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N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 |
| CAS No.: |
15761-38-3 |
| 分子式： |
C8H15NO4 |
| 分子量： |
189.21 |
| 备注： |
中文名称N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸中文同义词N-(叔丁氧基)-L-丙氯酸;叔丁氧羰酰基-丙氨酸;N-BOC-L-丙氨酸,98+%;N-BOC-L-丙氨酸;N-叔丁氧基羰基-L-丙氨酸;N-T-BOC-丙氨酸;BOC-L-丙氨酸;(S)-2-((叔丁氧羰基)氨基)丙酸英文名称N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-alanine英文同义词BOC-L-ALANINE;BOC-L-ALANINE-OH;BOC-L-ALA-OH;BOC-L-ALA;BOC-ALA;BOC-ALANINE;BOC-ALA-OH;H-ALPHA-T-BOC-L-ALANINECAS号15761-38-3分子式C8H15NO4分子量189.21EINECS号239-847-8相关类别Boc-保护氨基酸;保护氨基酸及多肽类产品;胺基酸;氨基酸类;氨基酸和衍生物;医药原料;生化试剂-氨基酸类;有机原料;中药对照品;化学试剂;氨基酸;化学生物学;ProtectedAminoAcids;Alanine[Ala,A];Boc-AminoAcidsandDerivative;Boc-AminoAcids;AminoAcids(N-Protected);Biochemistry;Boc-Aminoacidseries;氨基酸及其衍生物;中间体;标准品;Boc保护氨基酸;其他生化试剂;医药中间体;氨基酸衍生物;保护氨基酸;原料;生化试剂-氨基酸;化工原料;化工;有机化工原料;通用生化试剂-氨基酸;保护氨基酸系列-BOC类保护氨基酸;化学试剂;对照品;straightchaincompounds;AminoAcids;AminoAcidDerivatives;PROTECTEDAMINOACID&PEPTIDES;NaphthyridinesMol文件15761-38-3.mol结构式N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸性质熔点79-83°C(lit.)比旋光度-26º(c=2,acetiChemicalbookcacid)沸点324.46°C(roughestimate)密度1.2321(roughestimate)折射率-25.5°(C=2,AcOH)储存条件Sealedindry,2-8°C溶解度可溶于二甲基亚砜、甲醇酸度系数(pKa)4.02±0.10(Predicted)形态颗粒状粉末颜色白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D25±1°,c=2%inaceticacidBRN1726365CAS数据库15761-38-3(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息L-Alanine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-(15761-38-3)N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸用途与合成方法外观在常温常压下为白色固体状应用N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸为氨基酸类衍生物，其多用于多肽类药物分子和生物活性分子的制备合成，也是蛋白质等生物大分子的合成中间体，广泛应用于生物化学、食品、化妆品等精细化学品的生产。合成方法在室温搅拌的情况下，向S-丙氨酸（1.0当量）在二氧六环和水的混合物（1:1，100毫升）中的悬浮液里加入2N氢氧化钠水溶液。将所得的反应混合物转移至冰水浴中，冷却至0℃，然后搅拌该混合物15分钟。再向反应混合物中加入(Boc)2O(1.1当量)的二氧六环溶液(10mL)，然后将所得的反应混合物在0℃下继续搅拌反应45分钟，移除冰浴反应混合物的升到室温，通过TLC点板监测反应的完成。反应结束后在减压下浓缩反应混合物，再用柠檬酸酸化水层（pH2-3），用乙酸乙酯萃取该混合物三次，合并所有的有机层并用盐水洗涤合并的有机层三次。分离出有机层并将其在Na2SO4上进行干燥，过滤除去干燥剂，所得的滤液在减压下浓缩即可得到N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸。图N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸的合成路线用途用于蛋白质及多肽等的合成，广泛应用于医药、生物化学、食品、化妆品等多种产品合成中用途用于生化试剂，多肽合成。 |
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