18F3NOSi2 |
| 分子量： |
257.40 |
| 备注： |
中文名称N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺中文同义词N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺BSTFA;N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺(BSTFA);N,O-双(三甲基硅)三氟乙酰胺;双三甲基硅烷三氟乙酰胺;N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺;二(三甲基硅基)三氟乙酰胺;N,O-双三甲硅基三氟乙酰胺;N,O-双(三甲基硅基)三氟乙酰胺英文名称Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide英文同义词BSTFAcontaining1%TMCS;N,O-Bis(trimethylsily)trifluoroamide;N,O-bis(trimethylsilyl)acetamide,*with10%;N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide,contains10%TMCS;N,O-Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide,contains1%TMCS,ampuledunderargon;Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamideforgaschromatography;Acetamide,2,2,2-trifluoro-O,N-bis(trimethylsilyl)-;Ethanimidicacid,2,2,2-trifluoro-N-(trimethylsilyl)-,trimethylsilylesterCAS号25561-30-2分子式C8H18F3NOSi2分子量257.4EINECS号247-103-9相关类别胺类;有机原料;硅烷试剂;氟硅烷;硅化合物;有机硅;分析试剂;保护剂;酰胺系列;衍生化试剂;医药中间体;化工中间体;AnalyticalChemistry;Biochemistry;GCDerivatizingReagents;ReagentsforOligosaccharideSynthesis;Si(ClassesofSiliconCompounds);BlockingAgents;ProtectiveAgents;Silazanes;SilylatingAgents;SilylationReagents;医药类;其他生化试剂;中药对照品;对照品;中间体;有机化学;氟化试剂;其他生化试剂;化工原料;有机中间体;有机化工原料;医药原料;化学试剂;对照品;Silylacetamides;Silylation(GCDerivatizingReagents);Si-NCompounds;Trimethylsilylation(GCDerivatizingReagents)Chemicalbook;SiliconCompounds(forSynthesis);SyntheticOrganicChemistryMol文件25561-30-2.mol结构式N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺性质熔点-10°C沸点45-50°C14mmHg(lit.)密度0.97g/mL(lit.)折射率n20/D1.384(lit.)闪点75°C储存条件2-8°C溶解度与氯仿混溶。酸度系数(pKa)1.82±0.50(Predicted)形态液体颜色无色至淡黄色比重0.971水溶解性hydrolyses敏感性MoistureSensitive水解敏感性8:reactsrapidlywithmoisture,water,proticsolventsBRN3607620稳定性湿气敏感InChIKeyXCOBLONWWXQEBS-KPKJPENVSA-NCAS数据库25561-30-2(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Bis(trimethylsilyl)trifluoroacetamide(25561-30-2)N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺用途与合成方法用途N，O-双三甲硅基三氟乙酰胺是一种重要的医药中间体，可以降低含羟基化合物的极性，增加其挥发性，使样品更适合GC分析。主要作为中性硅烷化试剂用在氨基、氨基酸、酚、羧酸及烯醇的硅烷化保护中，作为一种温和的中性硅烷化试剂，不仅反应活性高、选择性好，还具有反应收率高、后处理简单等优点。制备一种N，O-双三甲硅基三氟乙酰胺的加工工艺：N，O-双三甲硅基三氟乙酰胺、其分子式为CF3CON[(CH3)3Si]2是一种甲硅基化试剂，它是有原料三甲基氯硅烷、三乙胺、三氟乙酰胺所组成，其特征在于：所述的原料三甲基氯硅烷、三乙胺、三氟乙酰胺按摩尔比分别为1.2～4∶2～4∶1。所合成的N，O-双三甲硅基三氟乙酰胺，其加工工艺为合成时向反应釜投入三乙胺和三氟乙酰胺、搅拌1小时，然后在N2气体的保护下，向反应釜内滴加三甲基氯硅烷，控制温度在＜50℃范围内，2-6小时内加注完，然后在40-65℃内保护反应8-16个小时，反应结束后、降温至35℃以下，出料。将反应完的物料加到封闭离心机内进行固液分离，母液送浓缩釜内进行浓缩，浓缩温度控制在60-100℃之间，压力为-0.2至-08大气压。再将浓缩后的母液送精馏釜内进行精馏，其精馏条件：温度控制在60-100℃，压力为-0.2至-0.998大气压，塔高6-15米，精馏后的无色透明液体，然后在N2气体地保护下包装得到其成品。用途医药中间体。99%高纯级用在GC-MS系统分析食品中的糠醛含量。用于气相色谱的硅烷化试剂和衍生化试剂 |
| 结构式： |
 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
