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4-氯氯苄 |
| CAS No.: |
104-83-6 |
| 分子式： |
C7H6Cl2 |
| 分子量： |
161.03 |
| 备注： |
中文名称4-氯氯苄中文同义词4-氯苄基氯;4-氯苄基氯，4-氯苯甲基氯;4-氯氯苄;氯化對氯苄基;4-氯苯甲基氯;对氯苄氯;4-氯代苄基氯;对氯代氯苄英文名称4-Chlorobenzylchloride英文同义词(4-chlorophenyl)methylchloride;,4-Dichlorotoluene;1-chloro-4-(chloromethyl)-benzen;1-CHLORO-4-(CHLOROMETHYL)-BENZENE;PCBC;P-CHLOROBENZYLCHLORIDE;4,ALPHA-DICHLOROTOLUENE;4-CHLOROBENZYLCHLORIDECAS号104-83-6分子式C7H6Cl2分子量161.03EINECS号203-242-7相关类别中间体;芳烃;卤代烃;有机砌块;拟除虫菊酯类杀虫剂;农药中间体;杀虫剂中间体;有机化工原料;无机盐;有机中间体;化工原料;有机原料;Aryl;BuildingBlocks;C7;ChemicalSynthesis;HalogenatedHydrocarbons;OrganicBuildingBlocks;alkylchloride;PesticidesintermediateMol文件104-83-6.mol结构式4-氯氯苄性质熔点27-29°C(lit.)沸点216-222°C(lit.)密度1.26折射率1.5575闪点208°F储存条件StoreatRT.溶解度不溶的形态结晶低熔点固体颜色无色至白色比重1.26水溶解性insoluble敏感性LachrymatoryBRN471558稳定性湿气敏感CAS数据库104-83-6(CASDataBaseReference)NIST化学物质信息Benzene,1-chloro-4-(chloromethyl)-(104-83-6)EPA化学物质信息4-Chlorobenzylchloride(104-83-6)4-氯氯苄用途与合成方法化学性质针状结晶。溶于乙醚、醋酸、二硫化碳和苯，尚易溶于冷乙醇。用途用于医药工业，也用作农药杀灭菊酯的中间体用途对氯氯苄是制备氰戊菊酯、戊菊酯、禾草丹、多效唑Chemicalbook等的中间体，在医药工业上用于制造乙胺嘧啶。4-氯氯苄是一种氯化苄衍生物，用于制备各种生物活性化合物，如支气管扩张剂和抗菌剂。用途有机合成中间体。可用于制对氯苯甲醇、对氯苯甲醛、对氯苯乙腈、对氯苯甲酸等。医药工业用于制乙胺嘧啶等，此外，在染料工业中亦有应用。对氯氯苄与盐酸吡啶缩合，可得到2-（对氯苯甲基）吡啶，（[4350-41-8]）。该品还用于杀螨剂氯杀的生产，也是杀灭菊酯的原料。生产方法1.氯苄低温氯化法氯化反应在硫磺和铁粉存在下进行。硫磺与铁粉比为9：1，反应温度15-17℃，反应液相对密度增至1.22时，氯化结束。所得粗品经减压蒸馏而得成品，收率（按氯苄计）80.8%，含量94.4%。2.对氯甲苯高温氯化法先将对氯甲苯投入反应器中，在100℃开始缓慢通氯氯化，以后温度升至115℃左右将所得对氯氯苄粗品经水洗，减压蒸馏，收集110-120℃（97.325kPa）馏分即为成品。3.由氯苯与氯化氢、多聚甲醛等反应而得将氯苯、多聚甲醛、磷酸、氯化锌混合，通入氯化氢反应，温度为40-45℃，反应时间约2h。然后用苯提取，碳酸钠中和，干燥，提纯而得成品。此外，对氯甲苯在偶氮二异丁腈的催化下经光照氯化而得。生产方法其制备方法可以用对氯甲苯、氯化硫酰与过氧化苯甲酰为催化剂进行氯化，反应温度85℃，反应搅拌2h，进行后处理可以得到对氯氯苄。也可以用对氯甲苯加热至100℃，用紫外线照射进行光氯化，反应温度135～140℃，通入定量的氯气，反应时间约5h，水层减压蒸馏，收集126～148℃/8～13.3kPa粗馏分，再经精馏，收集80～84℃/160Pa馏分为对氯氯苄，收率87％。此外，也可用对氯甲苯为原料，在惰性溶剂中加入偶氮二异丁腈为催化剂，在回流情况下通氯气进行氯化，反应结束后，蒸去溶剂，再减压蒸馏得产品对氯氯苄。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性大鼠-未报LD50:1075毫克/公斤;小鼠-未报LD50:1156毫克/公斤爆炸物危险特性与空气混合可爆炸可燃性危险特性明火可燃;受热分解有毒氯化物和氮氧化物气体;遇水放出氯化物毒雾储运特性库房通风低温干燥;与含水物品分开储运灭火剂二氧化碳、泡沫,干粉职业标准STEL0.5毫克/立方米 |
| 结构式： |
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