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2-羟基-4-溴苯甲酸 |
| CAS No.: |
1666-28-0 |
| 分子式： |
C7H5BrO3 |
| 分子量： |
217.02 |
| 备注： |
中文名称2-羟基-4-溴苯甲酸中文同义词2-羟基-4-溴苯甲酸;4-溴水杨酸;4-溴-2-羟基苯甲酸2-羟基-4-溴苯甲酸;2-羟基-4-溴苯甲酸棕色;2-羟基-4-溴苯甲酸/4-溴水杨酸;4-溴-2-羟基苯甲酸,4-溴水杨酸;-羟基-4-溴苯甲酸;PERFEMIKER]4-溴水杨酸,97%英文名称4-Bromo-2-hydroxybenzoicacid英文同义词4-BROMOSALICYLICACID;4-BROMO-2-HYDROXYBENZOICACID;4-Bromo-2-HydroxybenzoicAcid2-Hydroxy-4-BromobenzoicAcid;2-Hydroxy-4-bromobenzoicacid;4-Bromo-2-hydroxybenzoicacid98%;4-Bromosalicyclicacid;4-Bromosalicylicacid,5-Bromo-2-carboxyphenol;4-Bromosalicylicacid,>=98%CAS号1666-28-0分子式C7H5BrO3分子量217.02EINECS号624-267-3相关类别芳烃;有机砌块;苯环类;通用试剂;羧酸;合成中间体;药物中间体;主;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;Benzoicacid;Acids&Esters;BromineCompoundsMol文件1666-28-0.mol结构式2-羟基-4-溴苯甲酸性质熔点164-165°C沸点330.2±32.0°C(Predicted)密度1.861±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Keepindarkplace,Inertatmosphere,RooChemicalbookmtemperature形态粉末酸度系数(pKa)2.71±0.10(Predicted)颜色橙色InChIInChI=1S/C7H5BrO3/c8-4-1-2-5(7(10)11)6(9)3-4/h1-3,9H,(H,10,11)InChIKeyFYAKLZKQJDBBKW-UHFFFAOYSA-NSMILESC(O)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1OCAS数据库1666-28-0(CASDataBaseReference)2-羟基-4-溴苯甲酸用途与合成方法简介2-羟基-4-溴苯甲酸在常温常压下呈固体，其是水杨酸的衍生物，常温下稳定，急剧加热分解为苯酚和二氧化碳，具有部分酸的通性。用途2-羟基-4-溴苯甲酸是药物分子和橡胶工业中的防焦剂及生产紫外线吸收剂和发泡剂的中间体。在合成转化中，苯环上的溴单元可以很容易地转化为芳基，或者是硼酸；酚羟基和羧基都具有一定的酸性，都可以在碱性条件下进行烷基化反应，分别得到酚醚产物和酯化的产物。合成方法在氮气环境下，向真空干燥的反应瓶中加入溴化铜（II）（8.8克，39.4毫摩尔，1.2当量），乙腈（50毫升）和4-氨基水杨酸（5.1克，49.5毫摩尔，1.5当量），将反应混合物冷却至0℃，并分批次地加入2-羟基-4-溴苯甲酸前体（5.0克，32.6毫摩尔，1.0当量）。向混合物中加入额外的乙腈（25毫升），在0℃搅拌2小时。合并的有机萃取物用20%的盐酸水溶液洗涤，在硫酸镁上干燥，过滤，并在减压下浓缩。残余物溶于二乙醚，得到的溶液用15%的氢氧化钠水溶液提取，水溶液部分用二乙醚洗涤，用6N盐酸水溶液酸化至pH1，混合物用二乙醚提取。合并的有机提取物用盐水洗涤，在硫酸镁上干燥，过滤并减压浓缩。残余物用氯仿处理，通过过滤收集得到的沉淀物即可得到2-羟基-4-溴苯甲酸。 |
| 结构式： |
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