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2-溴-6-氟苯甲酸 |
| CAS No.: |
2252-37-1 |
| 分子式： |
C7H4BrFO2 |
| 分子量： |
219.01 |
| 备注： |
中文名称2-溴-6-氟苯甲酸中文同义词2-溴-6-氟苯甲酸;2-氟-6-溴苯甲酸;2-溴-6-氟苯甲酸(2-氟-6-溴苯甲酸);2-溴-6-氟苯甲酸,97%;2-溴-6-氟苯甲酸25G;6-溴-2-氟苯甲酸;2-溴-6-氟苯甲酸*5英文名称2-Bromo-6-fluorobenzoicacid英文同义词6-Bromo-2-FluorobenzoicAcid2-Fluoro-6-BromobenzoicAcid;2-FLUORO-6-BROMOBENZOICACID;2-BROMO-6-FLUOROBENZOICACID;4-N-BUTYLIODOBENZENE;P-BUTYLIODOBENZENE;BUTTPARK24 1-96;1-BUTYL-4-IODOBENZENE;1-N-BUTYL-4-IODOBENZENECAS号2252-37-1分子式C7H4BrFO2分子量219.01EINECS号207-259-0相关类别芳烃;通用试剂;医药中间体;羧酸;苯环系列;氟类;有机酸;有机砌块;Fluorineseries;AromaticCarboxylicAcids,Amides,Anilides,Anhydrides&Salts;BenzoicacidMol文件2252-37-1.mol结构式2-溴-6-氟苯甲酸性质熔点153-155°C沸点286.1±25.0°C(Predicted)密度1.789Chemicalbook±0.06g/cm3(Predicted)折射率1.567-1.569储存条件Sealedindry,RoomTemperature酸度系数(pKa)1.92±0.10(Predicted)形态固体颜色白色至浅黄色至浅橙色InChIKeyMDAZJVAIZVUWDE-UHFFFAOYSA-NCAS数据库2252-37-1(CASDataBaseReference)2-溴-6-氟苯甲酸用途与合成方法用途2-溴-6-氟苯甲酸可作为手性药物分子和有机合成中间体，苯环上的溴原子可以进行Suzuki偶联连接上一个芳基；苯环上的羧基可以转化为羟基，醛基,酰胺等活性官能团。常见的引入该结构的方法是将羧酸转化成更高活性的酰氯，再通过酰氯将片段接到目标分子中去。合成在氮气流下于0℃将正丁基锂(2.5M的己烷溶液，4.8mL)添加到二异丙胺(1.8mL，12.8mmol)的无水四氢呋喃(15mL)溶液中，搅拌15分钟后，将溶液在液氮/乙醇浴中冷却至-78℃。滴加间氟溴苯(8.51mmol)的THF(5mL)溶液，将反应混合物在-78℃搅拌1小时，然后用气态二氧化碳淬灭反应，将形成的白色沉淀萃取到0.5M氢氧化钠水溶液(3×20mL)中，合并的水层用乙酸乙酯(2×30mL)洗涤，酸化至pH约为1，,然后用乙酸乙酯(2×30mL)萃取。然后将有机层燥(硫酸镁)并减压浓缩，可得2-溴-6-氟苯甲酸。图2-溴-6-氟苯甲酸的合成路线 |
| 结构式： |
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