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乌苯美司 |
| CAS No.: |
58970-76-6 |
| 分子式： |
C16H24N2O4 |
| 分子量： |
308.37 |
| 备注： |
中文名称乌苯美司中文同义词[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;贝他定(苯丁抑制素);贝他定;乌苯美司,威迪凯;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯基丁酰]-L亮氨酸;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;乌苯美司;乌苯美司及其中间体英文名称Bestatin英文同义词UBENIMEX;UbenaMix,Inobestin,NK421;L-Leucine,N-[(2S,3R)-3-aMino-2-hydroxy-1-oxo-4-phenylbutyl]-;N-[(2S,3R)-3-AMino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-L-leucine97%;3-(r)-amino-2-(s)-hydroxy-4-phenylbutanoyl-(s)-leucine;n-(3-amino-2-hydroxy-1-oxo-4-phenylbutyl)-,(s-(r*,s*))-l-leucin;nk421;Bestatin-CAS58970-76-6-CalbiochemCAS号58970-76-6分子式C16H24N2O4分子量308.37EINECS号261-529-2相关类别其他科研原料药;微生物代谢物;标准品;医药中间体;生化试剂-缓冲剂类;细胞生物学-蛋白提取/检测;细胞生物学试剂;杂环类;科研试剂;原料药;细胞生物学;ActivePharmaceuticalIngredients;Ubenimex;Pepetides;抗生素;ProteaseInhibitors;中药对照品;peptides;医药原料;植物提取物;小分子抑制剂;生物化学;医药原料药;抗生素类;酶抑制剂;蛋白酶抑制剂;生化试剂;对照品-中药对照品;标准品-中药标准品;生物;原料;药品;化学试剂;BestatinMol文件58970-76-6.mol结构式乌苯美司性质熔点245°C(dec.)(lit.)比旋光度D20-15.5°(c=1.0in1NHCl)沸点448.76°C(roughestimate)密度1.0917(roughestimate)折射率1.5800(estimate)储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度可溶于酸水溶液（轻微、超声处理）、DMSO（轻微、加热）酸度系数(pKa)8.1,3.1(at25℃)形态粉末颜色白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D11°,c=1in1MNaOH水溶解性Solubleinwater(<125),DMSO(2mg/ml),methanol(5mg/ml),1eq.NaOH(50mM),ethanol(<1mg/mlat25°C),aceticacid,aq.HCl,andalkalinesolution.Insolubleinethylacetate,benzene,hexane,andchloroform.Merck13,9910InChemicalbookChIKeyVGGGPCQERPFHOB-RDBSUJKOSA-NCAS数据库58970-76-6(CASDataBaseReference)乌苯美司用途与合成方法联合用药由于肿瘤的复杂性，对于一些难治愈、易复发的恶性肿瘤，传统治疗手段如放疗、化疗的治愈效果并不明显，旨在提高疗效的联合用药策略将是未来治疗癌症之大方向。乌苯美司现与多种化药联合用于治疗肿瘤，效果明显。近期研究表明，乌苯美司联合化疗药物5-氟尿嘧啶、阿霉素、亚叶酸钙等治疗肝动脉栓塞中晚期复发性肝癌（尤其是肿瘤直径<3cm及3~5cm的小肝癌）时，会增强细胞凋亡以及细胞内活性氧水平，治疗效果优于单纯化疗。对于晚期胃癌，与替吉奥联合奥沙利铂化疗方案联用后，乌苯美司能降低患者血清MMP2及MMP9水平，增强抗肿瘤效果。乌苯美司还可加强全反式维甲酸对急性早幼粒细胞白血病细胞增殖的抑制作用及诱导细胞分化的能力。此外，乌苯美司可显著提高顺铂对A549细胞生长抑制作用，其或成为CD13+非小细胞肺癌顺铂治疗的增敏剂。适应症乌苯美司用作免疫功能增强剂，用于癌症化疗、放疗的辅助治疗，可用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征及造血干细胞移植后；也用于其他实体瘤，还用于老年性免疫功能低下等。生物活性Bestatin(Ubenimex)是竞争性氨肽酶B抑制剂，作用于K562细胞，IC50为100mg/ml。靶点TargetValueAminopeptidase-N体外研究Bestatin抑制除KG1的所有的人白血病细胞系的增殖。在U937细胞中，Bestatin诱导DNA片段化和DNA梯及增强caspase-3的活性。Bestati剂量依赖性诱导人白血病细胞系中的DNA片段化。Bestatin剂量依赖性抑制SN12M细胞侵袭进入重组基底膜（基质胶）。Bestatin浓度依赖性抑制肿瘤细胞的IV型胶原的退化，但不通过肿瘤条件培养基（TCM）。在SN12M细胞中，Bestatin抑制朝着氨肽酶的底物水解活性。Bestatin抑制人脐静脉内皮细胞（HUVECs）中的管状形成。Bestatin通过固定在细胞表面的亮氨酸氨肽酶对淋巴细胞（和单核细胞）发挥直接的刺激作用，通过氨基肽酶B抑制吞噬作用激素的分解代谢发挥单核细胞（淋巴细胞）的间接作用。体内研究Bestatin显著抑制小鼠背部气囊测定黑色素瘤细胞诱导的血管生成。在种植了B16-BL6黑色素瘤细胞的小鼠的背部侧中，Bestatin减少既定原发性肿瘤块血管的数量。在EGDA大鼠的食管组织中，Bestatin统计学显著抑制白三烯B4的生物合成，在EGDA大鼠中，Bestatin降低EAC的发病率，从57.7％至26.1％。化学性质白色粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于链霉菌属。用途急、慢性细胞性白血病等病的辅助治疗类别有毒物品毒性分级高毒急性毒性腹腔-大鼠LD50:780毫克/公斤;腹腔-小鼠LD50:190毫克/公斤可燃性危险特性可燃;燃烧产生有毒氮氧化物烟雾储运特性通风低温干燥;与库房食品原料分开存放灭火剂干粉,泡沫,沙土,二氧化碳,雾状水 |
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