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4-三氟甲基苯硼酸 |
| CAS No.: |
128796-39-4 |
| 分子式： |
C7H6BF3O2 |
| 分子量： |
189.93 |
| 备注： |
中文名称4-三氟甲基苯硼酸中文同义词Α,Α,Α-三氟对甲苯基硼酸;4-三氟甲基苯硼酸,对三氟甲基苯硼酸;三氟甲基苯硼酸;4-(三氟甲基)苯硼酸5G;4-三氟甲基苯硼酸;4-三氟甲基苯硼;对三氟甲基苯基硼酸;4-三氟甲基苯硼酸(含不等数量的酐)英文名称4-Trifluoromethylphenylboronicacid英文同义词P-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYLBORONICACID;RARECHEMAHPB0095;4-(trifluoromethyl)phchylboronicacid);4-(Trifluoromethyl)phenylboronicacid,α,α,α-Trifluoro-p-tolylboronicacid,4-(Trifluoromethyl)benzeneboronicacid;4-Trifluoromethylphe;alpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-tolueneboronicAcidalpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-tolylboronicAcid;Boronicacid,B-[4-(trifluoroMethyl)phenyl]-;4-(TrifluoroMethyl)phenylboronicacid>=95.0%CAS号128796-39-4分子式C7H6BF3O2分子量189.93EINECS号603-301-0相关类别硼酸及其衍生物;中间体;硼酸类;硼酸;硼酸酯;三氟硼酸钾;芳烃;硼酸系列;有机硼酸;有机金属试剂;苯基硼酸类及衍生物系列;医药中间体;blocks;BoronicAcids;FluoroCompounds;SubstitutedBoronicAcids;BoronicAcids&Esters;Phenyls&Phenyl-Het;杂环化合物;HeterocyclicCompounds;BoronicAcid;Aryl;Halogenated;Organoborons;B(ClassesofBoronCompounds);BoronicAcids;CHIRALCHEMICALS;BoronicAcids&Esters;Phenyls&Phenyl-Het;BoronateEster;PotassiumTrifluoroborate;有机化学;化工原料;中间体-有机中间体;有机化工-有机硼酸系列Mol文件128796-39-4.mol结Chemicalbook构式4-三氟甲基苯硼酸性质熔点245-250°C(lit.)沸点258.6±50.0°C(Predicted)密度1.36±0.1g/cm3(Predicted)储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度溶于甲醇酸度系数(pKa)7.82±0.10(Predicted)形态粉末颜色白色水溶解性SolubleinDMSO,notinwaterBRN3544189CAS数据库128796-39-4(CASDataBaseReference)4-三氟甲基苯硼酸用途与合成方法化学性质4-三氟甲基苯硼酸作为一种化学原料，还可以与卤代芳烃或烯烃在铂、钯等金属催化下发生铃木偶合反应，形成C-C键将芳香烃或烯烃连接在一起。其后又逐渐发展出非过渡金属催化的反应体系[1]。4-三氟甲基苯硼酸的动态性还被用于改性热固性树脂。将苯硼酸基团引入酚醛树脂后，能保持原来树脂的机械性能，但用乙醇等有机溶剂处理时，树脂能再次溶解，可以二次加工利用并恢复原来树脂的性能，从而解决了热固性树脂的回收再利用问题。制备第一步4-羟甲基苯硼酸频哪醇酯的合成将4-溴甲基苯甲酸甲酯10.02克，频哪醇二硼13.00克，醋酸钾1.28克，[1，1’‑双(二苯基膦)二茂铁]二氯化钯0.095克放入100毫升的三口瓶中，抽真空，充氮气。在氮气氛中加入30毫升二氧六环，100℃反应12小时。冷却至室温后，加入50毫升乙酸乙酯和50毫升水，分出有机层，依次用水洗两次，盐水洗一次，无水硫酸镁干燥。过滤后浓缩除去溶剂，残留物经柱层析分离，淋洗剂(EtOAc∶Hexane＝1∶50，v/v)，得到的白色固体为4-羟甲基苯硼酸频哪醇酯，收率92％。第二步4-羟甲基苯硼酸的合成称取第一步中得到的产物1.12克溶解到30毫升四氯化碳中，然后加入N‑溴代丁二酰亚胺0.81克和偶氮二异丁腈0.036克，加热回流4h，冷却至室温后，反应液依次用水洗两次，盐水洗一次，无水硫酸镁干燥。过滤后，减压除去溶剂，得到的粗品溶解到50毫升乙醚中，用15％的氢氧化钾萃取该乙醚相3次，合并得到的水相。在冰浴中，磁力搅拌下用盐酸将水相的pH调节至1，白色沉淀析出，收集得到的白色固体，用适量的三氯甲烷洗涤，真空干燥得到白色固体即为4-羟甲基苯硼酸0.45克，收率62％。用途可与烯丙醇发生直接交叉偶联反应；用于咪唑和胺与铜交换氟磷酸钙的N-芳基化反应；也可用于与酰氯的微波促进交叉偶联反应，生成芳基酮 |
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