|
|
对三氟甲基苯酚 |
| CAS No.: |
402-45-9 |
| 分子式： |
C7H5F3O |
| 分子量： |
162.11 |
| 备注： |
中文名称对三氟甲基苯酚中文同义词4-羟基三氟甲苯;对羟基三氟甲苯;α,α,α-三氟对甲酚;对三氟甲基苯酚;4-羟基三氟甲苯,98%;三氟对甲基苯酚;盐酸氟西汀杂质Ⅱ(4-三氟甲基苯酚);4-(三氟甲基)苯酚英文名称4-Trifluoromethylphenol英文同义词FluoxetineEPImpurityD;alpha,alpha,alpha-Trifluoro-p-cresol,loosecrystals;Phenol,4-(trifluoromethyl)-;P-HYDROXYBENZOTRIFLUORIDE;P-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOL;ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-4-CRESOL;ALPHA,ALPHA,ALPHA-TRIFLUORO-P-CRESOL;4-(TRIFLUOROMETHYL)PHENOLCAS号402-45-9分子式C7H5F3O分子量162.11EINECS号206-945-7相关类别有机原料;氟化学品;三氟甲基苯系列;原料中间体-原料药;中间体;苯环类;有机砌块;卤代物;通用试剂;苯酚;医药、农药中间体;Trifluoromethylbenzeneserise;AromaticPhenols;Phenol&Thiophenol&Mercaptan;Fluorochemicals;液晶材料;精细化工;化工中间体;苯类;其他原料;bc0001Mol文件402-45-9.mol结构式对三氟甲基苯酚性质熔点45-47°C(lit.)沸点71.5-72°C(8mmHg)密度1.3226(estimate)闪点183°F储存条件Storeat<=20°C.水溶解性Insolubleinwater溶解度可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）酸度系数(pKa)pK1:8.675(25°C)形态晶体颜色白色至黄棕色BRN1637019稳定性感光InChIKeyBAYGVMXZJBFEMB-UHFFFAOYSA-NCAS数据库402-45-9(CASDataBaseReferChemicalbookence)NIST化学物质信息p-Hydroxybenzotrifluoride(402-45-9)EPA化学物质信息4-(Trifluoromethyl)phenol(402-45-9)对三氟甲基苯酚用途与合成方法制备步骤1、强酸性阳离子交换树脂的预处理：在1000mL烧杯中放入10g树脂，先用清水对树脂(大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂、或强酸型732阳离子树脂)进行浸泡冲洗，放置在交换柱中用质量百分比浓度为4～5％的盐酸溶液浸泡树脂2～4小时，然后放尽盐酸溶液，最后用清水淋洗至中性即可。步骤2、在100mL三口烧瓶中，依次加入0.1mol(16.1g)对三氟甲基苯胺，16.1g大孔强酸性苯乙烯系阳离子交换树脂，搅拌下滴入预先配置好的亚硝酸钠水溶液(0.1mol，6.9g亚硝酸钠溶于6mL去离子水)，控温0℃混合搅拌2小时，进行重氮化反应，反应完成后混合物用80～100目筛过滤，分离出强酸性阳离子交换树脂；滤液升温到95～100℃直接进行水解反应1小时，水解完成后经过常压蒸馏除去水分，减压精馏(8mmHg)收集71～72℃馏分得到相应的目标产物对三氟甲基苯酚，产率90％；分离出来的阳离子交换树脂需要再生使用，在交换柱中采用质量百分比浓度8％盐酸液浸泡2小时，放尽盐酸溶液，最后用去离子水洗至pH＝4.5～6.5即可循环使用，按前一批次的物料比投料进行下一批合成反应。制备方法氯硅烷和溴三氟甲烷在-59℃反应生成三氟甲基硅烷，三氟甲基硅烷和苯醌在催化剂存在下反应得到4-三乙基硅氧基-4-三氟甲基-2,5-环己二烯-1-酮，锌粉还原得到对三氟甲基苯酚，收率为71%。此法避免了传统工艺中氢氟酸的使用，但反应要在无水条件下进行，若有水存在，在水和碱的作用下，三氟甲基硅烷会迅速变成硅醇。反应所用的催化剂都是碱，碱的强度和催化活性之间没有联系，目前尚不清楚催化剂在反应中的作用，但没有催化剂，反应就无法进行。化学性质类白色结晶用途对三氟甲基苯酚是重要的含氟有机医药及农药中间体，可广泛用于多种新型抗癌药、抗爱滋病药、糖尿病药、消炎药的合成以及用于杀虫剂和除草剂研制。 |
| 结构式： |
 |
 |
|
声明：以上信息未经本网证实,仅供参考,华夏化工网不承担任何风险责任. |
|
