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FMOC-D-丙氨酸 |
CAS No.: |
79990-15-1 |
分子式: |
C18H17NO4 |
分子量: |
311.33 |
备注: |
中文名称FMOC-D-丙氨酸中文同义词FMOC-D-丙氨酸;N-芴甲氧羰酰基-D-丙氨酸;N-[(9H-芴-基甲氧基)羰基]-D-丙氨酸;FMOC-D-丙氨酸一水物;FMOC-D-丙氨酸,98.0%(LC&T;N-FMOC-D-丙氨酸;FMOC-D-丙氨酸无水;N-[(9H-芴-基甲氧基)羰基]-D-丙氨酸水合物英文名称FMOC-D-alanine英文同义词(R)-2-(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXYCARBONYLAMINO)-PROPIONICACID;9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL-D-ALANINEMONOHYDRATE;N-FMOC-D-ALANINEHYDRATE;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-D-ALANINE,MONOHYDRATE;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-D-ALANINE;N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-D-ALANINEMONOHYDRATE;N-[(9H-FLUOREN-9YLMETHOXY)CARBONYL]-D-ALANINE;N-[(9H-FLUOREN-9-YLMETHOXY)CARBONYL]-D-ALANINEHYDRATECAS号79990-15-1分子式C18H17NO4分子量311.33EINECS号616-764-9相关类别化学生物学;氨基酸;Fmoc-保护氨基酸;氨基酸及其衍生物;保护氨基酸;中间体;胺基酸;化学试剂;中药对照品;生化试剂-氨基酸类;氨基酸衍生物;Fluorenes,Flurenones;AminoAcids;Alanine[Ala,A];Fmoc-AminoAcidsandDerivatives;AminoAcids(N-Protected);Biochemistry;FmocChemicalbook-AminoAcids;Fmoc-Aminoacidseries;氟化学;氨基酸类;保护氨基酸-Ala衍生物;通用生化试剂-氨基酸;化学试剂;医用原料Mol文件79990-15-1.mol结构式FMOC-D-丙氨酸性质熔点151-155°C比旋光度18.3º(c=1,DMF)沸点544.1±33.0°C(Predicted)密度1.282±0.06g/cm3(Predicted)折射率19°(C=1,DMF)储存条件Keepindarkplace,Sealedindry,RoomTemperature溶解度DMF(微溶)、DMSO(微溶)、甲醇(微溶)酸度系数(pKa)3.91±0.10(Predicted)形态固体颜色白色至类白色旋光性(opticalactivity)[α]20/D+18.5±1°,c=1%inDMF水溶解性Solubleindimethylformamide(1molein2ml).Insolubleinwater.BRN8025133InChIKeyQWXZOFZKSQXPDC-LLVKDONJSA-NCAS数据库79990-15-1(CASDataBaseReference)FMOC-D-丙氨酸用途与合成方法简介Fmoc-D-丙氨酸在常温常压下外观为白色或者灰白色固体状,其是一种商业化的氨基酸类的有机合成子,在N,N-二甲基甲酰胺,二甲基亚砜以及醇类溶剂中溶解性一般,在水中的溶解度差,可用作有机合成中间体。用途Fmoc-D-丙氨酸是一个常见的氨基酸类的有机合成子。最常见的应用是将羧基转化为酰氯,然后将氨基酸携带的分子片段通过合成酰胺或者酯类化合物接到目标分子中。此外,羧基还可以转化为羟基,醛基等活性官能团。合成方法对于Fmoc-D-丙氨酸的合成,常规的合成方法是从D-丙氨酸出发,通过和前体化合物酯进行胺酯交换反应得到目标产物。一般来说,该反应需要加入少许的弱碱促进反应,并且需要高温下进行。 |
结构式: |
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