|
|
6-氨基-2-甲基苯酚 |
| CAS No.: |
17672-22-9 |
| 分子式： |
C7H9NO |
| 分子量： |
123.15 |
| 备注： |
中文名称6-氨基-2-甲基苯酚中文同义词6-氨基-O-甲酚;6-氨基-2-甲基苯酚;6-氨基邻甲酚;2-羟基-3-甲基苯胺;6-氨基-2-甲基苯;2-甲基-6-氨基苯酚;2-氨基-6-甲基苯酚;6-氨基-2-甲苯酚英文名称6-Amino-2-methylphenol英文同义词6-Amino-2-methylphenol;6-AMINO-O-CRESOL;2-methyl-6-aminophenol;ASISCHEMD50954;6-Amino-o-methylphenol;6-AMINO-ORTHO-CRESOL;6-AMINO-O-CRESOL,99.5%;2-amino-6-methylphenolCAS号17672-22-9分子式C7H9NO分子量123.15EINECS号605-780-1相关类别通用试剂;苯酚;有机砌块;芳烃;pharmacetical;Industrial/FineChemicalsMol文件17672-22-9.mol结构式6-氨基-2-甲基苯酚性质熔点86℃沸点232.9±28.0°C(Predicted)密度1.157±0.06g/cm3(Predicted)储存条件2-8°C(protectfrChemicalbookomlight)酸度系数(pKa)10.10±0.10(Predicted)CAS数据库17672-22-96-氨基-2-甲基苯酚用途与合成方法化学性质6-氨基-2-甲基苯酚在常温常压下为淡黄色晶体粉末，其结构中含有一个酚羟基和一个活性氨基单元，具有较为多样的化学转化活性。结构特性6-氨基-2-甲基苯酚结构中酚羟基和氨基单元都具有一定的亲核性，它所参与的化学转化反应主要集中于这两个官能团上。由于氨基和羟基处于苯环的邻位，该物质可于肼类化合物发生缩合反应得到相应的苯并噁唑啉环的衍生物。制备方法在-10°C下，向6-氨基-2-甲基苯酚（5.0毫摩尔）和吡啶（5.5毫摩尔）在干燥的乙酸乙酯（20毫升）中的溶液里缓慢地滴加酰氯反应物（5.0毫摩尔）。搅拌反应混合物约20分钟，直至底物完全消耗。反应结束后用饱和NH4Cl水溶液（50mL×2）淬灭反应，然后将所得的反应混合物用乙酸乙酯（3x100mL）进行萃取。将合并的有机相在无水Na2SO4上进行干燥处理，过滤除去干燥剂并将所得的滤液在真空下进行浓缩以除去溶剂。最后以EtOAc和PE（10-20%，V/V）的混合物为洗脱剂，将所得的残余物在硅胶上进行分离纯化即可得到6-氨基-2-甲基苯酚。 |
| 结构式： |
 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
