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(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸 |
| CAS No.: |
73259-81-1 |
| 分子式： |
C8H16N2O4 |
| 分子量： |
204.22 |
| 备注： |
中文名称(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸中文同义词(S)-3-氨基-2-BOC-丙酸;3-氨基-(叔丁氧羰基)-L-丙氨酸;BOC-L-2,3-二氨丙酸;(N-BOC-Β-氨基)-丙氨酸;BOC-L-2,3-二氨基丁酸;(S)-3-氨基-2-BOC-丙酸;N(Α)-BOC-L-2,3-二氨丙酸主页;(S)-2-(BOC-氨基)-3-氨基丙酸英文名称Boc-Dap-OH英文同义词N-Boc-beta-amino-L-alanine;(2S)-3-amino-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoicacid;N-alpha-L-(Butoxycarbonyl)-2,3-diaMinopropionicaci;3-Amino-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-alanine97%;3-Amino-Boc-L-alanin;Boc-Dapa-OH;3-AMINO-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-L-ALANINE;Nα-Boc-L-2,3-diaminopropionicacid≥98%(HPLC)CAS号73259-81-1分子式C8H16N2O4分子量204.22EINECS号1533716-785-6相关类别非天然氨基酸衍生物;肽类氨基酸系列;非天然氨基酸极其衍生物;氨基酸中间体;氨基酸;羰基化合物;化学生物学;医药中间体;胺基酸;保护氨基酸;AminoAcidsMol文件73259-81-1.mol结构式(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸性质熔点210°C(dec.)比旋光度-5.5º(c=1,aceticacid)沸点364.4±37.0°C(Predicted)密度1.189±0.06g/cm3(Predicted)储存条件KeepindarkChemicalbookplace,Inertatmosphere,2-8°C溶解度可溶于DMSO（轻微、加热、超声处理）、水（少量、加热、超声处理）酸度系数(pKa)2.88±0.16(Predicted)形态固体颜色白色至类白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D+5.5±1°,c=1%inmethanol:water(1:1)BRN4182136InChIInChI=1S/C8H16N2O4/c1-8(2,3)14-7(13)10-5(4-9)6(11)12/h5H,4,9H2,1-3H3,(H,10,13)(H,11,12)/t5-/m0/s1InChIKeyKRJLRVZLNABMAT-YFKPBYRVSA-NSMILESC(O)(=O)[C@H](CN)NC(OC(C)(C)C)=OCAS数据库73259-81-1(CASDataBaseReference)(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸用途与合成方法应用(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸属于氨基酸类衍生物，可用作有机合成与医药化学的中间体，可用于多肽类药物分子以及生物活性分子的合成。制备将2，3-二氨基丙酸(1当量)溶于二氧六环(10mL)、水(10mL)以及NaOH(2.2当量)的混合液中，在冰水浴中搅拌，然后向混合物中缓慢加入2.2当量的碳酸二叔丁酯。所得的反应混合物在室温下持续搅拌反应12h，反应结束后，将反应溶液在真空下浓缩去除二恶烷。在冰水浴中冷却溶液，用乙酸乙酯(50mL)溶解混合物。用KHSO4水溶液将混合物体系酸化至pH2-3，然后水相用乙酸乙酯萃取3次，合并乙酸乙酯萃取物，将乙酸乙酯萃取物用盐水洗涤，然后分离出有机层并用无水Na2SO4干燥，过滤并将滤液在旋转蒸发仪中减压蒸发除去溶剂即可得到目标分子(S)-3-氨基-2-(叔丁氧羰基氨基)丙酸。 |
| 结构式： |
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