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Boc-L-环己基甘氨酸 |
| CAS No.: |
109183-71-3 |
| 分子式： |
C13H23NO4 |
| 分子量： |
257.33 |
| 备注： |
中文名称Boc-L-环己基甘氨酸中文同义词N-BOC-L-2-环己基甘氨酸;BOC-L-环己基甘氨酸,98%;BOC-L-环已基甘氨酸;N-BOC-2-环己基-L-甘氨酸;BOC-L-环己基甘氨酸(2周,白色结晶粉末;BOC-L-ALPHA-环己基甘氨酸;N-叔丁氧羰基-L-环己基甘氨酸;BOC-L-环己基甘氨酸英文名称Boc-L-Cyclohexylglycine英文同义词N-ALPHA-BUTOXYCARBONYL-L-CYCLOHEXYLGLYCINE;N-ALPHA-BUTOXYCARBONYL-L-CYCLOHEXYLGLYCINEHYDRATE;N-BOC-2-CYCLOHEXYL-L-GLYCINE;(S)-TERT-BUTOXYCARBONYLAMINO-CYCLOHEXYL-ACETICACID;BOC-CHG-OHH2O;BOC-CHG-OH;BOC-CYCLOHEXYL-GLYCINE;BOC-CYCLOHEXYL-GLY-OHCAS号109183-71-3分子式C13H23NO4分子量257.33EINECS号相关类别中间体;氨基酸及其衍生物;医药中间体:氨基酸衍生物;氨基酸;医药中间体;非天然氨基酸衍生物;保护氨基酸;非天然氨基酸;非天然氨基酸极其衍生物;化学生物学;医药原料;化工中间体;原料;合成材料中间体;化工中间体;化工原料;保护氨基酸系列-BOC类保护氨基酸Mol文件109183-71-3.mol结构式Boc-L-环己基甘氨酸性质熔点83°C(lit.)沸点407.9±28.0°C(Predicted)密度1.111±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度溶于Chemicalbook甲醇酸度系数(pKa)4.01±0.10(Predicted)形态液体颜色透明无色至淡黄色水溶解性Slightlysolubleinwater.BRN5553687InChIKeyQSUXZIPXYDQFCX-JTQLQIEISA-NCAS数据库109183-71-3(CASDataBaseReference)Boc-L-环己基甘氨酸用途与合成方法化学性质Boc-L-环己基甘氨酸在分子中同时具有酸性和碱性官能团，在水中可电离，具有很强的亲水性，但属于非极性氨基酸，溶于极性溶剂，而难溶于非极性溶剂，而且具有较高的沸点和熔点，通过水溶液酸碱性的调节可以使其呈现不同的分子形态。用途Boc-L-环己基甘氨酸是最简单的氨基酸，参与嘌呤类、卟啉类、肌酸和乙醛酸的合成，可与多种物质结合，由胆汁或从尿中排出。作为营养增补剂广泛应用于医药、食品等领域。在农药行业，用三氯化磷、甲醛反应的水解产物再与Boc-L-环己基甘氨酸反应，可制取新型农药除草剂草甘磷。合成方法将2-环丙基-5H-吡咯并[2,3-b]吡嗪-7-羧酸（（S）-1-环己基-2-羟基-2-甲基丙基）-酰胺步骤1（S）-氨基环己基乙酸盐酸盐（1.0g，5.16mmol）溶解于17ml2:1，4-二氧六环：水中，并在冰浴中冷却。将氢氧化钠溶液（10.4ml1M水溶液）缓慢添加到反应溶液中，然后添加固体碳酸氢钠（0.43g，5.16mmol）。添加二叔丁基碳酸酯（1.68g，7.74mmol），并将反应混合物搅拌16h。将反应混合物部分蒸发，然后在乙酸乙酯和水中吸收，并用硫酸氢钾溶液酸化至pH2。分离各层并用乙酸乙酯萃取水层两次。用氯化钠溶液洗涤结合的乙酸乙酯层，经硫酸钠干燥并蒸发得到1.52克Boc-L-环己基甘氨酸。图Boc-L-环己基甘氨酸的合成路线 |
| 结构式： |
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