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N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N'-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸 |
CAS No.: |
146982-27-6 |
分子式: |
C25H28N2O6 |
分子量: |
452.5 |
备注: |
中文名称N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N’-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸中文同义词N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N’-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸;芴甲氧羰基-赖氨酸(ALLOC);芴甲氧羰基-赖氨酸;FMOC-L-赖氨酸(ALLOC);N2-FMOC-N6-[(烯丙氧基)羰基]-L-赖氨酸;N-FMOC-N’-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸;NΑ-芴甲氧羰基-NΩ-烯丙氧羰基-L-赖氨酸;N^E-烯丙氧羰基-N^A-FMOC-L-赖氨酸英文名称FMOC-LYS(ALOC)-OH英文同义词N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-EPSILON-ALLYL-OXYCARBONYL-L-LYSINE;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-EPSILON-ALLYLOXYCARBONYL-L-LYSINE;N-ALPHA-FMOC-N-EPSILON-ALLYLOXYCARBONYL-L-LYSINE;N-ALPHA-FMOC-N-EPSILON-ALLOC-L-LYSINE;FMOC-LYS(ALLOC)-OH;FMOC-LYS(ALOC)-OH;FMOC-LYSINE(ALOC)-OH;FMOC-L-LYS(ALLOC)-OHCAS号146982-27-6分子式C25H28N2O6分子量452.5EINECS号相关类别胺基酸;保护氨基酸;保护氨基酸系列;氨基酸;其他生化试剂;氨基酸衍生物;化学生物学;Fmoc-保护氨基酸;生化试剂;peptides;Lysine[Lys,K];AminoAcids;Fmoc-ChemicalbookAminoAcidsandDerivativesMol文件146982-27-6.mol结构式N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N’-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸性质熔点87-91°C沸点689.7±55.0°C(Predicted)密度1.237±0.06g/cm3(Predicted)储存条件2-8°C溶解度溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。形态固体酸度系数(pKa)3.88±0.21(Predicted)颜色白色至米白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D12±1°,c=1%inDMFBRN5893081CAS数据库146982-27-6(CASDataBaseReference)N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N’-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸用途与合成方法用途N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N’-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸作为一种独特的氨基酸衍生物,在生物医药、材料科学等领域具有潜在的应用前景。在生物医药领域,它作为一种新型的药物分子或药物载体,用于治疗肿瘤、炎症等疾病。制备方法将25克(61.7毫摩尔)(S)-6-氨基-2-(9H-芴-9-基甲氧基羰基氨基)-己酸在275毫升二恶烷中的溶液与25毫升25%碳酸钾溶液混合,并加入6.55毫升氯甲酸烯丙酯。将其在23°C下搅拌20小时,用水稀释并用甲基叔丁基醚萃取。分离的水相用2N盐酸酸化,并用二氯甲烷萃取数次。将合并的二氯甲烷相在硫酸钠上干燥。过滤并除去溶剂后,分离出26.3g(58.1mmol,94%)标题化合物N-[(9H-芴-9-甲氧基)羰基]-N’-[(2-丙烯氧基)羰基]-L-赖氨酸 |
结构式: |
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