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4-氯甲基苯甲酰氯 |
| CAS No.: |
876-08-4 |
| 分子式： |
C8H6Cl2O |
| 分子量： |
189.04 |
| 备注： |
中文名称4-氯甲基苯甲酰氯中文同义词4-氯甲基苯甲酰氯;4-氯甲基苯甲酰氯,97%;4-氯甲基苯酸酯;4-(氯甲基)苯甲酰氯;对氯甲基苯甲酰氯;4-氯甲基苯甲酰氯,用于合成;对氯甲基苯甲酰氯(伊马胺中间体);对氯甲基苯甲酰氯/HS2916399090英文名称4-(Chloromethyl)benzoylchloride英文同义词4-CHLOROMETHYLBENZOYLCHLORIDE;4-CHLOROMETHYLBENZOYLCHLORIDE98+%;CMBC;Benzoylchloride,4-(chloromethyl)-;4-(Chloromethyl)benzoicacidchloride;4-Chloromethylbenzoicacidchloride;p-(Chloromethyl)benzoicacidchloride;α-Chloro-p-toluoylchlorideCAS号876-08-4分子式C8H6Cl2O分子量189.04EINECS号212-881-0相关类别有机砌块;酰卤;医药中间体;中间体;有机化工原料;化工中间体;有机化学;化学中间体;化工原料;化工产品-有机化工;其他原料;AcidHalides;CarbonylCompounds;OrganicBuildingBlocksMol文件876-08-4.mol结构式4-氯甲基苯甲酰氯性质熔点30-32°C(lit.)沸点126-128°C6mmHg(lit.)密度1.2979(roughestimate)折射率1.5605(estimate)闪点199°F储存条件Inertatmosphere,RoomTemperature溶解度溶于甲苯形态结晶物质颜色白色至浅米色CAS数据库876-08-4(CASDataBaseReference)4-氯甲基苯甲酰氯用途与合成方法简介4-氯甲基苯Chemicalbook甲酰氯，无色液体，分子式为C8H6Cl2O，是一种重要的医药、农药、染料和材料中间体。近年来，由于4-氯甲基苯甲酰氯作为原料药品越来越多的应用于多个领域，这一结果促使市场对4-氯甲基苯甲酰氯的需求量逐年增大，从而使从业者看到了4-氯甲基苯甲酰氯的广阔应用前景。制备将300g的4-甲基苄醇和0.075g的过氧化二苯甲酰投入带有尾气吸收装置的反应器中，开启搅拌，用胶头滴管滴加三乙醇胺5滴约0.12g，密闭反应器，开始升温，待升至55℃，打开氯气阀门通氯气，将通氯速度设置在400～500ml/min。该反应为放热反应，温度会自动上升，待升至60℃以上，开始保温，保温过程中温度始终处于60～75℃。每过一小时补加过氧化二苯甲酰0.075g，补加三次以后不再补加。GC气谱跟踪，保温8h后气谱显示，4-羟甲基二氯苄的量≤0.05％为终点，停止通氯气，反应结束，用氮气赶走多余的氯气，降温，所得氯化液4-羟甲基三氯苄粗品约571g，待用。将上述体系的温度升至60℃以上，开始用200ml恒压滴液漏斗滴加水，滴加速度控制在1滴/5s，滴加1h后暂停滴加，GC气谱跟踪，19h后气谱显示4-羟甲基三氯苄的量≤0.05％，反应结束，所用水量为116g，然后降温至室温，对整个体系进行称重，总重659g，根据质量守恒可知，有28g的氯化氢气体进入尾气吸收装置。将2636g的乙醚和2g的DMF催化剂投入上述体系中，开启搅拌，并将温度控制在室温。开始滴加草酰氯624g，滴加速度控制在100g/h，滴加完毕继续反应，GC气谱跟踪，14h后，4-氯甲基苯甲酰氯的量为96.3％，反应结束，常压回收乙醚和草酰氯，回收完毕，用5％液碱中和余下体系，以pH＝7～8为终点，静置、分层，除去水层后，对有机相进行减压(6mmHg)回收126～128℃馏分，得产品4-氯甲基苯甲酰氯412g，收率88.8％，纯度99.4％。 |
| 结构式： |
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