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对溴甲基苯甲酸
CAS No.: 6232-88-8
分子式: C8H7BrO2
分子量: 215.05
备注: 中文名称对溴甲基苯甲酸中文同义词Α-对溴甲基苯甲酸;4-溴甲基苯甲酸,95+%;Α-溴对甲苯酸;依普罗沙坦相关物质D;依普沙坦相关物质D;Α-溴对甲基苯甲酸;苯甲酸,4-(溴甲基)-;对溴甲基苯甲酸100G英文名称4-Bromomethylbenzoicacid英文同义词ALPHA-BROMO-P-TOLUYLICACID;ALPHA-BROMO-P-TOLUICACID;AKOSBBS-00006715;A-BROMO-P-TOLUICACID;alpha-BroMo-p-toluicacid,97%50GR;EprosartanUSPRCD;EprosartanrelatedcoMpoundD;4-(BroMoMethyl)benzoicAcid,95+%CAS号6232-88-8分子式C8H7BrO2分子量215.04EINECS号228-343-3相关类别医药中间体;羧酸;中间体;卤化物;酸类及衍生物;有机化工原料;化工中间体;化工原料;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;Organicacids;AcidsandDerivatives;Halides;AromaticsMol文件6232-88-8.mol结构式对溴甲基苯甲酸性质熔点224-229°C(lit.)沸点252.95°C(roughestimate)密度1.5313(roughestimate)折射率1.5500(estimate)储存条件Storebelow+30°C.酸度系数(pKa)4.10±0.10(Predicted)形态结晶粉末颜色白色至米色水溶解性Solubleinwater.BRN1862870InChIKeyCQQSQBRPAJSTFB-UHFFFAOYSA-NCAS数据库6232-88-8(CASDataBaseReference)EPA化学物质信息Benzoicacid,4-(bromomethyl)-(6232-88-8)对溴甲基苯甲酸用途与合成方法用途对溴甲基苯甲酸是一种苯甲酸类化合物。苯甲酸类化合物是一种很重要的结构单元,能够转化为多种其它重要的有机化合物。合成方法对溴甲基苯甲酸可由对溴甲苯通过溴代反应制备得到。步骤S1:将镁粉、碘粉、四氢呋喃加入反应釜中,并使Chemicalbook用氮气进行保护,在转速为100r/min,温度为155℃的条件下,滴加对溴甲苯后,进行回流反应1h后,通入二氧化碳至充满反应釜,在温度为3℃的条件下,进行反应30min,加入盐酸溶液,进行反应1h,制得对甲基苯甲酸;步骤S2:将步骤S1制得的对甲基苯甲酸、N-溴代琥珀酰亚胺、四氯化碳加入反应釜中,在转速为200r/min的条件下,进行搅拌至甲基苯甲酸和N-溴代琥珀酰亚胺完全溶解后,加入过氧化二苯甲酰,在温度为80℃的条件下,进行回流反应2h,制得对溴甲基苯甲酸。化学性质白灰片状结晶。熔点227.5-229℃。制备方法:将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中,慢慢升温,至80-90℃反应4h,90-95℃反应6h。冷却,上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后,过滤。滤饼加甲苯,加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出,在100℃以下干燥,得对甲基苯甲酸,熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下,二甲苯用空气氧化,在110-115℃反应20h,冷至室温,过滤,滤饼用二甲苯洗涤,干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解,加入溴素慢慢加热回流。反应结束时,冷至70℃,排尽溴化氢,继续冷至室温以下,过滤,滤饼用氯苯洗涤,干燥,得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。用途:医药中间体。用途医药中间体。用途用作有机合成原料和医药中间体等生产方法将异丙基甲苯经氧化、溴化而得。1.异丙基甲苯氧化将硝酸和对异丙基甲苯加入反应锅中,慢慢升温,至80-90℃反应4h,90-95℃反应6h。冷却,上层酸水可以套用。下层固体物用水洗后,过滤。滤饼加甲苯,加热回流半小时。趁热过滤。滤液冷至室温以下。将结晶滤出,在100℃以下干燥,得对甲基苯甲酸,熔点180-181℃。收率50%以上。对甲基苯甲酸也可以由对二甲苯氧化而得。在环烷酸钴存在下,二甲苯用空气氧化,在110-115℃反应20h,冷至室温,过滤,滤饼用二甲苯洗涤,干燥即得。此法收率40%。2.溴化将对甲基苯甲酸加入反应锅与氯苯溶解,加入溴素慢慢加热回流。反应结束时,冷至70℃,排尽溴化氢,继续冷至室温以下,过滤,滤饼用氯苯洗涤,干燥,得对溴甲基苯甲酸。收率75%以上。用途:医药中间体。
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